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- Essai clinique NCT05321004
Obstacles et facilitateurs des principales parties prenantes à la mise en œuvre des technologies de surveillance à distance : une analyse à méthodes mixtes
Obstacles et facilitateurs des principales parties prenantes dans la mise en œuvre des technologies de surveillance à distance : une analyse à méthodes mixtes
Les progrès des technologies numériques parallèlement à la pandémie mondiale de COVID-19 ont accéléré l'adoption de nouvelles voies de soins de santé dans le monde entier, la prestation des soins de santé passant au-delà du modèle traditionnel en face à face. La télémédecine a acquis une visibilité attendue depuis longtemps pendant une crise compliquée ; Alors que le nombre de cas continue d'augmenter avec les prévisions de deuxièmes vagues, les modalités numériques sont devenues essentielles pour modérer le risque d'exposition du personnel de santé, réduire la propagation dans la communauté et fournir des soins de santé de qualité à distance aux personnes exposées ou infectées.
Des solutions de surveillance à distance sont mises en place à l'échelle internationale pour permettre aux individus de continuer à vivre à domicile plutôt que dans des établissements hospitaliers coûteux en utilisant des technologies numériques non invasives (telles que des capteurs portables) pour collecter des données sur la santé, soutenir l'évaluation des prestataires de soins de santé et la prise de décision clinique.
Avec les progrès de la miniaturisation technologique, les capteurs sont devenus de plus en plus portables, discrets, légers et étanches, offrant une solution émergente pour la surveillance à distance continue des signes vitaux. Il est basé sur le fait que la surveillance continue permet une reconnaissance précoce de la détérioration clinique et, grâce à l'alerte numérique, offre la possibilité d'une intervention clinique plus précoce, améliorant les soins aux patients et les résultats pour les patients.
Au Royaume-Uni (Royaume-Uni), les transformations numériques généralisées sont facilitées par le NHS digital, un organisme public non ministériel créé par la loi, qui propose de vastes programmes d'informatique de santé. En tant que telle, cette étude vise à enquêter sur les points de vue des principales parties prenantes au niveau organisationnel de la mise en œuvre de solutions de surveillance à distance, compte tenu de la pandémie, dans le National Health Service (NHS), en identifiant les facteurs qui pourraient affecter la réussite de l'exécution et de l'adoption.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni
- Imperial College London
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Une approche à méthodes mixtes sera mise en œuvre : des entretiens semi-structurés seront menés avec des parties prenantes de haut niveau de l'industrie, du milieu universitaire et des prestataires de soins de santé qui ont joué un rôle déterminant avec une expérience préalable dans la mise en œuvre de solutions numériques.
Critère d'exclusion:
- pas en mesure de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire TAM (modèle d'acceptation technologique) validé
Délai: 1 an
|
Réponses au questionnaire sur l'échelle de liberté
|
1 an
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Analyse thématique
Délai: 1 an
|
Entretiens semi-structurés utilisant un guide thématique prédéterminé sur des questions relatives aux obstacles et aux facilitateurs
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 20IC6331
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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