Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu Translation, Validity and Reliability of Dyspnea 12 (D-12)

26. juni 2021 oppdatert av: Riphah International University
Dyspné er et plagsomt symptom med smertelignende persepsjon. Målet med studien er å oversette et verktøy som måler den generelle alvorlighetsgraden av dyspné. Selv om mange skalaer er tilgjengelige for å vurdere dyspné, men D12 er en klar pålitelig skala og brukes fullt ut i klinisk praksis for å vurdere dyspné i form av intensitet, kvalitet og emosjonell respons.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å oversette en klinisk validering av urdu-versjonen av D-12 hos KOLS-pasienter. Studien vil måle reliabilitet og validitet av dyspné i urdu-versjon. Ingen studie har blitt utført i vår region for å oversette D-12 og følge den riktige krysskulturtilpasningen. Derfor vil instrumentet oversette til vårt språk ved å tilpasse riktige tverrkulturelle retningslinjer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Civil hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

KOLS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientalder mellom 40-65 år med diagnosen KOLS
  • Poliklinisk person som er på oppfølging
  • Frisk person
  • De som kan lese og forstå engelsk og urdu også.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kognitiv svikt eller sensorisk forstyrrelse ble ekskludert.
  • Pasientens fysiske funksjonshemming
  • Nekter å utføre test

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oversettelse av Dyspnea 12 i urdu-versjon
Tidsramme: 4 uke

D12-skalaen brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av dyspné ved å bruke deskriptorene som består av sensorisk kvalitet og effektiv komponent. Det er en 12-elementskala fra 1-7 element relatert til fysisk komponentscore (kvaliteten på følelsen av dyspné) og fra 8-12 relatert til følelsesmessig respons av denne følelsen. Hvert element ble karakterisert på 4-punktsskalaen som ingen, mild, moderat og alvorlig og scoret som 0 til 3 for å få sluttpoengsum på 0 til 36

  • Fremover konvertering
  • Profesjonelt panel
  • Konvertering bakover
  • Forhåndstesting
  • Endelig form Oversettelsen av Dyspnea12 (D-12) spørreskjema til urdu ble gjort ved å bruke Cross Cultural Adaptation-teknikker i henhold til WHOs retningslinjer, det innebærer følgende trinn
  • Fremover konvertering
  • Profesjonelt panel
  • Konvertering bakover
  • Forhåndstesting
  • Endelig form
4 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 4 uker
Det er en sub-maksimal treningstest som brukes til å vurdere aerob kapasitet og utholdenhet. Avstanden tilbakelagt over en tid på 6 minutter brukes som resultat for å sammenligne endringer i ytelseskapasitet. Det benyttes 30 meter uhindret gangvei og pasienten instrueres om å gå så langt som mulig i 6 minutter. Testreliabiliteten for 6MWT viste god intern konsistens (ICC=0,9) hos pasienter med hjertesviktpasienter
4 uker
Vurder oppfattet anstrengelse
Tidsramme: 4 uker
Skalaen brukes til å overvåke og veilede treningsintensiteten og hjelpe til med å måle hvor hardt kroppen din jobber når du trener. Den gir estimat av puls og treningsintensitetssone. Skalaen går fra 6 -20. 6 indikerer ingen anstrengelse og 20 angir maksimal anstrengelse, det er en enkel numerisk liste.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. august 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

24. april 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

24. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS

3
Abonnere