Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Obstacles et facilitateurs des principales parties prenantes à la mise en œuvre des technologies de surveillance à distance : une analyse à méthodes mixtes

8 avril 2024 mis à jour par: Imperial College London

Obstacles et facilitateurs des principales parties prenantes dans la mise en œuvre des technologies de surveillance à distance : une analyse à méthodes mixtes

Les progrès des technologies numériques parallèlement à la pandémie mondiale de COVID-19 ont accéléré l'adoption de nouvelles voies de soins de santé dans le monde entier, la prestation des soins de santé passant au-delà du modèle traditionnel en face à face. La télémédecine a acquis une visibilité attendue depuis longtemps pendant une crise compliquée ; Alors que le nombre de cas continue d'augmenter avec les prévisions de deuxièmes vagues, les modalités numériques sont devenues essentielles pour modérer le risque d'exposition du personnel de santé, réduire la propagation dans la communauté et fournir des soins de santé de qualité à distance aux personnes exposées ou infectées.

Des solutions de surveillance à distance sont mises en place à l'échelle internationale pour permettre aux individus de continuer à vivre à domicile plutôt que dans des établissements hospitaliers coûteux en utilisant des technologies numériques non invasives (telles que des capteurs portables) pour collecter des données sur la santé, soutenir l'évaluation des prestataires de soins de santé et la prise de décision clinique.

Avec les progrès de la miniaturisation technologique, les capteurs sont devenus de plus en plus portables, discrets, légers et étanches, offrant une solution émergente pour la surveillance à distance continue des signes vitaux. Il est basé sur le fait que la surveillance continue permet une reconnaissance précoce de la détérioration clinique et, grâce à l'alerte numérique, offre la possibilité d'une intervention clinique plus précoce, améliorant les soins aux patients et les résultats pour les patients.

Au Royaume-Uni (Royaume-Uni), les transformations numériques généralisées sont facilitées par le NHS digital, un organisme public non ministériel créé par la loi, qui propose de vastes programmes d'informatique de santé. En tant que telle, cette étude vise à enquêter sur les points de vue des principales parties prenantes au niveau organisationnel de la mise en œuvre de solutions de surveillance à distance, compte tenu de la pandémie, dans le National Health Service (NHS), en identifiant les facteurs qui pourraient affecter la réussite de l'exécution et de l'adoption.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • Imperial College London

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Expérience antérieure dans la mise en œuvre de solutions de surveillance à distance

La description

Critère d'intégration:

  • Une approche à méthodes mixtes sera mise en œuvre : des entretiens semi-structurés seront menés avec des parties prenantes de haut niveau de l'industrie, du milieu universitaire et des prestataires de soins de santé qui ont joué un rôle déterminant avec une expérience préalable dans la mise en œuvre de solutions numériques.

Critère d'exclusion:

  • pas en mesure de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire TAM (modèle d'acceptation technologique) validé
Délai: 1 an
Réponses au questionnaire sur l'échelle de liberté
1 an
Analyse thématique
Délai: 1 an
Entretiens semi-structurés utilisant un guide thématique prédéterminé sur des questions relatives aux obstacles et aux facilitateurs
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2022

Première publication (Réel)

11 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20IC6331

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur COVID-19 [feminine]

3
S'abonner