Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Belemmeringen en facilitators van de belangrijkste belanghebbenden om technologieën voor bewaking op afstand te implementeren: een analyse met gemengde methoden

8 april 2024 bijgewerkt door: Imperial College London

Belemmeringen en facilitators van de belangrijkste belanghebbenden bij de implementatie van technologieën voor bewaking op afstand: een analyse met gemengde methoden

Vooruitgang in digitale technologieën naast de wereldwijde pandemie van COVID-19 hebben de acceptatie van nieuwe zorgpaden wereldwijd versneld, waarbij de zorgverlening verder gaat dan het traditionele face-to-face-model. Telegeneeskunde heeft veel aandacht gekregen tijdens een gecompliceerde crisis; aangezien het aantal gevallen blijft groeien met de voorspelde tweede golf, zijn digitale modaliteiten van cruciaal belang geworden om het blootstellingsrisico voor zorgpersoneel te beperken, de verspreiding in de gemeenschap te verminderen en op afstand hoogwaardige gezondheidszorg te bieden voor blootgestelde of geïnfecteerde personen.

Er worden internationaal oplossingen voor bewaking op afstand ontwikkeld om individuen in staat te stellen thuis te blijven wonen in plaats van in dure ziekenhuisfaciliteiten met behulp van niet-invasieve digitale technologieën (zoals draagbare sensoren) om gezondheidsgegevens te verzamelen, de beoordeling door zorgverleners en klinische besluitvorming te ondersteunen.

Met de vooruitgang in technologische miniaturisering zijn sensoren steeds draagbaarder, onopvallender, lichtgewicht en waterdicht geworden, en bieden ze een opkomende oplossing voor continue bewaking van vitale functies op afstand. Aangenomen wordt dat continue monitoring zorgt voor vroege herkenning van klinische achteruitgang, en door digitale waarschuwingen de mogelijkheid biedt voor eerdere klinische interventie, waardoor de patiëntenzorg en patiëntresultaten worden verbeterd.

Binnen het Verenigd Koninkrijk (VK) worden wijdverbreide digitale transformaties mogelijk gemaakt door NHS digital, een niet-departementale overheidsinstantie die bij wet is opgericht en grote gezondheidsinformaticaprogramma's levert. Als zodanig heeft deze studie tot doel de belangrijkste perspectieven van belanghebbenden te onderzoeken op organisatorisch niveau bij het implementeren van oplossingen voor bewaking op afstand, gezien de pandemie, in de National Health Service (NHS), waarbij factoren worden geïdentificeerd die een succesvolle uitvoering en acceptatie kunnen beïnvloeden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerdere ervaring met het implementeren van oplossingen voor monitoring op afstand

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Er zal een gemengde methode-benadering worden geïmplementeerd: er zullen semi-gestructureerde interviews worden gehouden met belanghebbenden op hoog niveau uit de industrie, de academische wereld en zorgverleners die een belangrijke rol hebben gespeeld met eerdere ervaring met het implementeren van digitale oplossingen.

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevalideerde TAM-vragenlijst (technologie-acceptatiemodel).
Tijdsspanne: 1 jaar
Antwoorden op de vragenlijst op de Liberty-schaal
1 jaar
Thematische analyse
Tijdsspanne: 1 jaar
Semi-gestructureerde interviews met behulp van een vooraf bepaalde onderwerpgids over vragen met betrekking tot barrières en facilitators
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20IC6331

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren