Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barrierer og facilitatorer for nøgleinteressenter til at implementere fjernovervågningsteknologier: en analyse med blandede metoder

8. april 2024 opdateret af: Imperial College London

Barrierer og facilitatorer for nøgleinteressenter i implementering af fjernovervågningsteknologier: en analyse med blandede metoder

Fremskridt inden for digitale teknologier sideløbende med den globale pandemi af COVID-19 har fremskyndet vedtagelsen af ​​nye sundhedsforløb på verdensplan, hvor levering af sundhedsydelser er gået ud over den traditionelle ansigt-til-ansigt-model. Telemedicin har fået for længst forsinket eksponering under en kompliceret krise; efterhånden som antallet af tilfælde fortsætter med at vokse med forudsagt anden bølge, er digitale modaliteter blevet kritiske til at moderere eksponeringsrisikoen for sundhedspersonale, reducere spredningen i lokalsamfundet og levere kvalitetssundhedspleje på afstand til udsatte eller inficerede individer.

Fjernovervågningsløsninger er ved at blive etableret internationalt for at give individer mulighed for at fortsætte med at bo hjemme i stedet for på dyre hospitalsfaciliteter ved hjælp af ikke-invasive digitale teknologier (såsom bærbare sensorer) til at indsamle sundhedsdata, støtte sundhedsudbyders vurdering og klinisk beslutningstagning.

Med fremskridt inden for teknologisk miniaturisering er sensorer blevet mere og mere bærbare, diskrete, lette og vandtætte, hvilket tilbyder en ny løsning til kontinuerlig fjernovervågning af vitale tegn. Det forudsættes, at kontinuerlig overvågning giver mulighed for tidlig anerkendelse af klinisk forværring, og gennem digital alarmering giver mulighed for tidligere klinisk intervention, hvilket forbedrer patientbehandling og patientresultater.

I Det Forenede Kongerige (UK) lettes udbredte digitale transformationer af NHS digital, et ikke-afdelingsmæssigt offentligt organ, der er oprettet ved lov, og som leverer store sundhedsinformatikprogrammer. Som sådan sigter denne undersøgelse på at undersøge nøgleinteressenterperspektiver på et organisatorisk niveau for implementering af fjernovervågningsløsninger, givet pandemien, i National Health Service (NHS), ved at identificere faktorer, der kan påvirke succesfuld udførelse og vedtagelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tidligere erfaring med implementering af fjernovervågningsløsninger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En tilgang med blandede metoder vil blive implementeret: semistrukturerede interviews vil blive gennemført med interessenter på højt niveau fra industrien, den akademiske verden og sundhedsudbydere, som har spillet en afgørende rolle med tidligere erfaring med implementering af digitale løsninger.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Valideret TAM (technology acceptance model) spørgeskema
Tidsramme: 1 år
Frihedsskala-spørgeskemasvar
1 år
Tematisk analyse
Tidsramme: 1 år
Semistrukturerede interviews ved hjælp af en forudbestemt emnevejledning om spørgsmål vedrørende barrierer og facilitatorer
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2022

Først opslået (Faktiske)

11. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20IC6331

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

3
Abonner