Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urdu Translation, Validity and Reliability of Dyspnéa 12 (D-12)

26 juni 2021 uppdaterad av: Riphah International University
Dyspné är ett plågsamt symptom med smärtliknande uppfattning. Syftet med studien är att översätta ett verktyg som mäter övergripande svårighetsgrad av dyspné. Även om många skalor finns tillgängliga för att bedöma dyspné, men D12 är en tydlig pålitlig skala och används fullt ut i klinisk praxis för att bedöma dyspné i termer av intensitet, kvalitet och emotionell respons.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att översätta en klinisk validering av urduversionen av D-12 hos KOL-patienter. Studien kommer att mäta reliabilitet och validitet av dyspné i urduversion. Ingen studie har utförts i vår region för att översätta D-12 efter den korrekta korskulturanpassningen. Därför kommer instrumentet att översätta till vårt språk genom att anpassa rätt kulturövergripande riktlinjer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Civil Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

KOL

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientålder mellan 40-65 år med diagnosen KOL
  • Öppenvårdsperson som är på uppföljning
  • Frisk individ
  • De som kan läsa och förstå engelska och urdu också.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning eller sensorisk störning exkluderades.
  • Patientens fysiska funktionshinder
  • Vägra att utföra test

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Översättning av Dyspné 12 i urduversion
Tidsram: 4 veckor

D12-skalan används vid bedömning av svårighetsgraden av dyspné med hjälp av dess deskriptorer som består av sensorisk kvalitet och effektiv komponent. Det är en skala med 12 punkter från 1-7 punkter relaterad till poäng för fysiska komponenter (kvaliteten på känslan av dyspné) och från 8-12 relaterad till den känslomässiga responsen av denna känsla. Varje punkt bedömdes på en 4-gradig skala som ingen, mild, måttlig och svår och fick poäng från 0 till 3 för att få ett slutresultat på 0 till 36

  • Framåtkonvertering
  • Professionell panel
  • Bakåtkonvertering
  • Förtestning
  • Slutlig form Översättningen av enkäten Dyspnea12 (D-12) till urdu gjordes genom att använda tvärkulturella anpassningstekniker enligt WHO:s riktlinjer, det innefattar följande steg
  • Framåtkonvertering
  • Professionell panel
  • Bakåtkonvertering
  • Förtestning
  • Slutlig form
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex minuters gångtest
Tidsram: 4 veckor
Det är ett sub-maximalt träningstest som används för att bedöma aerob kapacitet och uthållighet. Avståndet tillryggalagt under en tid av 6 minuter används som resultat för att jämföra förändringar i prestationskapacitet. 30 meter lång sträcka av obehindrad gångväg används och patienten uppmanas att gå så långt som möjligt i 6 minuter. Testets reliabilitet för 6MWT visade god intern konsistens (ICC=0,9) hos patienter med hjärtsviktspatienter
4 veckor
Gradera upplevd ansträngning
Tidsram: 4 veckor
Skalan används för att övervaka och styra träningsintensiteten och hjälpa till att mäta hur hårt din kropp arbetar när du tränar. Den ger en uppskattning av din puls och träningsintensitetszon. Skalan sträcker sig från 6-20. 6 anger ingen ansträngning och 20 anger maximal ansträngning, det är en enkel numerisk lista.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 augusti 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

24 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

24 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

10 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

3
Prenumerera