Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskeisten sidosryhmien esteet ja edistäjät etävalvontatekniikoiden käyttöönotossa: sekamenetelmien analyysi

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Imperial College London

Digitaalisten teknologioiden edistyminen maailmanlaajuisen COVID-19-pandemian rinnalla on nopeuttanut uusien terveydenhuoltoreittien omaksumista maailmanlaajuisesti, ja terveydenhuollon toimittaminen on siirtynyt perinteisen kasvotusten mallin ulkopuolelle. Telelääketiede on saanut pitkään odotettua altistumista monimutkaisen kriisin aikana; Tapausten määrän kasvaessa edelleen toisen ennustetun aallon myötä, digitaalisista menetelmistä on tullut kriittisiä terveydenhuoltohenkilöstön altistumisriskin hillitsemisessä, leviämisen vähentämisessä yhteisössä ja laadukkaan etähoidon tarjoamisessa altistuneille tai tartunnan saaneille henkilöille.

Kansainvälisesti ollaan luomassa etävalvontaratkaisuja, joiden avulla yksilöt voivat jatkaa asumista kotona kalliiden sairaalatilojen sijaan käyttämällä ei-invasiivisia digitaalisia tekniikoita (kuten puettavia antureita) terveystietojen keräämiseen, terveydenhuollon tarjoajien arvioinnin ja kliinisen päätöksenteon tukemiseen.

Pienoistekniikan edistymisen myötä antureista on tullut yhä kannettavampia, huomaamattomia, kevyitä ja vedenpitäviä, mikä tarjoaa nousevan ratkaisun elintoimintojen jatkuvaan etävalvontaan. Oletetaan, että jatkuva seuranta mahdollistaa kliinisen heikkenemisen varhaisen tunnistamisen ja tarjoaa digitaalisen hälytyksen avulla mahdollisuuden aikaisempiin kliinisiin toimenpiteisiin, mikä parantaa potilaiden hoitoa ja potilaiden tuloksia.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa (Yhdistynyt kuningaskunta) laajalle levinneitä digitaalisia muutoksia helpottaa NHS Digital, lain nojalla perustettu osastoihin kuulumaton julkinen elin, joka tarjoaa laajoja terveystietoohjelmia. Sellaisenaan tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia keskeisiä sidosryhmien näkökulmia etävalvontaratkaisujen käyttöönoton organisatorisella tasolla Kansallisessa terveydenhuollossa (NHS) pandemian vuoksi ja tunnistaa tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa onnistuneeseen toteutukseen ja käyttöönottoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikaisempaa kokemusta etävalvontaratkaisujen toteuttamisesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toteutetaan sekamenetelmää: puolistrukturoituja haastatteluja tehdään korkean tason sidosryhmien kanssa teollisuudesta, korkeakouluista ja terveydenhuollon tarjoajista, joilla on ollut instrumentaalista roolia ja joilla on aikaisempaa kokemusta digitaalisten ratkaisujen toteuttamisesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Validoitu TAM (teknologian hyväksymismalli) -kyselylomake
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vapauden asteikon kyselyvastaukset
1 vuosi
Temaattinen analyysi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Puolistrukturoidut haastattelut ennalta määrätyn aiheoppaan avulla esteisiin ja fasilitaattoreihin liittyvistä kysymyksistä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20IC6331

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Tilaa