Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariéry a facilitátoři klíčových zúčastněných stran při implementaci technologií vzdáleného monitorování: analýza smíšených metod

8. dubna 2024 aktualizováno: Imperial College London

Bariéry a facilitátoři klíčových zúčastněných stran při zavádění technologií vzdáleného monitorování: analýza smíšených metod

Pokrok v digitálních technologiích spolu s globální pandemií COVID-19 urychlil přijetí nových cest zdravotní péče po celém světě, přičemž poskytování zdravotní péče překračuje tradiční model tváří v tvář. Telemedicína získala během komplikované krize dlouhotrvající expozici; Vzhledem k tomu, že počet případů nadále roste s předpovídanou druhou vlnou, digitální modality se staly kritickými při zmírňování rizika expozice pro zdravotnický personál, snižování šíření v komunitě a poskytování kvalitní zdravotní péče na dálku pro exponované nebo infikované jedince.

Mezinárodně jsou zaváděna řešení vzdáleného monitorování, která jednotlivcům umožňují nadále žít doma, spíše než v drahých nemocničních zařízeních pomocí neinvazivních digitálních technologií (jako jsou nositelné senzory) ke sběru zdravotních dat, podpoře hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a klinického rozhodování.

S pokrokem v miniaturizaci technologie se senzory stávají stále přenosnějšími, nenápadnějšími, lehkými a vodotěsnými, což nabízí vznikající řešení pro nepřetržité dálkové monitorování životních funkcí. Předpokládá se, že nepřetržité monitorování umožňuje včasné rozpoznání klinického zhoršení a prostřednictvím digitálního varování nabízí příležitost k časnějšímu klinickému zásahu, zlepšení péče o pacienta a jeho výsledků.

Ve Spojeném království (UK) jsou rozsáhlé digitální transformace usnadněny NHS digital, nerezortním veřejným orgánem vytvořeným zákonem, který poskytuje rozsáhlé programy zdravotnické informatiky. Jako taková si tato studie klade za cíl prozkoumat perspektivy klíčových zúčastněných stran na organizační úrovni implementace řešení vzdáleného monitorování, s ohledem na pandemii, v Národní zdravotní službě (NHS) a identifikovat faktory, které by mohly ovlivnit úspěšné provedení a přijetí.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Předchozí zkušenosti s implementací řešení vzdáleného monitorování

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bude implementován přístup smíšených metod: polostrukturované rozhovory budou vedeny s vysoce postavenými zainteresovanými subjekty z průmyslu, akademické obce a poskytovatelů zdravotní péče, kteří sehráli významnou roli s předchozími zkušenostmi s implementací digitálních řešení.

Kritéria vyloučení:

  • není schopen poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Validovaný dotazník TAM (model přijetí technologie).
Časové okno: 1 rok
Odpovědi na dotazník Liberty scale
1 rok
Tematická analýza
Časové okno: 1 rok
Polostrukturované rozhovory využívající předem určené tématické průvodce na otázky týkající se bariér a facilitátorů
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 20IC6331

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Předplatit