Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av kombination av återställningsprotokoll hos fotbollsspelare

Utvärdering av effektiviteten av kombinationen av olika metoder för återhämtning efter ansträngning på kvalitet och återhämtningstid hos semiprofessionella fotbollsspelare

Huvudsyftet med detta projekt är att jämföra effektiviteten av att kombinera olika återhämtningsmetoder på perceptuell och fysisk prestation hos fotbollsspelare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En crossover-studie kommer att utföras och spelare kommer att tilldelas olika kombinationer av återhämtningsmetoder efter deras deltagande i en fotbollsmatch. Utredarna kommer att vidta baslinjeåtgärder före matchen och åtgärder efter tävling 24 timmar efter matchen (en timme före återhämtningsingripandet). Dessutom kommer ytterligare två mätmoment att användas, 24 och 48 timmar efter återhämtningsinterventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vic, Spanien, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • semiprofessionella fotbollsspelare
  • 75 minuters speldeltagande (minst)
  • 5 års erfarenhet av att träna fotboll

Exklusions kriterier:

  • målvakter
  • skadade spelare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Protokoll I: Foam Roller (FR) + Cold Water Immersion (CWI)
Foam Roller (FR) Immersion i kallt vatten (CWI)
Foam Roller (FR): deltagarna kommer att följa Foam Roller-protokollet med en rörrulle av polyvinylklorid (10,3 cm diameter, 0,3 cm tjocklek omgiven av ett 1,5 cm tjockt neoprenskum). De kommer att börja med Foam Roller vid den mest proximala delen av muskeln och att rulla så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka längs den så smidigt som möjligt med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund underlägsen som bestäms med metronomen. Foam Roller kommer att utföras i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskelgrupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.
Cold-Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Deltagarna kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (10°C).
Experimentell: Protokoll II: Stretching (STR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Stretching (STR) Cold Water Immersion (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Deltagarna kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (10°C).
Stretching (STR): deltagarna kommer att utföra 8-minuters statisk stretching, med 3 bilaterala repetitioner på 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.
Experimentell: Protokoll III: Foam Roller (FR) + Stretching (STR)
Foam Roller (FR) Stretching (STR)
Foam Roller (FR): deltagarna kommer att följa Foam Roller-protokollet med en rörrulle av polyvinylklorid (10,3 cm diameter, 0,3 cm tjocklek omgiven av ett 1,5 cm tjockt neoprenskum). De kommer att börja med Foam Roller vid den mest proximala delen av muskeln och att rulla så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka längs den så smidigt som möjligt med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund underlägsen som bestäms med metronomen. Foam Roller kommer att utföras i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskelgrupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.
Stretching (STR): deltagarna kommer att utföra 8-minuters statisk stretching, med 3 bilaterala repetitioner på 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.
Experimentell: Protokoll IV: Foam Roller (FR) + Stretching (STR) + Immersion i kallt vatten (CWI)
Foam Roller (FR) Stretching (STR) Immersion i kallt vatten (CWI)
Foam Roller (FR): deltagarna kommer att följa Foam Roller-protokollet med en rörrulle av polyvinylklorid (10,3 cm diameter, 0,3 cm tjocklek omgiven av ett 1,5 cm tjockt neoprenskum). De kommer att börja med Foam Roller vid den mest proximala delen av muskeln och att rulla så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka längs den så smidigt som möjligt med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund underlägsen som bestäms med metronomen. Foam Roller kommer att utföras i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskelgrupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.
Cold-Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Deltagarna kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (10°C).
Stretching (STR): deltagarna kommer att utföra 8-minuters statisk stretching, med 3 bilaterala repetitioner på 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neuromuskulära eller fysiska prestationsmått förändras: hopphöjd
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) kommer att utföras för att bestämma den maximala höjden i centimeter (cm). Från stående position med händerna fixerade på höfterna kommer deltagarna att behöva böja sina knän till en fritt vald vinkel och utföra ett maximalt vertikalt hopp. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sin kropp vertikal under hela hoppet och att landa med helt utsträckta knän. Varje hopp som kommer att uppfattas avvika från de nödvändiga instruktionerna kommer att upprepas. Spelare kommer att hoppa 3 gånger så högt som möjligt och det bästa försöket kommer att användas i efterföljande analys. En 15-s passiv återhämtningsfas kommer att tillhandahållas mellan hoppen.
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Neuromuskulära eller fysiska prestationsmått förändras: hoppflygning och kontakttid
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) kommer att utföras för att bestämma hoppflygningen och kontakttiden i millisekunder (ms). Från stående position med händerna fixerade på höfterna kommer deltagarna att behöva böja sina knän till en fritt vald vinkel och utföra ett maximalt vertikalt hopp. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sin kropp vertikal under hela hoppet och att landa med helt utsträckta knän. Varje hopp som kommer att uppfattas avvika från de nödvändiga instruktionerna kommer att upprepas. Spelare kommer att hoppa 3 gånger så högt som möjligt och det bästa försöket kommer att användas i efterföljande analys. En 15-s passiv återhämtningsfas kommer att tillhandahållas mellan hoppen.
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiva perceptuella/välbefinnande frågeformulärsmått förändras
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Välbefinnandeenkäten (McLean et al. 2010) kommer att bedöma deltagarnas trötthet, sömnkvalitet, allmänna muskelömhet, stressnivåer och humör på en femgradig skala (poäng från 1[sämsta resultat] till 5 [bästa resultat], steg om 0,5 poäng). Det totala välbefinnandet kommer sedan att bestämmas genom att summera de fem poängen.
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Total Quality Recovery perceived (TQRper) skala. Subjektiva perceptuella frågeformulär mäter förändring
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Spelare kommer att uppmanas att betygsätta sin återhämtning med hjälp av det subjektiva frågeformuläret Total Quality Recovery perceived (TQRper)-skalan (Kenttä & Hassmén, 1998) och svara på frågan "hur återställd känner du dig?" på en skala som sträcker sig från 0 (mycket dåligt återställd) till 10 (mycket väl återhämtad) och den används som ett subjektivt mått för att bedöma tröttheten som spelarna lider av (Laurent et al., 2011).
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Rate of Perceived Exertion (RPE) skala. Subjektiva perceptuella frågeformulär mäter förändring
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Spelare kommer att bli ombedda att betygsätta sin upplevda ansträngning med hjälp av Rate of Perceived Exertion (RPE) Borgs skala som svarar på frågan "hur utmattad känner du dig?" på en skala som sträcker sig från 0 (extremt utvilad) till 10 (extremt utmattad) (Casamichana et al., 2013).
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2021

Första postat (Faktisk)

12 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCTREC002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera