- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05321004
Hinder och underlättar för nyckelintressenter för att implementera fjärrövervakningstekniker: en analys med blandade metoder
Hinder och underlättar för nyckelintressenter vid implementering av fjärrövervakningstekniker: en analys med blandade metoder
Framsteg inom digital teknik tillsammans med den globala pandemin av covid-19 har påskyndat antagandet av nya hälsovårdsvägar över hela världen, med sjukvårdsleveranser som övergår från den traditionella ansikte mot ansikte-modellen. Telemedicin har fått långvarig exponering under en komplicerad kris; eftersom antalet fall fortsätter att växa med förutspådda andra vågor, har digitala metoder blivit avgörande för att dämpa exponeringsrisken för vårdpersonal, minska spridningen i samhället och tillhandahålla kvalitetssjukvård på distans för exponerade eller infekterade individer.
Fjärrövervakningslösningar etableras internationellt för att tillåta individer att fortsätta bo hemma snarare än på dyra sjukhusanläggningar med hjälp av icke-invasiv digital teknik (som bärbara sensorer) för att samla in hälsodata, stödja vårdgivares bedömning och kliniskt beslutsfattande.
Med framstegen inom teknisk miniatyrisering har sensorer blivit allt mer portabla, diskreta, lätta och vattentäta, vilket erbjuder en framväxande lösning för kontinuerlig fjärrövervakning av vitala tecken. Det förutspås att kontinuerlig övervakning möjliggör tidig erkännande av klinisk försämring och genom digital varning erbjuder möjligheten till tidigare klinisk intervention, vilket förbättrar patientvården och patientresultaten.
Inom Storbritannien (Storbritannien) underlättas utbredda digitala omvandlingar av NHS digital, ett offentligt organ som inte ingår i avdelningarna, skapat genom lag, och som levererar stora hälsoinformatikprogram. Som sådan syftar denna studie till att undersöka viktiga intressenters perspektiv på en organisatorisk nivå för implementering av fjärrövervakningslösningar, givet pandemin, i National Health Service (NHS), identifiera faktorer som kan påverka framgångsrikt genomförande och antagande.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Imperial College London
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En blandad metod kommer att implementeras: semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras med högnivåintressenter från industri, akademi och vårdgivare som har spelat en avgörande roll med tidigare erfarenhet av att implementera digitala lösningar.
Exklusions kriterier:
- inte kan ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validerat TAM (technology acceptance model) frågeformulär
Tidsram: 1 år
|
Frihetsskala frågeformulärsvar
|
1 år
|
|
Tematisk analys
Tidsram: 1 år
|
Semistrukturerade intervjuer med hjälp av en förutbestämd ämnesguide om frågor som rör barriärer och facilitatorer
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 20IC6331
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .