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원격 모니터링 기술 구현을 위한 주요 이해관계자의 장벽 및 촉진자: 혼합 방법 분석

2024년 4월 8일 업데이트: Imperial College London

원격 모니터링 기술 구현의 주요 이해 관계자의 장벽 및 촉진자: 혼합 방법 분석

COVID-19의 전 세계적 대유행과 함께 디지털 기술의 발전은 전 세계적으로 새로운 의료 경로의 채택을 가속화했으며, 의료 제공은 전통적인 대면 모델을 넘어 전환되고 있습니다. 원격의료는 복잡한 위기 상황에서 오래 전에 노출되었습니다. 2차 유행이 예측되면서 사례 수가 계속 증가함에 따라 의료진에 대한 노출 위험을 완화하고 지역사회 확산을 줄이며 노출되거나 감염된 개인을 위해 원격으로 양질의 의료 서비스를 제공하는 데 디지털 양식이 중요해졌습니다.

원격 모니터링 솔루션은 건강 데이터를 수집하고 의료 제공자 평가 및 임상 의사 결정을 지원하기 위해 비침습적 디지털 기술(예: 웨어러블 센서)을 사용하여 값비싼 병원 시설이 아닌 집에서 개인이 계속 생활할 수 있도록 국제적으로 구축되고 있습니다.

기술 소형화의 발전으로 센서는 점점 더 휴대가 간편하고 눈에 잘 띄지 않으며 가볍고 방수가 되어 바이탈 사인을 지속적으로 원격 모니터링할 수 있는 새로운 솔루션을 제공합니다. 지속적인 모니터링을 통해 임상 악화를 조기에 인식할 수 있고 디지털 경고를 통해 초기 임상 개입 기회를 제공하여 환자 치료 및 환자 결과를 개선할 수 있다고 예측됩니다.

영국(UK) 내에서 광범위한 디지털 변환은 법령에 의해 만들어진 비부처 공공 기관인 NHS 디지털에 의해 촉진되어 대규모 건강 정보학 프로그램을 제공합니다. 이와 같이 이 연구는 성공적인 실행 및 채택에 영향을 미칠 수 있는 요인을 식별하여 팬데믹 상황에서 원격 모니터링 솔루션을 구현하는 조직 수준에 대한 주요 이해 관계자 관점을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국
        • Imperial College London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원격 모니터링 솔루션 구현 경험

설명

포함 기준:

  • 혼합 방법 접근 방식이 구현됩니다. 디지털 솔루션을 구현한 경험이 있는 업계, 학계 및 의료 서비스 제공자의 고위 이해 관계자와 반구조화된 인터뷰가 수행됩니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검증된 TAM(기술 수용 모델) 설문지
기간: 일년
자유 척도 설문 응답
일년
주제별 분석
기간: 일년
장벽 및 촉진자와 관련된 질문에 대해 미리 결정된 주제 가이드를 사용하는 반 구조화된 인터뷰
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Imperial College London

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20IC6331

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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