Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkar biologiskt kön hjärteffekten på sprintintervallträning hos människor?

4 april 2023 uppdaterad av: Martin Gibala, McMaster University
Sprintintervallträning hänvisar till korta upprepade anfall av kraftfull ansträngning som skiljs åt av korta perioder av återhämtning. Hjärtminutvolym hänvisar till mängden blod som pumpas ut ur hjärtat varje minut. Forskning har visat att träning med sprintintervall kan öka hjärtminutvolymen – eller den högsta hjärtminutvolymen som uppnås under ansträngande träning – men detta svar kan påverkas av biologiskt kön. Det primära målet med den här studien är att avgöra om det maximala hjärtminutflödet på 12 veckors sprintintervallträning skiljer sig mellan män och kvinnor. Hjärtvolymen kommer att uppskattas med hjälp av en icke-invasiv teknik som innebär att man andas in en blandning av standardiserade gaser. Den här forskningen kommer att hjälpa till att avgöra om biologiskt kön påverkar hjärtats reaktion på kortvarig cykelträning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att avgöra om biologiskt kön påverkar den maximala hjärtminuteffekten på 12 veckors sprintintervallträning. Den maximala hjärtminutvolymen kommer att bestämmas icke-invasivt med hjälp av en teknik för återandning av inert gas. Varje pass med sprintintervallträning kommer att innebära en 10-minuters period av cykling på en stationär ergometer. Protokollet kommer att bestå av en två minuters uppvärmning; tre, 20-sekunders "all out"-ansträngningar som skiljs åt av två minuters återhämtning; och en tre minuters nedkylning. Tre träningspass kommer att genomföras varje vecka under totalt 12 veckor. Grupper av manliga och kvinnliga deltagare kommer att rekryteras och testas med hjälp av riktlinjer för bästa praxis för könsbaserade jämförelser av träningssvar. Studien kommer att föra fram kunskap om potentialen för biologiskt sex att påverka det kardiovaskulära svaret på kortvarig och intensiv cykelträning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4K1
        • McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara otränad baserat på en självrapport om att delta i < 1 timmes måttlig till kraftig fysisk aktivitet varje vecka baserat på Canadian Society for Exercise Physiology Get Active Questionnaire.
  • Att ha en uppskattad kardiorespiratorisk kondition hos de lägre 50 % av vuxna i det angivna åldersintervallet baserat på onlinekonditionskalkylatorn som finns tillgänglig på: www.worldfitnesslevel.org.
  • Kvinnor som cyklar naturligt (dvs. inte använder någon form av hormonellt preventivmedel) eller använder andra generationens orala preventivmedel.

Exklusions kriterier:

  • Att uppleva ett tillstånd som kan utesluta säkert deltagande i fysisk aktivitet och träning, vilket bestäms genom att svara "Ja" på alla frågor på sidan 1 av Canadian Society for Exercise Physiology Get Active Questionnaire.
  • Kvinnor med positivt graviditetstest.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kvinnor
Kvinnlig deltagare grupp
Ett 10-minuters sprintintervall träningsprotokoll som utförs tre gånger per vecka i totalt 12 veckor.
Experimentell: Män
Manlig deltagare grupp
Ett 10-minuters sprintintervall träningsprotokoll som utförs tre gånger per vecka i totalt 12 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Högsta hjärtminutvolym
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
Maximal hjärtminutvolym uppmätt under träning
Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal syreupptagning
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
Topp syreupptagningsförmåga uppmätt under träning
Ändra från baslinjen efter 12 veckors sprintintervallträning
Flödesmedierad dilatation
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
Brachial artärflödesmedierad dilatation
Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
Pulsvågshastighet
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning
Central och perifer pulsvågshastighet
Ändra från baslinjen efter 4 och 12 veckors sprintintervallträning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2022

Första postat (Faktisk)

25 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 14279

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sprint intervall träning

3
Prenumerera