Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​gendannelsesprotokollernes kombination hos fodboldspillere

18. april 2021 opdateret af: University of Vic - Central University of Catalonia

Evaluering af effektiviteten af ​​kombinationen af ​​forskellige metoder til restitution efter indsats for kvalitet og restitutionstid hos semiprofessionelle fodboldspillere

Hovedformålet med dette projekt er at sammenligne effektiviteten af ​​at kombinere forskellige restitutionsmetoder på perceptuel og fysisk præstation hos fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En crossover-undersøgelse vil blive udført, og spillere vil blive tildelt forskellige kombinationer af restitutionsmetoder efter deres deltagelse i en fodboldkamp. Efterforskerne vil tage baseline-foranstaltninger før kampen og efter-konkurrence-foranstaltninger 24 timer efter kampen (en time før genopretningsinterventionen). Derudover vil yderligere to målemomenter blive brugt, 24 og 48 timer efter restitutionsinterventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Vic, Spanien, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • semi-professionelle fodboldspillere
  • 75 minutters spildeltagelse (minimum)
  • 5 års erfaring med fodbold

Ekskluderingskriterier:

  • målmænd
  • skadede spillere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Protokol I: Foam Roller (FR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Foam Roller (FR) Koldtvandsnedsænkning (CWI)
Andet: Skumrulle (FR)
Foam Roller (FR): Deltagerne vil følge Foam Roller-protokollen ved hjælp af en polyvinylchlorid-rørrulle (10,3 cm diameter, 0,3 cm tykkelse omgivet af et 1,5 cm tykkelse neoprenskum). De begynder med Foam Roller ved den mest proksimale del af musklen og ruller så meget kropsmasse som tålelig frem og tilbage langs den så glat som muligt med en kadence på 1 sekund overlegen og 1 sekund lavere, som bestemt med metronomen. Foam Roller vil blive udført i 45 sekunder efterfulgt af en 15-sekunders hvile for hver muskelgruppe (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer og læg) i hver ekstremitet og gentaget én gang.
Andet: Immersion i koldt vand (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): vil være den sidst anvendte strategi. Deltagerne vil nedsænke deres underkrop til højde med hofterne i 10 minutter i koldt vand (10°C).
Eksperimentel: Protokol II: Stretching (STR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Stretching (STR) Cold Water Immersion (CWI)
Andet: Immersion i koldt vand (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): vil være den sidst anvendte strategi. Deltagerne vil nedsænke deres underkrop til højde med hofterne i 10 minutter i koldt vand (10°C).
Andet: Udstrækning (STR)
Udstrækning (STR): Deltagerne vil udføre 8 minutters statisk udstrækning, der involverer 3 bilaterale gentagelser af 30 sekunders holdte stræk til quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer og lægmuskler.
Eksperimentel: Protokol III: Foam Roller (FR) + Stretching (STR)
Foam Roller (FR) Stretching (STR)
Andet: Skumrulle (FR)
Foam Roller (FR): Deltagerne vil følge Foam Roller-protokollen ved hjælp af en polyvinylchlorid-rørrulle (10,3 cm diameter, 0,3 cm tykkelse omgivet af et 1,5 cm tykkelse neoprenskum). De begynder med Foam Roller ved den mest proksimale del af musklen og ruller så meget kropsmasse som tålelig frem og tilbage langs den så glat som muligt med en kadence på 1 sekund overlegen og 1 sekund lavere, som bestemt med metronomen. Foam Roller vil blive udført i 45 sekunder efterfulgt af en 15-sekunders hvile for hver muskelgruppe (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer og læg) i hver ekstremitet og gentaget én gang.
Andet: Udstrækning (STR)
Udstrækning (STR): Deltagerne vil udføre 8 minutters statisk udstrækning, der involverer 3 bilaterale gentagelser af 30 sekunders holdte stræk til quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer og lægmuskler.
Eksperimentel: Protokol IV: Foam Roller (FR) + Stretching (STR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Foam Roller (FR) Stretching (STR) Immersion i koldt vand (CWI)
Andet: Skumrulle (FR)
Foam Roller (FR): Deltagerne vil følge Foam Roller-protokollen ved hjælp af en polyvinylchlorid-rørrulle (10,3 cm diameter, 0,3 cm tykkelse omgivet af et 1,5 cm tykkelse neoprenskum). De begynder med Foam Roller ved den mest proksimale del af musklen og ruller så meget kropsmasse som tålelig frem og tilbage langs den så glat som muligt med en kadence på 1 sekund overlegen og 1 sekund lavere, som bestemt med metronomen. Foam Roller vil blive udført i 45 sekunder efterfulgt af en 15-sekunders hvile for hver muskelgruppe (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer og læg) i hver ekstremitet og gentaget én gang.
Andet: Immersion i koldt vand (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): vil være den sidst anvendte strategi. Deltagerne vil nedsænke deres underkrop til højde med hofterne i 10 minutter i koldt vand (10°C).
Andet: Udstrækning (STR)
Udstrækning (STR): Deltagerne vil udføre 8 minutters statisk udstrækning, der involverer 3 bilaterale gentagelser af 30 sekunders holdte stræk til quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer og lægmuskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuromuskulære eller fysiske præstationsmål ændres: springhøjde
Tidsramme: Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) udføres for at bestemme den maksimale højde i centimeter (cm). Fra stående stilling med hænderne fikseret på hofterne, vil deltagerne blive bedt om at bøje deres knæ til en frit valgt vinkel og udføre et maksimalt lodret spring. Deltagerne vil blive instrueret i at holde deres krop lodret under hele springet og lande med knæene helt udstrakt. Ethvert hop, der vil blive opfattet at afvige fra de påkrævede instruktioner, vil blive gentaget. Spillere vil hoppe 3 gange så højt som muligt, og det bedste forsøg vil blive brugt i den efterfølgende analyse. En 15-sekunders passiv restitutionsfase vil blive leveret mellem springene.
Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Neuromuskulære eller fysiske præstationsmål ændres: springflyvning og kontakttid
Tidsramme: Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) vil blive udført for at bestemme springflyvningen og kontakttiden i millisekunder (ms). Fra stående stilling med hænderne fikseret på hofterne, vil deltagerne blive bedt om at bøje deres knæ til en frit valgt vinkel og udføre et maksimalt lodret spring. Deltagerne vil blive instrueret i at holde deres krop lodret under hele springet og lande med knæene helt udstrakt. Ethvert hop, der vil blive opfattet at afvige fra de påkrævede instruktioner, vil blive gentaget. Spillere vil hoppe 3 gange så højt som muligt, og det bedste forsøg vil blive brugt i den efterfølgende analyse. En 15-sekunders passiv restitutionsfase vil blive leveret mellem springene.
Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive perceptuelle/velvære spørgeskemamål ændrer sig
Tidsramme: Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Trivselsspørgeskemaet (McLean et al. 2010) vil vurdere deltagernes træthed, søvnkvalitet, generelle muskelømhed, stressniveau og humør på en fem-punkts skala (score fra 1[værste resultat] til 5 [bedste resultat], trin på 0,5 point). Det overordnede velbefindende vil derefter blive fastlagt ved at summere de fem scoringer.
Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Total Quality Recovery perceived (TQRper) skala. Subjektive perceptuelle spørgeskemamåler ændringer
Tidsramme: Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Spillere vil blive bedt om at vurdere deres restitution ved hjælp af det subjektive spørgeskema Total Quality Recovery perceived (TQRper) skala (Kenttä & Hassmén, 1998) og besvare spørgsmålet "hvordan restitueret føler du dig?" på en skala, der går fra 0 (meget dårligt restitueret) til 10 (meget godt restitueret), og det bruges som en subjektiv måling til at vurdere trætheden, som spillerne lider (Laurent et al., 2011).
Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Rate of Perceived Exertion (RPE) skala. Subjektive perceptuelle spørgeskemamåler ændringer
Tidsramme: Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention
Spillere vil blive bedt om at vurdere deres hastighed af opfattet anstrengelse ved hjælp af Rate of Perceived Exertion (RPE) Borgs skala, der besvarer spørgsmålet "hvor udmattet føler du dig?" på en skala, der går fra 0 (ekstremt veludhvilet) til 10 (ekstremt udmattet) (Casamichana et al., 2013).
Baseline, 1 time før intervention, 24 timer efter intervention, 48 timer efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Vic - Central University of Catalonia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2021

Først opslået (Faktiske)

12. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCTREC002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skumrulle (FR)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner