Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hinder och underlättar för nyckelintressenter för att implementera fjärrövervakningstekniker: en analys med blandade metoder

8 april 2024 uppdaterad av: Imperial College London

Hinder och underlättar för nyckelintressenter vid implementering av fjärrövervakningstekniker: en analys med blandade metoder

Framsteg inom digital teknik tillsammans med den globala pandemin av covid-19 har påskyndat antagandet av nya hälsovårdsvägar över hela världen, med sjukvårdsleveranser som övergår från den traditionella ansikte mot ansikte-modellen. Telemedicin har fått långvarig exponering under en komplicerad kris; eftersom antalet fall fortsätter att växa med förutspådda andra vågor, har digitala metoder blivit avgörande för att dämpa exponeringsrisken för vårdpersonal, minska spridningen i samhället och tillhandahålla kvalitetssjukvård på distans för exponerade eller infekterade individer.

Fjärrövervakningslösningar etableras internationellt för att tillåta individer att fortsätta bo hemma snarare än på dyra sjukhusanläggningar med hjälp av icke-invasiv digital teknik (som bärbara sensorer) för att samla in hälsodata, stödja vårdgivares bedömning och kliniskt beslutsfattande.

Med framstegen inom teknisk miniatyrisering har sensorer blivit allt mer portabla, diskreta, lätta och vattentäta, vilket erbjuder en framväxande lösning för kontinuerlig fjärrövervakning av vitala tecken. Det förutspås att kontinuerlig övervakning möjliggör tidig erkännande av klinisk försämring och genom digital varning erbjuder möjligheten till tidigare klinisk intervention, vilket förbättrar patientvården och patientresultaten.

Inom Storbritannien (Storbritannien) underlättas utbredda digitala omvandlingar av NHS digital, ett offentligt organ som inte ingår i avdelningarna, skapat genom lag, och som levererar stora hälsoinformatikprogram. Som sådan syftar denna studie till att undersöka viktiga intressenters perspektiv på en organisatorisk nivå för implementering av fjärrövervakningslösningar, givet pandemin, i National Health Service (NHS), identifiera faktorer som kan påverka framgångsrikt genomförande och antagande.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tidigare erfarenhet av implementering av fjärrövervakningslösningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En blandad metod kommer att implementeras: semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras med högnivåintressenter från industri, akademi och vårdgivare som har spelat en avgörande roll med tidigare erfarenhet av att implementera digitala lösningar.

Exklusions kriterier:

  • inte kan ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Validerat TAM (technology acceptance model) frågeformulär
Tidsram: 1 år
Frihetsskala frågeformulärsvar
1 år
Tematisk analys
Tidsram: 1 år
Semistrukturerade intervjuer med hjälp av en förutbestämd ämnesguide om frågor som rör barriärer och facilitatorer
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2022

Första postat (Faktisk)

11 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20IC6331

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera