- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05321004
Keskeisten sidosryhmien esteet ja edistäjät etävalvontatekniikoiden käyttöönotossa: sekamenetelmien analyysi
Digitaalisten teknologioiden edistyminen maailmanlaajuisen COVID-19-pandemian rinnalla on nopeuttanut uusien terveydenhuoltoreittien omaksumista maailmanlaajuisesti, ja terveydenhuollon toimittaminen on siirtynyt perinteisen kasvotusten mallin ulkopuolelle. Telelääketiede on saanut pitkään odotettua altistumista monimutkaisen kriisin aikana; Tapausten määrän kasvaessa edelleen toisen ennustetun aallon myötä, digitaalisista menetelmistä on tullut kriittisiä terveydenhuoltohenkilöstön altistumisriskin hillitsemisessä, leviämisen vähentämisessä yhteisössä ja laadukkaan etähoidon tarjoamisessa altistuneille tai tartunnan saaneille henkilöille.
Kansainvälisesti ollaan luomassa etävalvontaratkaisuja, joiden avulla yksilöt voivat jatkaa asumista kotona kalliiden sairaalatilojen sijaan käyttämällä ei-invasiivisia digitaalisia tekniikoita (kuten puettavia antureita) terveystietojen keräämiseen, terveydenhuollon tarjoajien arvioinnin ja kliinisen päätöksenteon tukemiseen.
Pienoistekniikan edistymisen myötä antureista on tullut yhä kannettavampia, huomaamattomia, kevyitä ja vedenpitäviä, mikä tarjoaa nousevan ratkaisun elintoimintojen jatkuvaan etävalvontaan. Oletetaan, että jatkuva seuranta mahdollistaa kliinisen heikkenemisen varhaisen tunnistamisen ja tarjoaa digitaalisen hälytyksen avulla mahdollisuuden aikaisempiin kliinisiin toimenpiteisiin, mikä parantaa potilaiden hoitoa ja potilaiden tuloksia.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa (Yhdistynyt kuningaskunta) laajalle levinneitä digitaalisia muutoksia helpottaa NHS Digital, lain nojalla perustettu osastoihin kuulumaton julkinen elin, joka tarjoaa laajoja terveystietoohjelmia. Sellaisenaan tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia keskeisiä sidosryhmien näkökulmia etävalvontaratkaisujen käyttöönoton organisatorisella tasolla Kansallisessa terveydenhuollossa (NHS) pandemian vuoksi ja tunnistaa tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa onnistuneeseen toteutukseen ja käyttöönottoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Imperial College London
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toteutetaan sekamenetelmää: puolistrukturoituja haastatteluja tehdään korkean tason sidosryhmien kanssa teollisuudesta, korkeakouluista ja terveydenhuollon tarjoajista, joilla on ollut instrumentaalista roolia ja joilla on aikaisempaa kokemusta digitaalisten ratkaisujen toteuttamisesta.
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Validoitu TAM (teknologian hyväksymismalli) -kyselylomake
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vapauden asteikon kyselyvastaukset
|
1 vuosi
|
|
Temaattinen analyysi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Puolistrukturoidut haastattelut ennalta määrätyn aiheoppaan avulla esteisiin ja fasilitaattoreihin liittyvistä kysymyksistä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20IC6331
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COVID-19
-
PfizerAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Covid-19-rokotteet | SARS-CoV-2-infektio, COVID19 | COVID-19-rokotus | SARS-CoV-2-infektio, COVID-19 | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioYhdysvallat
-
PfizerRekrytointiHengityselinten sairaudet | COVID-19 | Keuhkokuume | Keuhkosairaudet | Koronavirustauti 2019 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Ylempien hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden tulehdus | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioBelgia
-
Shanghai Public Health Clinical CenterEi vielä rekrytointia
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Valmis
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrytointiCOVID 19 | COVID-19 (Ennaltaehkäisy)Yhdysvallat
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrytointiCOVID-19 jälkeinen tila | Postaa COVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19-oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila (PCC)Saksa
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19-testauskäyttäytyminenYhdysvallat
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrytointiVäsymys | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19 | Pitkä COVID | COVID-jälkeinen tilaKanada
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrytointiCovid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet | COVID-19 virustautiIndonesia