Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Барьеры и посредники ключевых заинтересованных сторон для внедрения технологий удаленного мониторинга: анализ смешанных методов

8 апреля 2024 г. обновлено: Imperial College London

Барьеры и посредники ключевых заинтересованных сторон при внедрении технологий удаленного мониторинга: анализ смешанных методов

Достижения в области цифровых технологий наряду с глобальной пандемией COVID-19 ускорили внедрение новых путей оказания медицинской помощи во всем мире, при этом оказание медицинской помощи выходит за рамки традиционной модели личного общения. Телемедицина получила давно ожидаемое распространение во время сложного кризиса; Поскольку число случаев продолжает расти с прогнозируемыми вторыми волнами, цифровые методы стали критически важными для снижения риска заражения медицинского персонала, сокращения распространения среди населения и предоставления качественной медицинской помощи удаленно для подвергшихся воздействию или инфицированных лиц.

Решения для удаленного мониторинга создаются на международном уровне, чтобы позволить людям продолжать жить дома, а не в дорогостоящих больничных учреждениях, используя неинвазивные цифровые технологии (такие как носимые датчики) для сбора данных о здоровье, поддержки оценки поставщиков медицинских услуг и принятия клинических решений.

Благодаря достижениям в области миниатюризации технологий датчики становятся все более портативными, незаметными, легкими и водонепроницаемыми, предлагая новое решение для непрерывного удаленного мониторинга показателей жизнедеятельности. Утверждается, что непрерывный мониторинг позволяет на раннем этапе распознавать клиническое ухудшение, а цифровое оповещение дает возможность для более раннего клинического вмешательства, улучшения ухода за пациентами и результатов лечения пациентов.

В Соединенном Королевстве (Великобритания) широкомасштабным цифровым преобразованиям способствует NHS digital, вневедомственный государственный орган, созданный в соответствии с законом и реализующий крупные программы в области информатики здравоохранения. Таким образом, это исследование направлено на изучение точек зрения ключевых заинтересованных сторон на организационном уровне внедрения решений для удаленного мониторинга в условиях пандемии в Национальной службе здравоохранения (NHS) с выявлением факторов, которые могут повлиять на успешное выполнение и внедрение.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Предыдущий опыт внедрения решений для удаленного мониторинга

Описание

Критерии включения:

  • Будет реализован смешанный подход: полуструктурированные интервью будут проводиться с заинтересованными сторонами высокого уровня из промышленности, академических кругов и поставщиков медицинских услуг, которые сыграли важную роль и имеют предыдущий опыт внедрения цифровых решений.

Критерий исключения:

  • не в состоянии дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Утвержденный вопросник TAM (модель принятия технологии)
Временное ограничение: 1 год
Ответы на вопросы анкеты по шкале свободы
1 год
Тематический анализ
Временное ограничение: 1 год
Полуструктурированные интервью с использованием заранее определенного тематического руководства по вопросам, касающимся барьеров и фасилитаторов.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 20IC6331

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться