Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av guidad träning på funktionell prestation och självständighet hos vuxna med intellektuell funktionsnedsättning

29 oktober 2020 uppdaterad av: Iva Obrusnikova, University of Delaware

Effekter av en gemenskapsbaserad motståndsträningsintervention på oberoende funktionell prestation hos vuxna med intellektuella funktionsnedsättningar: en randomiserad klinisk prövning

Vuxna med intellektuella funktionsnedsättningar (ID) har betydligt lägre konditionsnivåer jämfört med befolkningen i allmänhet. Hälsofördelarna med ökad muskelstyrka i den allmänna befolkningen är väl etablerade. Hos vuxna med ID är ökade muskelstyrkanivåer positivt förknippade med förbättrad aerob kapacitet och prestation av funktionella uppgifter. En samlad ansträngning har gjorts för att designa och utvärdera styrketräningsinsatser (RT) som syftar till att öka muskelstyrkan hos vuxna med ID. Även om fynden är uppmuntrande, väcker det lilla antalet publicerade studier, saknade eller dåligt beskrivna teoretiska ramverk eller förtrogenhetsprotokoll som styrde RT-interventionerna, och kompromissad metodisk kvalitet frågor om de faktiska effekterna av dessa interventioner och motiverar ytterligare undersökning. Det primära syftet med denna studie är att designa och pilottesta effekterna av ett innovativt gemenskapsbaserat flerkomponents RT-program, Resistance Training for Empowerment (RT-POWER). Det primära syftet med RT-POWER är att förbättra muskelstyrka och oberoende funktionell prestation hos vuxna med ID. Försöket styrs av SCT:s teoretiska ramverk. Vuxna med ID kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en experimentgrupp (EG) eller en kontrollgrupp (CG). EG kommer att få RT-POWER interventionen och CG kommer att få en RT intervention som traditionellt används med den allmänna befolkningen. Steg 1 kommer att bestå av sex bekantskapssessioner (2 per vecka i 3 veckor) och steg 2 kommer att bestå av 20 RT-sessioner (2 per vecka i 10 veckor). Fem hypoteser kommer att testas: (a) EG kommer att visa signifikant större ökningar på bröstpress och benpress en-repetition maximum (1-RM) tester från baslinjen till vecka 15 jämfört med CG; (b) EG kommer att visa signifikant större ökningar på planktestet från baslinjen till vecka 15 jämfört med CG; (c) EG kommer att visa signifikant större ökningar på sex minuters gångtestet (6MWT) från baslinjen till vecka 15 jämfört med CG; (d) EG kommer att visa signifikant större minskningar på det funktionella testet för trappklättring (SCFT) från baslinjen till vecka 15 jämfört med CG; och (e) EG kommer att visa signifikant större ökningar i procent av steg som utförs korrekt och oberoende av fyra RT-övningsuppgifter från baslinjen till vecka 15 jämfört med CG.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Deltagare:

Minst 24 deltagare kommer att rekryteras genom tre handikapporganisationer (två förorter och en urban), alla tillhandahåller övergångstjänster, stödd sysselsättning och dagaktivitetsprogram för vuxna med ID. Handikapporganisationerna kommer att skicka ett flygblad som marknadsför studien, ett screeningformulär och samtyckesformulär till alla föräldrar eller vårdnadshavare för vuxna med ID som programledarna tror uppfyllde inkluderingskriterierna.

Träningsinställning:

Studien kommer att äga rum i gymdelen av en stor YMCA.

Interventioner:

Varje ingripande kommer att ske i två steg. Steg 1 - RT-POWER Intervention. EG kommer att få sex bekantskapssessioner som främjar alla fyra källorna till SE. Coacherna kommer först att förklara termer som vanligtvis används i RT med hjälp av bilder av en modell som tillämpar termerna under träning, manipulationer och livedemonstrationer i gymmet. Två teknikförbättrade instruktionsstrategier, ett visuellt aktivitetsschema (VAS) och ett videoförbättrat system med minst-till-mest uppmaning (SLMP), kommer att användas för att lära deltagarna att korrekt och självständigt utföra de fyra utrustningsbaserade RT-övningsuppgifterna (bröstpress, benpress, sittande rad och militärpress) som senare ingick i steg 2. I utredarnas tidigare arbete analyserades varje övningsuppgift i de specifika komponentstegen som behövs för framgångsrik prestation. VAS kommer att presenteras för deltagarna via First Then Visual Schedule HD-appen (FTVS) på en iPad med en 20 cm LED-skärm och trådlösa hörlurar. I varje bekantskapssession kommer deltagarna att hämta en iPad, hörlurar och en träningslogg från sin tränare. Efter en 10-minuters uppvärmning och stretching kommer de att slutföra en uppsättning med 10 eller 12 repetitioner med 50-60 % av 1-RM för den träningsuppgiften beräknad från baslinjemätningarna. Träningsuppgifterna och antalet repetitioner kommer att motverkas över pass. Både VAS- och videouppmaningarna pilottestades, och innehållsvaliditet, relevans och läsbarhet för videorna fastställdes med samma maskiner och population i tidigare studier utförda av utredarna.

Steg 1 - Kontrollingripande. Detta steg kommer att innehålla samma träningsinställning, träningsuppgifter, orienteringspass, träningslogg, naturliga signaler, procedurmanus och beröm som beskrivs under Steg 1 - RT-POWER Intervention. Samma instruktion kommer att användas för att varna en deltagare att påbörja en uppgift, följt av en möjlighet att utföra uppgiften. Om en deltagare gör ett misstag som inte kan ignoreras (t.ex. ställa in en mycket tung vikt) eller tar mer än 15 sekunder att slutföra ett steg, utför coachen steget för deltagaren utanför hennes/hans synvinkel. Varken VAS eller SLMP kommer att tillhandahållas CG-deltagare i detta skede.

Steg 2 - RT-POWER Intervention. Interventionen består av tre faser, som anpassades från den självbestämda lärandemodellen för undervisning. Deltagarna kommer att läras av sina tränare hur man (a) sätter ett mål för att möta träningsbehov (fas 1), (b) gör en plan för att nå mål (fas 2) och (c) justerar åtgärder för att fullborda planen (fas). 3).

Fas 1 innebär att sätta ett mål. Deltagarna kommer att bli första intervju av coacherna för att identifiera deras specifika styrkor och instruktionsbehov och kommunicera preferenser, intressen, övertygelser och värderingar som hänför sig till deras hälsa, sysselsättning och boende i hemmet. Dessutom kommer deltagarna att visas grafiska resultat av deras nuvarande prestandanivå på en 20-cm LED iPad via målinställningsspåraren (GST) som utvecklades av utredarna med hjälp av Excel och ett grafikverktyg. GST konverterar prestandadata till två typer av grafer. Stapeldiagrammet används för att presentera kontinuerliga data som inte har ett fördefinierat maxvärde, såsom nivån på muskelstyrka och fysisk funktion och tiden som spenderas i lednings- och övergångsuppgifter. Termometergrafen används för att presentera en uppgiftsstatus mot ett fördefinierat maxvärde, såsom procentandelen av träningssteg som genomförts korrekt och oberoende. Genom att använda GST på en 20-cm LED iPad lär coacherna deltagarna innebörden av deras prestationsnivåer och hur man sätter upp mål som är (a) relevanta för att ta itu med deras muskelstyrka och funktionella prestanda, (b) specifika (d.v.s. inklusive FITT-parametrarna), (c) mätbara, (d) realistiska (dvs. svåra men ändå möjliga) och (e) proximala (dvs. kan uppnås på kort sikt).

Fas 2 kommer att innebära att göra en plan. Deltagarna kommer att läras att fastställa, implementera och självövervaka en träningsplan för att överbrygga gapet från deras nuvarande prestationsstatus till sitt mål. Alla träningsplaner kommer att inkludera de fyra utrustningsbaserade RT-övningarna som lärs ut under bekantningsstadiet (d.v.s. bröstpress, benpress, sittande rad och militärpress) och två övningar för att stärka golvet (dvs. crunches och liggande plankor). I likhet med steg 1 kommer varje pass att börja med en 10-minuters uppvärmning och stretching. Därefter, för maskin- och hantelövningar, kommer deltagarna att slutföra 1-3 set med 10-12 repetitioner vid 50-80 % av 1RM för den träningsuppgiften. För crunches kommer deltagarna att genomföra 1-2 set med 10-20 repetitioner vid 3 s per varje repetition och med armarna antingen vid sidorna, på bröstet eller bakom huvudet för att ändra motstånd. För plankor kommer deltagarna att slutföra 1-2 set, hålla positionen så länge de kan samtidigt som de försöker förbättra sin gamla tid. Ordningen på träningsuppgifterna och antalet repetitioner kommer att motverkas över sessionerna. Efter ACSM-riktlinjerna kommer coacherna att vägleda deltagarna att fokusera sin träningsplan på (a) ökande intensitet (vikt, hastighet, armposition) och/eller volym (repetitioner, set eller tid) av RT-övningarna; (b) öka eller bibehålla andelen steg i en uppgift som slutförs korrekt och oberoende; och (c) att minska tiden som ägnas åt ledningsuppgifter (d.v.s. att ställa in/städa upp utrustning) och övergångsuppgifter (dvs. att flytta mellan stationer). Intensiteten kommer att läras in och övervakas med hjälp av skalan för upplevd ansträngning (RPE), OMNI-elliptisk RPE-skalan för vuxna och RPE-skalan för OMNI-resistance träning för vuxna. Dessutom kommer utförandet av lednings- och övergångsuppgifter vid varje station att övervakas med hjälp av ett stoppur.

Fas 3 kommer att involvera spårning av framsteg. För att förbättra uppgiften/målens själveffektivitet kommer deltagarna och deras tränare gemensamt att övervaka framstegen mot måluppfyllelse och utvärdera träningsplanens framgång med hjälp av GST-grafer och muntlig instruktion från coachen. Efter måluppfyllelse, enligt ACSM:s principer för progression, kommer nya mål att ställas upp och hela processen kommer att återställas. Vid behov kommer förstärkningsinventeringen för vuxna att användas för att välja belöningar för deltagande i varje session eller efter måluppfyllelse.

Steg 2 - Kontrollingripande. Kontrollinsatsen kommer också att bestå av en instruktionsprocess i tre faser. I enlighet med traditionell personlig träning kommer coacherna snarare än deltagarna att vara de primära agenterna för val, beslut och handlingar. I fas 1, medan nuvarande prestationsnivåer kommer att bedömas, kommer resultaten av bedömningen inte att visas visuellt för deltagarna. Coacherna kommer att sätta upp mål som är relevanta, specifika, mätbara, realistiska och proximala. Fas 2 kommer att innehålla samma träningsinställning, övningar, sessionsstruktur, träningslogg, naturliga signaler, procedurmanus och beröm som beskrivs under Steg 2 - RT-POWER Intervention. Coacherna kommer att utforma träningsplanen för deltagarna enligt ACSM:s riktlinjer; Fokus i planen kommer dock att ligga på att öka intensiteten (vikt eller hastighet) och/eller volym (repetitioner eller set) av RT-övningarna och inte på att förbättra oberoende funktionell prestation och minska tiden i lednings- och övergångsuppgifter. Liksom i RT-POWER-interventionen kommer de tre typerna av OMNI-skala att användas för att övervaka träningsintensiteten vid varje station. Deltagarna kommer att instrueras hur man utför träningsuppgifter med verbala och modellerande uppmaningar. Varken VAS eller SLMP kommer att användas i denna intervention. I fas 3 kommer tränarna snarare än deltagaren att övervaka framstegen mot måluppfyllelse och utvärdera träningsplanens framgång. Coachen kommer att sätta upp nya mål och processen kommer att återställas. Förutom belöningen för projektets slut, kommer inga ytterligare belöningar att ges för deltagande i varje session eller efter måluppfyllelse.

Tillvägagångssätt:

Före baslinjebedömningarna och den första interventionssessionen kommer deltagarna att få en eller två 70-minuters orienteringssessioner. Deltagarna kommer att föras till YMCA i storlekar om fyra. De fyra deltagarna kommer att delta i träningsprogrammet och inställningen under samma tidsperiod, men deras starttider kommer att vara förskjutna. Samma coach och forskningsassistent kommer att arbeta med deltagaren. Samma utredare kommer att utföra bedömningarna.

Behandlingstrohet och social validitet:

Studien kommer att betona fyra nyckelområden för behandlingstrohet (d.v.s. etablering, bedömning, utvärdering och rapportering). Procedurmässiga trohetskontroller kommer att utföras för alla sessioner med två trohetschecklistor (dvs en för varje grupp). En utbildad forskningsassistent som också kommer att ansvara för videoinspelning kommer att notera negativa händelser och missade sessioner, och utvärdera antingen in vivo eller indirekt från inspelningarna en coachs efterlevnad av de föreskrivna procedurerna och hennes/hans kompetens att ge instruktioner. Två uppsättningar av social validitetsdata kommer att samlas in för att fastställa social betydelse, acceptans och kontextuell relevans av interventionen och procedurerna. Först kommer njutningen av varje session att bedömas med den reviderade Physical Activity Enjoyment Scale (PACES). För det andra kommer coacherna, forskningsassistenterna och deltagarnas jobbcoacher att fylla i ett online frågeformulär om social validitet efter det senaste träningspasset. Frågeformuläret består av 15 sju-poängs betygspunkter anpassade från ett välciterat socialt validitetsverktyg som mäter interventionsacceptans.

Dataanalys:

Beskrivande statistik kommer att beräknas för varje beroende mått och grupp. De två grupperna kommer att undersökas vid baslinjen för viktiga demografiska och kliniska egenskaper och för att verifiera gruppens homogenitet. Statistisk signifikans av förändringar inom gruppen mellan de tre mätningarna kommer att bedömas med t-tester med parade prover. De bivariata Pearson Product Moment-korrelationerna kommer att utföras för att utforska sambandet mellan baslinjeprestandadata och ID-allvarlighet, kön och ålder för deltagarna. En intention-to-treat-analys kommer att genomföras med 24 deltagare för att testa studiens hypoteser. En analys av kovarians (ANCOVA) kommer att användas för att bestämma signifikansen (p < 0,05) av effekterna för alla utfallsmått efter 15 veckor mellan de två grupperna, med baslinjepoäng som används som kovariater. Eta i kvadrat (η2) kommer att beräknas för varje effekt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Förenta staterna, 19716
        • University of Delaware

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 44 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en IQ-poäng under 70;
  • en kronologisk ålder mellan 18 och 44 år;
  • ett receptivt ordförråd vid eller över fem års ålder;

Exklusions kriterier:

  • tidigare diagnos av något kroniskt eller komorbidt tillstånd som kan påverka utförandet av målträningsuppgifterna enligt bedömningen av AHA/ACSM Health/Fitness Facility Preparticipation Screening Questionnaire (ACSM, 2014);
  • ett register över att vara gravid eller genomgå hormonell ersättning eller cancerterapi;
  • tidigare eller aktuell erfarenhet av en liknande intervention.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: RT-POWER Intervention
Sex bekantskapssessioner och 20 RT-POWER-sessioner.
EG-interventionen utformades med hjälp av den sociala kognitiva teorin och dess fyra källor till själveffektivitet för att främja en deltagares (a) engagemang i träningsplanering, (b) muskelstyrka och (c) oberoende funktionell prestation. Den bestod av tre faser, som var anpassade från Self-Determined Learning Model of Instruction (Wehmeyer et al., 2000). Denna modell bygger på teori och forskning om självförvaltning och självkontroll (Bandura, 1986; Martin et al., 1988). Deltagarna fick lära sig av sina tränare hur man (a) sätter upp ett mål för att möta träningsbehov (fas 1), (b) gör en plan för att nå målen (fas 2) och (c) justerar åtgärder för att slutföra planen (fas 3) ).
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollingripande
Sex kontrollbekantskapssessioner och 20 traditionella RT-sessioner.
Kontrollinsatsen bestod också av en tre-fas instruktionsprocess. I enlighet med traditionella RT-interventioner (ACSM, 2009) var tränarna snarare än deltagarna de primära agenterna för målsättning, träningsplanering, övervakning av måluppfyllelse och justering av träningsplanen. Varken de visuella aktivitetsschemana eller systemet med minst-till-flest uppmaningar användes i denna intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i dynamisk överkropps- och underkroppsstyrka
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 15
Överkropps- och underkroppens muskelstyrka kommer att mätas med bröstpress respektive benpress 1-RM-test (ACSM, 2018). Varje testtillfälle börjar med en uppvärmningsuppsättning på 6-10 repetitioner, med cirka 50 % av det uppskattade motståndet. Belastningar kommer att uppskattas med metoden upprepningar till trötthet. Deltagarna kommer att ges 3 försök. För varje försök kommer deltagarna att bli ombedda att genomföra 2 repetitioner med samma rörelsehastighet och rörelseomfång. Om en deltagare genomför 2 repetitioner kommer motståndet att ökas med 3-10% i nästa försök (eller minskas med 3-10% om det första försöket inte lyckas). Samma procedur kommer att användas för det tredje försöket. Den slutliga vikten som lyfts framgångsrikt med endast en repetition kommer att registreras till närmaste 5 lb. Viloperioden blir 3-5 min mellan försöken och 5 min mellan övningarna. Båda testerna har använts i andra kliniska prövningar med vuxna med ID (Shields et al., 2008).
Ändra från baslinje till vecka 15
Förändring i statisk bålstyrka
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 15
Prone plank-testet kommer att mäta statisk bålstyrka (ACSM, 2018). Efter att ha tagit av sig skorna kommer deltagarna att uppmanas att inta underarmsplankpositionen med armbågarna i kontakt med marken, humerus bildar en vinkelrät linje mot horisontalplanet och underarmarna i neutral position med händerna direkt framför armbågarna. . Timern startar när deltagarna intar en stel anatomisk kroppsställning så att endast deras underarmar och tår stödde kroppen. Deltagarna kommer att hålla denna position så länge som möjligt och testet kommer att avslutas när deltagarna frivilligt avbryter testet, misslyckas med att behålla positionen eller rapporterar dålig effekt av testet. Den totala tiden för att hålla positionen kommer att mätas till närmaste 0,01 s. Det bästa av två försök (30 s mellan försök till vila) kommer att användas för analys. Testet är ett giltigt och tillförlitligt mått för att utvärdera bålstyrka hos både yngre och äldre vuxna (Bohannon et al., 2018).
Ändra från baslinje till vecka 15
Förändring i kardiopulmonell funktionsförmåga
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 15
Två mått på funktionell prestanda användes i denna studie. Six-Minute Walk Test (6MWT; American Thoracic Association, 2002) är ett submaximalt fälttest av kardiopulmonell funktionsförmåga för dagliga aktiviteter (Enright & Sherrill, 1998). Testet kommer att utföras med hjälp av en 50-fotsbana i gymmet. Deltagarna kommer att instrueras att gå så fort som möjligt i 6 minuter utan att springa eller jogga. Under det första varvet kommer en forskningsassistent att gå bakom deltagaren och sedan ge standardiserad uppmuntran varje minut (Casey et al., 2012). Sträckan som går på 6 min kommer att mätas till närmaste cm. 6MWT är en pålitlig (ICC = .96) och ett giltigt test för bedömning av kardiorespiratorisk kondition hos vuxna med mild till svår ID, med starka samband med VO2-topp och isometrisk benstyrka (Guerra-Balic et al., 2015).
Ändra från baslinje till vecka 15
Förändring i funktionell rörlighet
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 15
Stairs Climb Functional Test (SCFT; Nightingale et al., 2014) bedömer förmågan att gå upp och ner för en trappa och styrka, kraft och balans i nedre extremiteter. Deltagarna kommer att instrueras att så snabbt som möjligt gå upp, vända och gå ner för 10 trappor (cirka 25 cm djupa och 16,5 cm höga) med valfri metod för att korsa trappan men att ta ett steg i taget och inte använda ledstänger som stöd. Den totala tiden för att gå upp och ner för trappor kommer att mätas till närmaste 0,01 s. Det bästa av tre försök (30 s mellan försök till vila) kommer att användas för analys. SCFT är ett giltigt mått på funktionell rörlighet hos vuxna med olika diagnoser (Nightingale et al., 2014).
Ändra från baslinje till vecka 15
Förändring i utförandet av RT-övningsuppgifter
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 15
Utförandet av fyra RT-övningsuppgifter (d.v.s. bröstpress, benpress, sittande rad och militärpress) kommer att bedömas. En Sony Handycam-videokamera kommer att användas för att spela in prestanda för varje träningsuppgift. För att observera och koda träningsprestanda, Obrusnikova et al. (2020) och Obrusnikova et al. (2019) utvecklade en kodningsmanual för de fyra träningsuppgifterna efter riktlinjer föreslagna av Yoder och Symons (2010). Enligt kodningsmanualen ansågs en deltagares svar vara korrekt om det utförda steget överensstämde med beskrivningen i uppgiftsanalysen (kvalitet), initierades inom 8 s av övningsdirektivet eller slutförandet av föregående steg i uppgiftssekvensen (latens) , och avslutades inom 15 s (varaktighet). Kodningsmanualen testades och användes i tidigare studier med vuxna med ID (Obrusnikova et al., 2020; Obrusnikova et al., 2019). För att säkerställa kodningens tillförlitlighet kommer kontroller av interobservatörsavtal (IOA) att slutföras för alla observationsdata.
Ändra från baslinje till vecka 15

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Iva Obrusnikova, PhD, University of Delaware

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

5 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera