Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af guidet træning på funktionel ydeevne og uafhængighed hos voksne med intellektuelt handicap

29. oktober 2020 opdateret af: Iva Obrusnikova, University of Delaware

Effekter af en fællesskabsbaseret modstandstræningsintervention på uafhængig funktionel præstation af voksne med intellektuelle handicap: et randomiseret pilotforsøg

Voksne med intellektuelle handicap (ID) har betydeligt lavere fitnessniveau sammenlignet med den generelle befolkning. De sundhedsmæssige fordele ved øget muskelstyrke i den generelle befolkning er veletablerede. Hos voksne med ID er øgede muskelstyrkeniveauer positivt forbundet med forbedret aerob kapacitet og udførelse af funktionelle opgaver. Der er gjort en fælles indsats for at designe og evaluere indsatser med styrketræning (RT) med det formål at øge muskelstyrken hos voksne med ID. Selvom resultaterne er opmuntrende, rejser det lille antal publicerede undersøgelser, manglende eller dårligt beskrevne teoretiske rammer eller bekendtgørelsesprotokoller, der guidede RT-interventionerne, og kompromitteret metodisk kvalitet spørgsmål om de faktiske virkninger af disse interventioner og berettiger yderligere undersøgelse. Det primære formål med denne undersøgelse er at designe og pilotteste effekterne af et innovativt fællesskabsbaseret multi-komponent RT-program, Resistance Training for Empowerment (RT-POWER). Det primære formål med RT-POWER er at forbedre muskelstyrke og uafhængig funktionel præstation hos voksne med ID. Forsøget er styret af SCTs teoretiske ramme. Voksne med ID vil blive tilfældigt allokeret til enten en forsøgsgruppe (EG) eller en kontrolgruppe (CG). EG vil modtage RT-POWER-interventionen, og CG vil modtage en RT-intervention, der traditionelt anvendes med den generelle befolkning. Fase 1 vil bestå af seks bekendtgørelsessessioner (2 om ugen i 3 uger) og fase 2 vil bestå af 20 RT-sessioner (2 om ugen i 10 uger). Fem hypoteser vil blive testet: (a) EG vil vise signifikant større stigninger på bryst-pres og ben-pres en-gentagelse maksimum (1-RM) test fra baseline til uge 15 sammenlignet med CG; (b) EG vil vise signifikant større stigninger på planketesten fra baseline til uge 15 sammenlignet med CG; (c) EG vil vise signifikant større stigninger på seks minutters gangtest (6MWT) fra baseline til uge 15 sammenlignet med CG; (d) EG vil påvise signifikant større fald på den funktionelle trappeopstigningstest (SCFT) fra baseline til uge 15 sammenlignet med CG; og (e) EG vil vise signifikant større stigninger i procentdelen af ​​trin, der udføres korrekt og uafhængigt af fire RT træningsopgaver fra baseline til uge 15 sammenlignet med CG.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere:

Mindst 24 deltagere vil blive rekrutteret gennem tre handicaporganisationer (to forstæder og en by), der alle leverer overgangstjenester, understøttet beskæftigelse og dagaktivitetsprogrammer for voksne med ID. Handicaporganisationerne sender en flyer, der promoverer undersøgelsen, et screeningsspørgeskema og samtykkeerklæringer til alle forældre eller juridiske værger for voksne med ID, som programlederne mener opfyldte inklusionskriterierne.

Træningsindstilling:

Undersøgelsen vil finde sted i fitnesscenterdelen af ​​en stor YMCA.

Interventioner:

Hver intervention vil forløbe i to faser. Trin 1 - RT-POWER Intervention. EG vil modtage seks familiariseringssessioner, der promoverer alle fire kilder til SE. Trænerne vil først forklare termer, der almindeligvis bruges i RT, ved hjælp af billeder af en model, der anvender termerne under træning, manipulationer og live demonstrationer i fitnesscenteret. To teknologiforbedrede instruktionsstrategier, en visuel aktivitetsplan (VAS) og et videoforbedret system med mindst-til-mest prompting (SLMP), vil blive brugt til at lære deltagerne korrekt og uafhængigt at udføre de fire udstyrsbaserede RT-øvelsesopgaver (brystpres, benpres, siddende række og militærpresse) senere inkluderet i trin 2. I efterforskernes tidligere arbejde blev hver øvelsesopgave analyseret i de specifikke komponenttrin, der er nødvendige for succesfuld præstation. VAS vil blive præsenteret for deltagerne via First Then Visual Schedule HD-appen (FTVS) på en iPad med en 20 cm LED-skærm og trådløse hovedtelefoner. I hver familiariseringssession vil deltagerne hente en iPad, hovedtelefoner og en træningslog fra deres træner. Efter en 10-minutters opvarmnings- og udstrækningsperiode vil de gennemføre et sæt med 10 eller 12 gentagelser ved 50-60 % af 1-RM for den træningsopgave estimeret ud fra baseline-målingerne. Træningsopgaverne og antallet af gentagelser vil blive opvejet på tværs af sessioner. Både VAS- og videoprompterne blev pilottestet, og indholdsvaliditet, relevans og læsbarhed af videoerne blev etableret med samme maskiner og population i tidligere undersøgelser udført af efterforskerne.

Fase 1 - Kontrolintervention. Denne fase vil omfatte den samme træningsindstilling, træningsopgaver, orienteringssessioner, træningslog, naturlige signaler, proceduremanuskript og ros som beskrevet under Trin 1 - RT-POWER Intervention. Den samme instruktion vil blive brugt til at advare en deltager om at begynde en opgave, efterfulgt af en mulighed for at udføre opgaven. Hvis en deltager laver en fejl, der ikke kan ignoreres (f.eks. indstille en meget tung vægt) eller tager mere end 15 s at fuldføre et trin, udfører træneren trinnet for deltageren uden for hendes/hans syn. Hverken VAS eller SLMP vil blive leveret til CG-deltagere i denne fase.

Trin 2 - RT-POWER Intervention. Interventionen består af tre faser, som er tilpasset fra den selvbestemte læringsmodel for undervisning. Deltagerne vil blive undervist af deres trænere i, hvordan man (a) sætter et mål for at opfylde fitnessbehov (fase 1), (b) laver en plan for at nå mål (fase 2) og (c) justerer handlinger for at fuldføre planen (fase 3).

Fase 1 involverer at sætte et mål. Deltagerne vil blive første interview af trænerne for at identificere deres specifikke styrker og instruktionsbehov og kommunikere præferencer, interesser, overbevisninger og værdier vedrørende deres sundhed, beskæftigelse og hjemmeliv. Derudover vil deltagerne blive vist grafiske resultater af deres nuværende præstationsniveau på en 20-cm LED iPad via Goal-Setting Tracker (GST), der blev udviklet af efterforskerne ved hjælp af Excel og et grafikværktøj. GST konverterer ydeevnedata til to typer grafer. Søjlediagrammet bruges til at præsentere kontinuerlige data, der ikke har en foruddefineret maksimumværdi, såsom niveauet af muskelstyrke og fysisk funktion og den tid, der bruges i ledelses- og overgangsopgaver. Termometergrafen bruges til at præsentere en opgavestatus mod en foruddefineret maksimumværdi, såsom procentdelen af ​​træningstrin, der er gennemført korrekt og uafhængigt. Ved at bruge GST på en 20 cm LED iPad lærer trænerne deltagerne betydningen af ​​deres præstationsniveauer, og hvordan man sætter mål, der er (a) relevante i forhold til deres muskelstyrke og funktionelle præstationer, (b) specifikke (dvs. FITT-parametrene), (c) målbare, (d) realistiske (dvs. vanskelige, men alligevel opnåelige) og (e) proksimale (dvs. opnåelige på kort sigt).

Fase 2 vil involvere at lave en plan. Deltagerne vil blive undervist i at bestemme, implementere og selvovervåge en træningsplan for at lukke kløften fra deres nuværende præstationsstatus til deres mål. Alle træningsplaner vil omfatte de fire udstyrsbaserede RT-øvelser, der undervises i familiariseringsfasen (dvs. brystpres, benpres, siddende række og militærpresse) og to gulvkerneforstærkende øvelser (dvs. crunches og liggende planker). I lighed med trin 1 starter hver session med en 10-minutters opvarmnings- og udspændingsperiode. Dernæst vil deltagerne til maskin- og håndvægtsøvelser gennemføre 1-3 sæt af 10-12 gentagelser ved 50-80 % af 1RM for den pågældende træningsopgave. Til crunches vil deltagerne gennemføre 1-2 sæt af 10-20 gentagelser på 3 s pr. hver gentagelse og med armene enten ved siderne, på brystet eller bag hovedet for at ændre modstand. For planker vil deltagerne gennemføre 1-2 sæt, holde stillingen så længe de kan, mens de forsøger at forbedre deres gamle tid. Rækkefølgen af ​​træningsopgaver og antallet af gentagelser vil blive opvejet på tværs af sessioner. Efter ACSM-retningslinjerne vil trænerne guide deltagerne til at fokusere deres træningsplan på (a) stigende intensitet (vægt, hastighed, armposition) og/eller volumen (gentagelser, sæt eller tid) af RT-øvelserne; (b) at øge eller opretholde procentdelen af ​​trin i en opgave, der udføres korrekt og uafhængigt; og (c) at reducere tid brugt på ledelsesopgaver (dvs. opsætning/oprydning af udstyr) og overgangsopgaver (dvs. at flytte mellem stationer). Intensiteten vil blive indlært og overvåget ved hjælp af voksen OMNI-gang/løb-vurderingen af ​​opfattet anstrengelse (RPE) skalaen, den voksne OMNI-elliptiske RPE-skala og den voksne OMNI-resistance exercise RPE-skala. Derudover vil udførelsen af ​​ledelses- og overgangsopgaver på hver station blive overvåget ved hjælp af et stopur.

Fase 3 vil involvere sporing af fremskridt. For at øge opgavens/målets selveffektivitet vil deltagere og deres trænere i fællesskab overvåge fremskridt hen imod målopnåelse og evaluere træningsplanens succes ved hjælp af GST-grafer og verbal instruktion leveret af træneren. Efter målopnåelse, efter ACSM's principper for progression, vil nye mål blive sat, og hele processen vil blive nulstillet. Om nødvendigt vil forstærkningsinventaret for voksne blive brugt til at vælge belønninger for deltagelse i hver session eller efter målopnåelse.

Trin 2 - Kontrolintervention. Kontrolinterventionen vil også bestå af en trefaset instruktionsproces. I overensstemmelse med traditionel personlig træning vil trænerne snarere end deltagerne være de primære agenter for valg, beslutninger og handlinger. I fase 1, mens de nuværende præstationsniveauer vil blive vurderet, vil resultaterne af vurderingen ikke blive vist visuelt for deltagerne. Coacherne vil sætte mål, der er relevante, specifikke, målbare, realistiske og proksimale. Fase 2 vil omfatte den samme træningsindstilling, øvelser, sessionsstruktur, træningslog, naturlige signaler, proceduremanuskript og ros beskrevet under Stage 2 - RT-POWER Intervention. Trænere vil designe træningsplanen for deltagerne efter ACSM-retningslinjerne; fokus i planen vil dog være på at øge intensiteten (vægt eller hastighed) og/eller volumen (gentagelser eller sæt) af RT-øvelserne og ikke på at forbedre uafhængig funktionel præstation og nedsætte tiden i ledelses- og overgangsopgaver. Som i RT-POWER-interventionen vil de tre typer OMNI-skalaer blive brugt til at overvåge træningsintensiteten på hver station. Deltagerne vil blive instrueret i, hvordan de udfører træningsopgaver med verbale og modellerende prompter. Hverken VAS eller SLMP vil blive brugt i denne intervention. I fase 3 vil trænerne frem for deltageren overvåge fremskridt hen imod målopnåelse og evaluere træningsplanens succes. Træneren vil sætte nye mål, og processen vil blive nulstillet. Ud over belønningen for slutningen af ​​projektet vil der ikke blive givet yderligere belønninger for deltagelse i hver session eller efter målopnåelse.

Procedurer:

Forud for baseline-vurderingerne og den første interventionssession vil deltagerne modtage en eller to 70-minutters orienteringssessioner. Deltagerne vil blive bragt til KFUM i størrelser på fire. De fire deltagere vil deltage i træningsprogram og rammer i samme tidsrum, men deres starttider vil være forskudt. Den samme coach og forskningsassistent vil arbejde sammen med deltageren. De samme efterforskere vil udføre vurderingerne.

Behandlingstrohed og social validitet:

Undersøgelsen vil lægge vægt på fire nøgleområder for behandlingstrohed (dvs. etablering, vurdering, evaluering og rapportering). Procedurelle troskabstjek vil blive udført for alle sessioner ved hjælp af to troskabstjeklister (dvs. en for hver gruppe). En uddannet forskningsassistent, som også vil være ansvarlig for videooptagelse, vil notere uønskede hændelser og udeblevne sessioner og evaluere enten in vivo eller indirekte ud fra optagelserne en coachs overholdelse af de foreskrevne procedurer og hendes/hans kompetence i at levere instruktion. To sæt social validitetsdata vil blive indsamlet for at bestemme social betydning, acceptabilitet og kontekstuel relevans af interventionen og procedurerne. Først vil nydelsen af ​​hver session blive vurderet med den reviderede Physical Activity Enjoyment Scale (PACES). For det andet vil trænerne, forskningsassistenterne og deltagernes jobcoacher efter den sidste træningssession udfylde et online spørgeskema om social validitet. Spørgeskemaet består af 15 syv-punkts vurderingspunkter tilpasset fra et velciteret socialt validitetsværktøj, der måler interventionsacceptabilitet.

Dataanalyse:

Beskrivende statistik vil blive beregnet for hver afhængig foranstaltning og gruppe. De to grupper vil blive undersøgt ved baseline for vigtige demografiske og kliniske karakteristika og for at verificere gruppehomogenitet. Statistisk signifikans af ændringer inden for gruppe mellem de tre målinger vil blive vurderet med t-tests med parvise prøver. De bivariate Pearson Product Moment-korrelationer vil blive udført for at udforske sammenhænge mellem baseline præstationsdata og ID-sværhedsgrad, køn og alder på deltagerne. En intention-to-treat-analyse vil blive udført med 24 deltagere for at teste undersøgelsens hypoteser. En analyse af kovarians (ANCOVA) vil blive brugt til at bestemme signifikansen (p < 0,05) af effekterne for alle udfaldsmål efter 15 uger mellem de to grupper, med baseline-scorer brugt som kovariater. Eta-kvadrat (η2) vil blive beregnet for hver effekt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19716
        • University of Delaware

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 44 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en IQ-score under 70;
  • en kronologisk alder mellem 18 og 44 år;
  • en receptiv ordforrådsscore ved eller over fem år;

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere diagnose af enhver kronisk eller co-morbid tilstand, der kunne påvirke udførelsen af ​​måltræningsopgaverne som vurderet af AHA/ACSM Health/Fitness Facility Preparticipation Screening Questionnaire (ACSM, 2014);
  • en registrering af aktuelt at være gravid eller gennemgår hormonal erstatning eller kræftbehandling;
  • tidligere eller nuværende erfaring med en lignende intervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: RT-POWER Intervention
Seks familiariseringssessioner og 20 RT-POWER-sessioner.
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning for empowerment (RT-POWER)
EG-interventionen blev designet ved hjælp af Social Cognitive Theory og dens fire kilder til selveffektivitet for at fremme en deltagers (a) involvering i træningsplanlægning, (b) muskelstyrke og (c) uafhængig funktionel præstation. Den bestod af tre faser, som var tilpasset fra den selvbestemte læringsmodel for undervisning (Wehmeyer et al., 2000). Denne model bygger på teori og forskning om selvledelse og selvkontrol (Bandura, 1986; Martin et al., 1988). Deltagerne blev undervist af deres trænere i, hvordan man (a) sætter et mål for at opfylde fitnessbehov (fase 1), (b) laver en plan for at nå mål (fase 2) og (c) justerer handlinger for at fuldende planen (fase 3) ).
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolintervention
Seks kontrol-familiariseringssessioner og 20 traditionelle RT-sessioner.
Adfærdsmæssigt: En traditionel RT-intervention
Kontrolinterventionen bestod også af en trefaset instruktionsproces. I overensstemmelse med traditionelle RT-interventioner (ACSM, 2009) var trænerne snarere end deltagerne de primære agenter for målsætning, træningsplanlægning, målopfyldelsesovervågning og omjustering af træningsplanen. Hverken de visuelle aktivitetsplaner eller systemet med mindst-til-flest prompter blev brugt i denne intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i dynamisk overkrop og underkrop styrke
Tidsramme: Skift fra baseline til uge 15
Overkrop og underkrop muskelstyrke vil blive målt med henholdsvis bryst-pres og ben-pres 1-RM testene (ACSM, 2018). Hver testsession starter med et opvarmningssæt på 6-10 gentagelser, med cirka 50 % af den estimerede modstand. Belastninger vil blive estimeret med gentagelser-til-træthedsmetoden. Deltagerne får 3 forsøg. For hvert forsøg vil deltagerne blive bedt om at gennemføre 2 gentagelser med samme bevægelseshastighed og bevægelsesområde. Hvis en deltager gennemfører 2 gentagelser, øges modstanden med 3-10% i næste forsøg (eller reduceres med 3-10%, hvis første forsøg ikke lykkes). Den samme procedure vil blive brugt til det tredje forsøg. Den endelige vægt løftet med succes med kun én gentagelse vil blive registreret til nærmeste 5 lb. Hviletiden vil være 3-5 min mellem forsøgene og 5 min mellem øvelserne. Begge tests er blevet brugt i andre kliniske forsøg med voksne med ID (Shields et al., 2008).
Skift fra baseline til uge 15
Ændring i statisk trunkstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til uge 15
Prone planke test vil måle statisk trunk styrke (ACSM, 2018). Efter at have taget skoene af, vil deltagerne blive bedt om at indtage underarmens plankeposition med albuerne i kontakt med jorden, humerus danner en vinkelret linje på det vandrette plan, og underarmene i neutral position med hænderne direkte foran albuerne . Timeren starter, når deltagerne indtager en stiv anatomisk kropsposition, så kun deres underarme og tæer støttede kroppen. Deltagerne besidder denne position så længe som muligt, og testen vil blive afsluttet, når deltagerne frivilligt stopper testen, undlader at fastholde positionen eller rapporterer dårlig effekt af testen. Den samlede tid til at holde positionen vil blive målt til nærmeste 0,01 s. Det bedste af to forsøg (30 s mellem forsøg til hvile) vil blive brugt til analyse. Testen er et validt og pålideligt mål til evaluering af trunkstyrke hos både yngre og ældre voksne (Bohannon et al., 2018).
Skift fra baseline til uge 15
Ændring i kardiopulmonal funktionsevne
Tidsramme: Skift fra baseline til uge 15
To mål for funktionel ydeevne blev brugt i denne undersøgelse. Six-Minute Walk Test (6MWT; American Thoracic Association, 2002) er en submaksimal felttest af kardiopulmonal funktionsevne til daglige aktiviteter (Enright & Sherrill, 1998). Testen vil blive udført ved hjælp af en 50-fods bane i fitnesscentret. Deltagerne vil blive instrueret i at gå så hurtigt som muligt i 6 minutter uden at løbe eller jogge. I løbet af den første omgang vil en forskningsassistent gå bagved deltageren og derefter give standardiseret opmuntring hvert minut (Casey et al., 2012). Den gåede distance på 6 min vil blive målt til nærmeste cm. 6MWT er en pålidelig (ICC = .96) og en gyldig test til vurdering af kardiorespiratorisk kondition hos voksne med mild til svær ID, med stærke sammenhænge med VO2-peak og isometrisk benstyrke (Guerra-Balic et al., 2015).
Skift fra baseline til uge 15
Ændring i funktionel mobilitet
Tidsramme: Skift fra baseline til uge 15
Stairs Climb Functional Test (SCFT; Nightingale et al., 2014) vurderer evnen til at stige op og ned ad en trappe og underekstremiteternes styrke, kraft og balance. Deltagerne vil blive instrueret i så hurtigt som muligt at gå op, dreje og ned ad 10 trapper (ca. 25 cm dybe og 16,5 cm høje) ved at bruge en hvilken som helst metode til at krydse trappen på, men at tage et skridt ad gangen og ikke bruge gelænderne til støtte. Den samlede tid til at gå op og ned af trapper vil blive målt til nærmeste 0,01 s. Det bedste af tre forsøg (30 s mellem forsøg til hvile) vil blive brugt til analyse. SCFT er et validt mål for funktionel mobilitet hos voksne med forskellige diagnoser (Nightingale et al., 2014).
Skift fra baseline til uge 15
Ændring i udførelsen af ​​RT-øvelsesopgaver
Tidsramme: Skift fra baseline til uge 15
Udførelsen af ​​fire RT-øvelsesopgaver (dvs. brystpres, benpres, siddende række og militærpresse) vil blive vurderet. Et Sony Handycam-videokamera vil blive brugt til at optage udførelsen af ​​hver træningsopgave. For at observere og kode træningspræstationer har Obrusnikova et al. (2020) og Obrusnikova et al. (2019) udviklede en kodningsmanual til de fire træningsopgaver efter retningslinjer foreslået af Yoder og Symons (2010). I henhold til kodningsmanualen blev en deltagers svar anset for at være korrekt, hvis det udførte trin svarede til beskrivelsen i opgaveanalysen (kvalitet), blev påbegyndt inden for 8 sek. af træningsdirektivet eller fuldførelse af det foregående trin i opgavesekvensen (latency) , og blev afsluttet inden for 15 s (varighed). Kodningsmanualen blev afprøvet og brugt i tidligere undersøgelser med voksne med ID (Obrusnikova et al., 2020; Obrusnikova et al., 2019). For at sikre kodningspålidelighed vil inter-observatøraftale (IOA)-tjek blive gennemført for alle observationsdata.
Skift fra baseline til uge 15

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Delaware

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iva Obrusnikova, PhD, University of Delaware

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

5. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1165646-7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning for empowerment (RT-POWER)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner