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Barreras y facilitadores de las partes interesadas clave para implementar tecnologías de monitoreo remoto: un análisis de métodos mixtos

8 de abril de 2024 actualizado por: Imperial College London

Barreras y facilitadores de las partes interesadas clave en la implementación de tecnologías de monitoreo remoto: un análisis de métodos mixtos

Los avances en las tecnologías digitales junto con la pandemia global de COVID-19 han acelerado la adopción de nuevas vías de atención médica en todo el mundo, con la transición de la prestación de atención médica más allá del modelo tradicional cara a cara. La telemedicina ha ganado exposición desde hace mucho tiempo durante una crisis complicada; a medida que el número de casos continúa creciendo con la predicción de segundas oleadas, las modalidades digitales se han vuelto fundamentales para moderar el riesgo de exposición del personal de atención médica, reducir la propagación en la comunidad y brindar atención médica de calidad de forma remota para las personas expuestas o infectadas.

Las soluciones de monitoreo remoto se están estableciendo a nivel internacional para permitir que las personas continúen viviendo en su hogar en lugar de en costosas instalaciones hospitalarias utilizando tecnologías digitales no invasivas (como sensores portátiles) para recopilar datos de salud, respaldar la evaluación del proveedor de atención médica y la toma de decisiones clínicas.

Con los avances en la miniaturización de la tecnología, los sensores se han vuelto cada vez más portátiles, discretos, livianos e impermeables, y ofrecen una solución emergente para el monitoreo remoto continuo de los signos vitales. Se afirma que el monitoreo continuo permite el reconocimiento temprano del deterioro clínico y, a través de alertas digitales, ofrece una oportunidad para una intervención clínica más temprana, mejorando la atención y los resultados del paciente.

Dentro del Reino Unido (UK), las transformaciones digitales generalizadas son facilitadas por NHS digital, un organismo público no departamental creado por ley, que ofrece grandes programas de informática de la salud. Como tal, este estudio tiene como objetivo investigar las perspectivas de las partes interesadas clave en un nivel organizacional de implementación de soluciones de monitoreo remoto, dada la pandemia, en el Servicio Nacional de Salud (NHS), identificando factores que podrían afectar la ejecución y adopción exitosas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido
        • Imperial College London

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Experiencia previa en la implementación de soluciones de monitoreo remoto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se implementará un enfoque de métodos mixtos: se realizarán entrevistas semiestructuradas con partes interesadas de alto nivel de la industria, la academia y los proveedores de atención médica que hayan desempeñado un papel fundamental con experiencia previa en la implementación de soluciones digitales.

Criterio de exclusión:

  • no es capaz de dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario TAM (modelo de aceptación de tecnología) validado
Periodo de tiempo: 1 año
Respuestas al cuestionario de la escala de la libertad
1 año
Análisis temático
Periodo de tiempo: 1 año
Entrevistas semiestructuradas usando una guía temática predeterminada sobre preguntas relacionadas con barreras y facilitadores
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20IC6331

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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