- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05205538
Påverkar biologiskt kön hjärteffekten på sprintintervallträning hos människor?
4 april 2023 uppdaterad av: Martin Gibala, McMaster University
Sprintintervallträning hänvisar till korta upprepade anfall av kraftfull ansträngning som skiljs åt av korta perioder av återhämtning.
Hjärtminutvolym hänvisar till mängden blod som pumpas ut ur hjärtat varje minut.
Forskning har visat att träning med sprintintervall kan öka hjärtminutvolymen – eller den högsta hjärtminutvolymen som uppnås under ansträngande träning – men detta svar kan påverkas av biologiskt kön.
Det primära målet med den här studien är att avgöra om det maximala hjärtminutflödet på 12 veckors sprintintervallträning skiljer sig mellan män och kvinnor.
Hjärtvolymen kommer att uppskattas med hjälp av en icke-invasiv teknik som innebär att man andas in en blandning av standardiserade gaser.
Den här forskningen kommer att hjälpa till att avgöra om biologiskt kön påverkar hjärtats reaktion på kortvarig cykelträning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med denna studie är att avgöra om biologiskt kön påverkar den maximala hjärtminuteffekten på 12 veckors sprintintervallträning.
Den maximala hjärtminutvolymen kommer att bestämmas icke-invasivt med hjälp av en teknik för återandning av inert gas.
Varje pass med sprintintervallträning kommer att innebära en 10-minuters period av cykling på en stationär ergometer.
Protokollet kommer att bestå av en två minuters uppvärmning; tre, 20-sekunders "all out"-ansträngningar som skiljs åt av två minuters återhämtning; och en tre minuters nedkylning.
Tre träningspass kommer att genomföras varje vecka under totalt 12 veckor.
Grupper av manliga och kvinnliga deltagare kommer att rekryteras och testas med hjälp av riktlinjer för bästa praxis för könsbaserade jämförelser av träningssvar.
Studien kommer att föra fram kunskap om potentialen för biologiskt sex att påverka det kardiovaskulära svaret på kortvarig och intensiv cykelträning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4K1
- McMaster University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara otränad baserat på en självrapport om att delta i < 1 timmes måttlig till kraftig fysisk aktivitet varje vecka baserat på Canadian Society for Exercise Physiology Get Active Questionnaire.
- Att ha en uppskattad kardiorespiratorisk kondition hos de lägre 50 % av vuxna i det angivna åldersintervallet baserat på onlinekonditionskalkylatorn som finns tillgänglig på: www.worldfitnesslevel.org.
- Kvinnor som cyklar naturligt (dvs. inte använder någon form av hormonellt preventivmedel) eller använder andra generationens orala preventivmedel.
Exklusions kriterier:
- Att uppleva ett tillstånd som kan utesluta säkert deltagande i fysisk aktivitet och träning, vilket bestäms genom att svara "Ja" på alla frågor på sidan 1 av Canadian Society for Exercise Physiology Get Active Questionnaire.
- Kvinnor med positivt graviditetstest.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Kvinnor
Kvinnlig deltagare grupp
|
Ett 10-minuters sprintintervall träningsprotokoll som utförs tre gånger per vecka i totalt 12 veckor.
|
Experimentell: Män
Manlig deltagare grupp
|
Ett 10-minuters sprintintervall träningsprotokoll som utförs tre gånger per vecka i totalt 12 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Högsta hjärtminutvolym
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
|
Maximal hjärtminutvolym uppmätt under träning
|
Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Maximal syreupptagning
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
|
Topp syreupptagningsförmåga uppmätt under träning
|
Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
|
Flödesmedierad dilatation
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
|
Brachial artärflödesmedierad dilatation
|
Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
|
Pulsvågshastighet
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
|
Central och perifer pulsvågshastighet
|
Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2022
Första postat (Faktisk)
25 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 14279
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sprint intervall träning
-
University of MinnesotaIndragenSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdom | PsykosFörenta staterna
-
University of WashingtonThe Craig H. Neilsen FoundationAnmälan via inbjudanRyggmärgsskadorFörenta staterna
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAvslutad
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityRekryteringCerebral pares | Träning | BarnSverige
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Rekrytering
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAvslutadHögintensiv intervallträning | Kritisk sjukdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivvårdsavdelningarFörenta staterna