- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05321004
Belemmeringen en facilitators van de belangrijkste belanghebbenden om technologieën voor bewaking op afstand te implementeren: een analyse met gemengde methoden
Belemmeringen en facilitators van de belangrijkste belanghebbenden bij de implementatie van technologieën voor bewaking op afstand: een analyse met gemengde methoden
Vooruitgang in digitale technologieën naast de wereldwijde pandemie van COVID-19 hebben de acceptatie van nieuwe zorgpaden wereldwijd versneld, waarbij de zorgverlening verder gaat dan het traditionele face-to-face-model. Telegeneeskunde heeft veel aandacht gekregen tijdens een gecompliceerde crisis; aangezien het aantal gevallen blijft groeien met de voorspelde tweede golf, zijn digitale modaliteiten van cruciaal belang geworden om het blootstellingsrisico voor zorgpersoneel te beperken, de verspreiding in de gemeenschap te verminderen en op afstand hoogwaardige gezondheidszorg te bieden voor blootgestelde of geïnfecteerde personen.
Er worden internationaal oplossingen voor bewaking op afstand ontwikkeld om individuen in staat te stellen thuis te blijven wonen in plaats van in dure ziekenhuisfaciliteiten met behulp van niet-invasieve digitale technologieën (zoals draagbare sensoren) om gezondheidsgegevens te verzamelen, de beoordeling door zorgverleners en klinische besluitvorming te ondersteunen.
Met de vooruitgang in technologische miniaturisering zijn sensoren steeds draagbaarder, onopvallender, lichtgewicht en waterdicht geworden, en bieden ze een opkomende oplossing voor continue bewaking van vitale functies op afstand. Aangenomen wordt dat continue monitoring zorgt voor vroege herkenning van klinische achteruitgang, en door digitale waarschuwingen de mogelijkheid biedt voor eerdere klinische interventie, waardoor de patiëntenzorg en patiëntresultaten worden verbeterd.
Binnen het Verenigd Koninkrijk (VK) worden wijdverbreide digitale transformaties mogelijk gemaakt door NHS digital, een niet-departementale overheidsinstantie die bij wet is opgericht en grote gezondheidsinformaticaprogramma's levert. Als zodanig heeft deze studie tot doel de belangrijkste perspectieven van belanghebbenden te onderzoeken op organisatorisch niveau bij het implementeren van oplossingen voor bewaking op afstand, gezien de pandemie, in de National Health Service (NHS), waarbij factoren worden geïdentificeerd die een succesvolle uitvoering en acceptatie kunnen beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- Imperial College London
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Er zal een gemengde methode-benadering worden geïmplementeerd: er zullen semi-gestructureerde interviews worden gehouden met belanghebbenden op hoog niveau uit de industrie, de academische wereld en zorgverleners die een belangrijke rol hebben gespeeld met eerdere ervaring met het implementeren van digitale oplossingen.
Uitsluitingscriteria:
- niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevalideerde TAM-vragenlijst (technologie-acceptatiemodel).
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Antwoorden op de vragenlijst op de Liberty-schaal
|
1 jaar
|
|
Thematische analyse
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Semi-gestructureerde interviews met behulp van een vooraf bepaalde onderwerpgids over vragen met betrekking tot barrières en facilitators
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 20IC6331
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .