Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postpartumblödning: Incidens och riskfaktorer

26 juli 2023 uppdaterad av: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Incidens och riskfaktorer för postpartumblödning vid Brugmann universitetssjukhus i jämförelse med litteraturen

Postpartum hemorrhage (PPH) är en viktig orsak till mödrasjuklighet och dödlighet över hela världen. Förekomsten av PPH varierar i litteraturen från 2 till 10 %, de senaste studierna finner omkring 10 % av PPH och 2 % av allvarlig PPH.

I denna studie kommer incidensen av PPH på mödraavdelningen på CHU Brugmann att analyseras. Detta är en tertiär mödraavdelning med en hög andel högriskgraviditeter med cirka 3000 inläggningar per år.

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera epidemiologin för PPH i CHU Brugmann, incidens och möjliga bakomliggande orsaker kommer att identifieras och jämföras med aktuell litteratur. En datautvinningsteknik kommer att användas för att konstruera en prediktionsmodell för PPH.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2402

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor som har fött barn vaginalt eller med kejsarsnitt på CHU Brugmann mellan 1 januari 2020 och 31 augusti 202

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor som har fött barn vaginalt eller genom kejsarsnitt på CHU Brugmann mellan 1 januari 2020 och 31 augusti 2022
  • ≥ 18 år

Exklusions kriterier:

  • Ålder ≤ 18 år
  • Ålder > 60 år
  • förlossning före 25:e graviditetsveckan
  • förlossning utanför sjukhuset
  • abort

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av PPH
Tidsram: 48 timmar
Beskrivande statistik över incidensen (%) av PPH som inträffade under de första 48 timmarna efter förlossningen.
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brugmann University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

26 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

1 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PPH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postpartum blödning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera