Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av webbaserad utbildning som ges till föräldrar på barns Internetspelstörning

23 mars 2023 uppdaterad av: Meryem MUTLU, Mersin University

Effekten av webbaserad utbildning som ges till föräldrar på barns störning på internetspel

Internet Gaming Disorder (IOB) är ett viktigt problem som är allt vanligare över hela världen och som kan förebyggas innan det utvecklas. Denna forskning är en enkelblind, randomiserad kontrollerad experimentell studie för att utvärdera effekten av internetbaserad utbildning som ges till föräldrar på barns internetspelstörningar. 96 barn och deras föräldrar som studerade i de centrala distrikten i en provins och riskerade att utveckla IOBB delades in i interventions- (48) och kontrollgrupper (48) enligt randomiseringslistan. Utbildningen "Jag vet digitala spel" bestående av tre moduler och 10 filmer gavs till interventionsgruppen via den webbplats som utarbetats av forskarna, och ingen intervention gjordes till kontrollgruppen. Forskningsdata samlades in vid tre olika tidpunkter med hjälp av "Internet Gaming Disorder Scale Short Form" (İOOBÖ9-SF) och de formulär som forskarna tagit fram. Vid analys av data; beskrivande statistik, chi-kvadrat, Mann Whitney U-test och upprepade mätningar ANOVA användes. Före analysen uppskattades åtta saknade data i kontrollgruppen med regressionsuppskattningsmodeller från avsikt till behandlingsprotokoll. Statistisk signifikansnivå p ≤0,05 togs i alla analyser. Föräldrar och barn i interventions- och kontrollgrupperna var lika när det gäller sociodemografiska egenskaper och lekegenskaper (p>0,05). Det skulle vara fördelaktigt att involvera föräldrar i de insatser som sjuksköterskor kommer att göra för grundskolebarn för att förhindra IOB.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Kalkon, 31100
        • Rekrytering
        • Meryem MUTLU SAYIN
        • Kontakt:
          • Sümbüle SÜMBÜLE KÖKSOY VAYISOĞLU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 10 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För barn

    • Att ha en poäng mellan 25-36 från IOOBÖ9-SF [69]
    • Vilja att delta i studien,
    • Ingen kommunikationsbarriär,
    • Utbildad i skolor på hög socioekonomisk nivå,
    • Att inte ha en psykiatrisk diagnos och/eller inte använda psykiatrisk medicin
  • för föräldrar

    • Ditt barns poäng mellan 25-36 på IOOBÖ9-SF,
    • Vilja att delta i studien,
    • Ingen kommunikationsbarriär,
    • Att ha minst en surfplatta/smartphone/dator och kunna använda dessa enheter,
    • Att ha mobilt eller heminternet,
    • Att vara läskunnig,
    • Den förälder som ska delta i studien har ingen psykiatrisk diagnos och/eller använder psykiatrisk medicin.

Exklusions kriterier:

  • För barn

    • Efter att ha fått 25 poäng under eller 36 poäng över IOOBÖ9-SF
    • Att inte vara villig att delta i studien,
    • Att ha en kommunikationsbarriär (att inte kunna tala eller förstå turkiska...),
    • Att ha en psykiatrisk diagnos och/eller använda psykiatrisk medicinering
  • för föräldrar

    • Ditt barns poäng under 25 eller över 36 på OOOBÖ9-SF
    • Att inte vara villig att delta i studien,
    • Att ha en kommunikationsbarriär (att inte kunna tala eller förstå turkiska...)
    • Att inte ha minst en surfplatta/smartphone/dator,
    • Att inte ha mobilt eller heminternet,
    • Att vara analfabet,
    • Den förälder som ska delta i studien har ingen psykiatrisk diagnos och/eller använder psykiatrisk medicin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: webbaserad utbildning för föräldrar i insatsgruppen
Föräldrar fick utbildning i "Jag vet digitala spel" med 10 filmer från webbplatsen.
"Jag kan digitala spel" utbildning bestående av 10 webbaserade videor
Övrig: föräldrar i kontrollgruppen
Ingen intervention tillämpades på föräldrarna i kontrollgruppen.
Kontrollgruppen var inte utbildad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Internet Gaming Disorder Scale Short Form (IGDS9-SF) poäng
Tidsram: 4 månader
En ökning av skalpoängen gör att det problematiska beteendet ökar. (Min:9; Max:36)
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrars kunskapspoäng om digitala spel
Tidsram: 4 månader
Utvärdering av föräldrars kunskapspoäng om digitala spel
4 månader
Familjers kunskap, beteende och problem relaterade till utvärderingsformulär för digitala spel
Tidsram: 4 månader
Utvärdering av poängen som föräldrar erhållit från formuläret i dimensionerna "kontrollera sina barns digitala spel", "skydda dem från skadan av digitala spel", "begränsa deras digitala spel", "kraftigt kontrollera (bestraffa) digitala spel", "guidande digitala spel".
4 månader
Problem som föräldrar har med sina barn på grund av digitala spel
Tidsram: 4 månader
Utvärdering av de problem föräldrar upplever med sina barn på grund av digitala spel
4 månader
barns digitala speltid
Tidsram: 4 månader
Utvärdering av barns digitala speltid
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Sümbüle Köksoy Vayısoğlu, Mersin University Faculty of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2022

Första postat (Faktisk)

30 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Kommer att delas efter slutförandet av forskningsrapporterna.

Tidsram för IPD-delning

Den kan användas i två år efter att forskningsrapporterna laddats upp.

Kriterier för IPD Sharing Access

Att forska om digitala beroenden.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera