Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van combinatie van herstelprotocollen bij voetballers

18 april 2021 bijgewerkt door: University of Vic - Central University of Catalonia

Evaluatie van de effectiviteit van de combinatie van verschillende herstelmethoden na inspanning op kwaliteit en hersteltijd bij semi-professionele voetballers

Het hoofddoel van dit project is om de effectiviteit van het combineren van verschillende herstelmethoden op perceptuele en fysieke prestaties van voetballers te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een cross-over studie worden uitgevoerd en spelers zullen worden toegewezen aan verschillende combinaties van herstelmethoden na hun deelname aan een voetbalwedstrijd. De onderzoekers nemen nulmetingen voor de wedstrijd en maatregelen na de wedstrijd 24 uur na de wedstrijd (één uur voor de herstelinterventie). Bovendien worden nog twee meetmomenten ingezet, 24 en 48 uur na de herstelinterventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Vic, Spanje, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • semi-professionele voetballers
  • 75 minuten speldeelname (minimaal)
  • 5 jaar ervaring met voetballen

Uitsluitingscriteria:

  • keepers
  • geblesseerde spelers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Protocol I: Schuimroller (FR) + Koudwateronderdompeling (CWI)
Schuimroller (FR) Onderdompeling in koud water (CWI)
Ander: Schuimroller (FR)
Foam Roller (FR): deelnemers volgen het Foam Roller-protocol met behulp van een polyvinylchloride buisroller (10,3 cm diameter, 0,3 cm dik omgeven door een 1,5 cm dik neopreenschuim). Ze beginnen met de Foam Roller op het meest proximale deel van de spier en rollen er zo soepel mogelijk zoveel mogelijk lichaamsmassa heen en weer langs, met een cadans van 1 seconde hoger en 1 seconde lager, zoals bepaald met de metronoom. Foam Roller wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door 15 seconden rust voor elke spiergroep (quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuit) in elke extremiteit en eenmaal herhaald.
Ander: Onderdompeling in koud water (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): zal de laatste gebruikte strategie zijn. De deelnemers dompelen hun onderlichaam tot heuphoogte gedurende 10 minuten onder in koud water (10°C).
Experimenteel: Protocol II: Rekken (STR) + onderdompeling in koud water (CWI)
Rekken (STR) Onderdompeling in koud water (CWI)
Ander: Onderdompeling in koud water (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): zal de laatste gebruikte strategie zijn. De deelnemers dompelen hun onderlichaam tot heuphoogte gedurende 10 minuten onder in koud water (10°C).
Ander: Rekken (STR)
Stretching (STR): deelnemers zullen 8 minuten statisch strekken, waarbij 3 bilaterale herhalingen van 30 seconden worden gehouden, waarbij de quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuitspieren worden uitgerekt.
Experimenteel: Protocol III: Schuimroller (FR) + Rekken (STR)
Schuimroller (FR) Rekken (STR)
Ander: Schuimroller (FR)
Foam Roller (FR): deelnemers volgen het Foam Roller-protocol met behulp van een polyvinylchloride buisroller (10,3 cm diameter, 0,3 cm dik omgeven door een 1,5 cm dik neopreenschuim). Ze beginnen met de Foam Roller op het meest proximale deel van de spier en rollen er zo soepel mogelijk zoveel mogelijk lichaamsmassa heen en weer langs, met een cadans van 1 seconde hoger en 1 seconde lager, zoals bepaald met de metronoom. Foam Roller wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door 15 seconden rust voor elke spiergroep (quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuit) in elke extremiteit en eenmaal herhaald.
Ander: Rekken (STR)
Stretching (STR): deelnemers zullen 8 minuten statisch strekken, waarbij 3 bilaterale herhalingen van 30 seconden worden gehouden, waarbij de quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuitspieren worden uitgerekt.
Experimenteel: Protocol IV: Foam Roller (FR) + Stretching (STR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Schuimroller (FR) Rekken (STR) Onderdompeling in koud water (CWI)
Ander: Schuimroller (FR)
Foam Roller (FR): deelnemers volgen het Foam Roller-protocol met behulp van een polyvinylchloride buisroller (10,3 cm diameter, 0,3 cm dik omgeven door een 1,5 cm dik neopreenschuim). Ze beginnen met de Foam Roller op het meest proximale deel van de spier en rollen er zo soepel mogelijk zoveel mogelijk lichaamsmassa heen en weer langs, met een cadans van 1 seconde hoger en 1 seconde lager, zoals bepaald met de metronoom. Foam Roller wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door 15 seconden rust voor elke spiergroep (quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuit) in elke extremiteit en eenmaal herhaald.
Ander: Onderdompeling in koud water (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): zal de laatste gebruikte strategie zijn. De deelnemers dompelen hun onderlichaam tot heuphoogte gedurende 10 minuten onder in koud water (10°C).
Ander: Rekken (STR)
Stretching (STR): deelnemers zullen 8 minuten statisch strekken, waarbij 3 bilaterale herhalingen van 30 seconden worden gehouden, waarbij de quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuitspieren worden uitgerekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neuromusculaire of fysieke prestatiemetingen veranderen: springhoogte
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Counter Movement Jump (CMJ) wordt uitgevoerd om de maximale hoogte in centimeters (cm) te bepalen. Vanuit een staande positie met de handen op de heupen moeten de deelnemers hun knieën buigen in een vrij gekozen hoek en een maximale verticale sprong maken. Deelnemers krijgen de instructie om hun lichaam tijdens de sprong verticaal te houden en te landen met volledig gestrekte knieën. Elke sprong waarvan wordt waargenomen dat deze afwijkt van de vereiste instructies, wordt herhaald. Spelers springen 3 keer zo hoog mogelijk en de beste poging wordt gebruikt in de daaropvolgende analyse. Tussen de sprongen wordt een passieve herstelfase van 15 seconden voorzien.
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Neuromusculaire of fysieke prestatiemetingen veranderen: springvlucht en contacttijd
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Counter Movement Jump (CMJ) wordt uitgevoerd om de sprongvlucht en contacttijd in milliseconden (ms) te bepalen. Vanuit een staande positie met de handen op de heupen moeten de deelnemers hun knieën buigen in een vrij gekozen hoek en een maximale verticale sprong maken. Deelnemers krijgen de instructie om hun lichaam tijdens de sprong verticaal te houden en te landen met volledig gestrekte knieën. Elke sprong waarvan wordt waargenomen dat deze afwijkt van de vereiste instructies, wordt herhaald. Spelers springen 3 keer zo hoog mogelijk en de beste poging wordt gebruikt in de daaropvolgende analyse. Tussen de sprongen wordt een passieve herstelfase van 15 seconden voorzien.
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve perceptuele/welzijnsvragenlijsten veranderen
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
De welzijnsvragenlijst (McLean et al. 2010) beoordeelt de vermoeidheid, slaapkwaliteit, algemene spierpijn, stressniveaus en stemming van de deelnemers op een vijfpuntsschaal (scores van 1 [slechtste uitkomst] tot 5 [beste uitkomst], stappen van 0,5 punt). Algehele welbevinden wordt vervolgens bepaald door de vijf scores bij elkaar op te tellen.
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Total Quality Recovery waargenomen (TQRper) schaal. Subjectieve perceptuele vragenlijstmetingen veranderen
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Spelers wordt gevraagd om hun herstel te beoordelen met behulp van de subjectieve vragenlijst Total Quality Recovery waargenomen (TQRper) schaal (Kenttä & Hassmén, 1998) die antwoord geeft op de vraag "hoe hersteld voel je je?" op een schaal die loopt van 0 (zeer slecht hersteld) tot 10 (zeer goed hersteld) en wordt gebruikt als een subjectieve meting om de vermoeidheid van de spelers te beoordelen (Laurent et al., 2011).
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Snelheid van waargenomen inspanning (RPE) schaal. Subjectieve perceptuele vragenlijstmetingen veranderen
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Spelers wordt gevraagd om hun mate van waargenomen inspanning te beoordelen met behulp van de Rate of Waargenomen Inspanning (RPE) Borg-schaal die de vraag beantwoordt "hoe uitgeput voel je je?" op een schaal die loopt van 0 (extreem goed uitgerust) tot 10 (extreem uitgeput) (Casamichana et al., 2013).
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Vic - Central University of Catalonia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RCTREC002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schuimroller (FR)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren