Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En traumainformerad intervention för positiv ungdomsutveckling och lärares välbefinnande på landsbygden i Montana

30 juni 2023 uppdaterad av: Lauren Davis, Montana State University
"A Trauma-Informed Intervention for Positive Youth Development and Teacher Wellness in Rural Montana" är avsedd att hjälpa till att lindra stressfaktorer som kan bidra till dålig beteendemässig och mental hälsa hos lärare på landsbygden i Montana. De omedelbara målen med denna studie är att främja elevernas hälsa genom att stödja lärares välbefinnande genom en fjärrlevererad traumainformerad yogaintervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Projektsammanfattning: "A Trauma-Informed Intervention for Positive Youth Development and Teacher Wellness in Rural Montana" är avsedd att hjälpa till att lindra stressfaktorer som kan bidra till dålig beteendemässig och psykisk hälsa hos lärare på landsbygden i Montana. Det omedelbara målet med denna studie är att främja elevernas hälsa genom att stödja lärares välbefinnande genom en fjärrlevererad traumainformerad yogaintervention.

Specifikt mål: Utvidgning av tidigare pilotstudie till lärare i skoldistriktet i sydvästra Montana.

Metoder: För att utforska skalbarhet till landsbygdssamhällen utan tillgång till yogainstruktörer kommer vi att genomföra en begränsad genomförbarhetsstudie av onlineyogaleverans till klassrumslärare. Den här studien kommer att registrera minst 30 Livingston-lärare (lärde ut traumainformerad yoga via Zoom), två gånger i veckan för 45-minuters traumainformerade yogasessioner under den 6 veckor långa interventionsperioden. Inga deltagare tilldelades armen "Ingen ingripande". För att mäta fysiska hälsoresultat kommer kortisoltestning före, mitten och efter intervention att användas för att utvärdera eventuella förändringar i lärares stressnivåer före och efter programmet. Hjärtfrekvensvariationer kommer också att bedömas för lärare före, mitt och efter intervention med hjälp av HeartMath Inner Balance PPG-sensor och Em Wave Pro Plus-programvara. För att bedöma beteendehälsa kommer instrument före och efter undersökningen att samla in riktade data om friskvård/psykisk hälsa från lärare. En självrapporterande screening för negativ barndomsupplevelse kommer också att ges till deltagarna för att fastställa en baslinje för exponering för barndomstrauma, som är nära korrelerad med hälsoresultat. Lärare kommer också att fylla i Lärarnas undersökning om själveffektivitet och Professional Quality of Life Index, vilka är kopplade till lärares mentala hälsa, retention och karriärtillfredsställelse.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Montana
      • Livingston, Montana, Förenta staterna, 59047
        • Park High School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla lärare som för närvarande är anställda av Livingston skoldistrikt och som vill delta i interventionen (upp till 35 deltagare)

Exklusions kriterier:

  • Endast lärare kommer att beaktas för denna studie (dvs. ingen skolpersonal, administratörer, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell gruppyoga
35 landsbygdslärare i ett skoldistrikt i sydvästra Montana som deltar i en traumainformerad yogaintervention
6 veckors traumainformerad yoga två gånger i veckan i 45 minuter per pass
Inget ingripande: Inget ingripande
Inga deltagare tilldelades No Intervention Arm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i salivkortisolnivåer
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Deltagarna kommer att tillhandahålla ett salivprov där kortisolnivåerna kommer att analyseras genom salivanalyssatser (genom Salimetrics.com). Prover kommer att samlas in den första dagen av interventionen, halvvägs genom interventionen och den sista dagen av interventionen för att avgöra om interventionen har förbättrade stressnivåer (vilket indikeras av en minskning av kortisolnivåerna). En biostatistiker kommer att tillhandahålla analys och slutsatser av dessa prover i slutet av studien
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Detta frågeformulär med 9 punkter är utformat för att utvärdera svårighetsgraden av depressiva symtom hos deltagarna. Det poängsätts på en Likert-skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag) på poster kopplade till depressionsindikatorer. Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 27, och en minskning av poängen från före till efter bedömning indikerar en förbättring av symtomologin. Lägre poäng tyder på ett bättre resultat.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Generalized Anxiety Disorder-7 Anxiety Scale (GAD-7)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Detta frågeformulär med 7 punkter är baserat på en likert-skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag) för frågor relaterade till ångestsyndrom. Den lägsta poängen är noll och den maximala poängen är 21. En minskning av poängen från före till efter bedömning indikerar en förbättring av symtomologin. Lägre poäng tyder på ett bättre resultat.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Hjärtslagsvariation
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Deltagarna kommer att få sina pulsdata mätta av HeartMath Institute Inner Balance Bluetooth Sensor och tillhörande programvara för Android- eller IOS-smarttelefoner (Inner Balance) eller Inner Balance USB-sensor och medföljande datorprogramvara (EmWave Pro Plus (28, 29) Den lilla plasten sensorer kommer att fästa till deltagarens örsnibb och skicka fotopletysmografi-härledda (PPG) pulssignaler via en icke-invasiv ljuskälla och fotodetektor.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC 10) är en endimensionell självrapporterad skala som består av 10 punkter som mäter resiliens. Respondenterna betygsätter objekt på en 5-gradig Likert-skala, från 0 (inte alls sant) till 4 (sant nästan hela tiden). Varje objekt har ett minimumpoäng på 0 och ett maximalt betyg på 4. Minsta värdet är 0 och maxvärdet är 100. En högre poäng indikerar högre motståndskraft, vilket indikerar ett bättre resultat.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Professional Quality of Life Index (Pro-QOL)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Professional Quality of Life Index (Pro-QOL) är en självrapporterande skala som består av 30 poster som mäter nivåer av medkänsla, sekundärt trauma och professionell utbrändhet. Respondenterna betygsätter objekt på en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från 0 (aldrig) till 5 (mycket ofta). Minsta poäng för varje delskala är 10 och högsta poäng för varje delskala är 50. Högre poäng på objekt med medkänsla tyder på högre nivåer av arbetsglädje, medan högre poäng på utbrändhet och sekundära traumapunkter indikerar lägre nivåer av arbetstillfredsställelse. För var och en av underskalorna kategoriseras poängen som Låg (22 eller mindre), Moderat (mellan 23 och 41) eller Hög (42 eller mer). En totalsumma av varje delskala är inte avsedd att mätas. Högre poäng på skalan för medkänsla tillfredsställelse indikerar ett bättre resultat. Lägre poäng på utbrändhet och sekundärt trauma indikerar ett bättre resultat.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Lärarnas känsla av själveffektivitet (Short Form) (TSSE)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
Lärarnas känsla för själveffektivitet är en självrapporterande skala som består av 12 poster som mäter nivåer av självupplevda nivåer av påverkan på elevernas engagemang, instruktionsstrategier och klassrumsledning. Respondenterna betygsätter objekt på en 9-punkts Likert-skala från 1 (inget) till 9 (mycket). Högre poäng indikerar högre självuppfattning om själveffektivitet. Högre poäng tyder på ett bättre resultat. Minsta poäng är 12 och högsta poäng på 108 är möjlig på skalan.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
PROMIS sömnstörningsvåg (PROMIS)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
PROMIS sömnstörningsskalan är en självrapporterande skala som består av 8 poster som mäter upplevda nivåer av sömnkvalitet under de senaste 7 dagarna. Objekten poängsätts på en Likert-skala från 1 (inte alls) till 5 (väldigt mycket). Högre poäng indikerar en större svårighetsgrad av sömnstörningar. Skalans lägsta poäng är 8, och skalans maxpoäng är 40; därför indikerar lägre poäng bättre sömnkvalitet. Lägre poäng tyder på ett bättre resultat.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
PTSD checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)
PTSD-checklistan för DSM-5 (PCL-5) är en självrapporterande skala som består av 20 poster som mäter traumatiska stresssymptom under föregående månad. Föremål poängsätts på en Likert-skala från 0 (inte alls) till 4 (extremt). Högre poäng indikerar högre nivåer av traumatisk stress hos respondenterna. Skalans lägsta poäng är noll med maximal poäng 80. Därför indikerar lägre poäng en förbättring av traumatisk stresssymptom. Lägre poäng tyder på ett bättre resultat.
Före intervention (baslinje), efter intervention (vecka 6)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Alexandra Adams, MD, Ph.D, Montana State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

8 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MontanaSUYear3
  • P20GM104417 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera