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Barriere e facilitatori delle principali parti interessate per implementare tecnologie di monitoraggio remoto: un'analisi di metodi misti

8 aprile 2024 aggiornato da: Imperial College London

Ostacoli e facilitatori delle principali parti interessate nell'implementazione delle tecnologie di monitoraggio remoto: un'analisi con metodi misti

I progressi nelle tecnologie digitali insieme alla pandemia globale di COVID-19 hanno accelerato l'adozione di nuovi percorsi sanitari in tutto il mondo, con la transizione dell'assistenza sanitaria oltre il tradizionale modello faccia a faccia. La telemedicina ha acquisito un'esposizione attesa da tempo durante una crisi complicata; poiché il numero di casi continua a crescere con le seconde ondate previste, le modalità digitali sono diventate fondamentali per moderare il rischio di esposizione per il personale sanitario, ridurre la diffusione nella comunità e fornire assistenza sanitaria di qualità a distanza per le persone esposte o infette.

Le soluzioni di monitoraggio remoto vengono stabilite a livello internazionale per consentire alle persone di continuare a vivere a casa piuttosto che in costose strutture ospedaliere utilizzando tecnologie digitali non invasive (come i sensori indossabili) per raccogliere dati sanitari, supportare la valutazione degli operatori sanitari e il processo decisionale clinico.

Con i progressi nella miniaturizzazione tecnologica, i sensori sono diventati sempre più portatili, discreti, leggeri e impermeabili, offrendo una soluzione emergente per il monitoraggio remoto continuo dei segni vitali. Si afferma che il monitoraggio continuo consente il riconoscimento precoce del deterioramento clinico e, attraverso l'allarme digitale, offre un'opportunità per un intervento clinico precoce, migliorando la cura del paziente e gli esiti del paziente.

All'interno del Regno Unito (UK), le trasformazioni digitali diffuse sono agevolate da NHS digital, un ente pubblico non dipartimentale creato per legge, che fornisce grandi programmi di informatica sanitaria. In quanto tale, questo studio mira a indagare le prospettive delle principali parti interessate a livello organizzativo dell'implementazione di soluzioni di monitoraggio remoto, data la pandemia, nel Servizio Sanitario Nazionale (NHS), identificando i fattori che potrebbero influenzare l'esecuzione e l'adozione di successo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito
        • Imperial College London

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pregressa esperienza nell'implementazione di soluzioni di monitoraggio remoto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Verrà implementato un approccio con metodi misti: saranno condotte interviste semi-strutturate con parti interessate di alto livello provenienti dall'industria, dal mondo accademico e dagli operatori sanitari che hanno svolto un ruolo strumentale con una precedente esperienza nell'implementazione di soluzioni digitali.

Criteri di esclusione:

  • non è in grado di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario TAM (modello di accettazione della tecnologia) convalidato
Lasso di tempo: 1 anno
Risposte al questionario della scala Liberty
1 anno
Analisi tematica
Lasso di tempo: 1 anno
Interviste semi strutturate utilizzando una guida tematica predeterminata su domande relative a barriere e facilitatori
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20IC6331

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

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