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リモート監視技術を実装するための主要な利害関係者の障壁とファシリテーター: 混合方法分析

2024年4月8日 更新者：Imperial College London

遠隔監視技術の実装における主要な利害関係者の障壁とファシリテーター: 混合法分析

COVID-19 の世界的なパンデミックに伴うデジタル技術の進歩により、世界中で新しいヘルスケア経路の採用が加速し、ヘルスケアの提供は従来の対面モデルを超えて移行しています。 遠隔医療は、複雑な危機の中で長い間期限を過ぎて暴露されてきました。症例数が増加し続け、第 2 波が予測される中、デジタルモダリティは、医療スタッフへの暴露リスクを緩和し、コミュニティへの拡散を減らし、暴露または感染した個人に質の高い医療をリモートで提供する上で重要になっています。

非侵襲的なデジタル技術 (ウェアラブル センサーなど) を使用して健康データを収集し、医療提供者の評価と臨床上の意思決定をサポートすることで、個人が高価な病院施設ではなく自宅で生活を続けることができるようにするリモート モニタリング ソリューションが国際的に確立されています。

技術の小型化の進歩に伴い、センサーは携帯性、控えめさ、軽量性、防水性がますます向上しており、バイタル サインの継続的なリモート モニタリングに対する新たなソリューションを提供しています。 継続的な監視により、臨床的悪化の早期認識が可能になり、デジタルアラートを通じて、早期の臨床介入の機会が提供され、患者のケアと患者の転帰が改善されると予想されます。

英国 (UK) 内では、大規模な健康情報プログラムを提供する、法律によって作成された非部門の公的機関である NHS デジタルによって、広範なデジタル トランスフォーメーションが促進されています。 そのため、この調査は、パンデミックを考慮して、国民保健サービス (NHS) でリモート監視ソリューションを実装する組織レベルでの主要な利害関係者の視点を調査し、実行と採用の成功に影響を与える可能性のある要因を特定することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス
        • Imperial College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リモート監視ソリューションの実装における以前の経験

説明

包含基準:

  • 混合方法のアプローチが実装されます。半構造化インタビューは、デジタル ソリューションの実装の以前の経験で重要な役割を果たした業界、学界、および医療提供者の高レベルの利害関係者に対して実施されます。

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検証済みの TAM (テクノロジー受け入れモデル) アンケート
時間枠：1年
リバティスケールのアンケート回答
1年
主題分析
時間枠：1年
バリアとファシリテーターに関する質問について、事前に決められたトピックガイドを使用した半構造化インタビュー
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Imperial College London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月8日

最初の投稿 (実際)

2022年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月8日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20IC6331

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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