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L'effet de l'éducation en ligne donnée aux parents sur le trouble du jeu sur Internet chez les enfants

23 mars 2023 mis à jour par: Meryem MUTLU, Mersin University
Le trouble du jeu sur Internet (IOB) est un problème important qui est de plus en plus répandu dans le monde entier et peut être prévenu avant qu'il ne se développe. Cette recherche est une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle pour évaluer l'effet de l'éducation basée sur Internet donnée aux parents sur le trouble du jeu sur Internet des enfants. 96 enfants et leurs parents étudiant dans les districts centraux d'une province et à risque de développer une IOBB ont été divisés en groupes d'intervention (48) et de contrôle (48) selon la liste de randomisation. La formation « Je connais les jeux numériques » composée de trois modules et de 10 vidéos a été donnée au groupe d'intervention via le site Web préparé par les chercheurs, et aucune intervention n'a été faite au groupe de contrôle. Les données de recherche ont été recueillies à trois moments différents à l'aide du "Formulaire abrégé de l'échelle des troubles du jeu sur Internet" (İOOBÖ9-SF) et des formulaires développés par les chercheurs. Dans l'analyse des données; les statistiques descriptives, le chi carré, le test U de Mann Whitney et l'ANOVA à mesures répétées ont été utilisés. Avant l'analyse, huit données manquantes dans le groupe témoin ont été estimées avec des modèles d'estimation par régression à partir des protocoles d'intention de traiter. Le niveau de signification statistique p ≤ 0,05 a été pris dans toutes les analyses. Les parents et les enfants des groupes d'intervention et de contrôle étaient similaires en termes de caractéristiques sociodémographiques et de caractéristiques de jeu (p>0,05). Il serait bénéfique d'impliquer les parents dans les interventions que les infirmières feront auprès des enfants du primaire afin de prévenir les IOB.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Turquie, 31100
        • Recrutement
        • Meryem MUTLU SAYIN
        • Contact:
          • Sümbüle SÜMBÜLE KÖKSOY VAYISOĞLU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pour les enfants

    • Avoir un score entre 25-36 de IOOBÖ9-SF [69]
    • Volonté de participer à l'étude,
    • Aucune barrière de communication,
    • Être scolarisé dans des écoles de niveau socio-économique élevé,
    • Ne pas avoir de diagnostic psychiatrique et/ou ne pas utiliser de médicaments psychiatriques

  • pour les parents

    • Le score de votre enfant entre 25 et 36 sur IOOBÖ9-SF,
    • Volonté de participer à l'étude,
    • Aucune barrière de communication,
    • Posséder au moins une tablette/smartphone/ordinateur et pouvoir utiliser ces appareils,
    • Avoir Internet mobile ou à domicile,
    • Être alphabétisé,
    • Le parent qui participera à l'étude n'a pas de diagnostic psychiatrique et/ou utilise des médicaments psychiatriques.

Critère d'exclusion:

  • Pour les enfants

    • Avoir reçu 25 points en dessous ou 36 points au dessus IOOBÖ9-SF
    • Ne souhaitant pas participer à l'étude,
    • Avoir une barrière de communication (ne pas pouvoir parler ou comprendre le turc…),
    • Avoir un diagnostic psychiatrique et/ou utiliser des médicaments psychiatriques

  • pour les parents

    • Le score de votre enfant inférieur à 25 ou supérieur à 36 sur OOOBÖ9-SF
    • Ne souhaitant pas participer à l'étude,
    • Avoir une barrière de communication (ne pas pouvoir parler ou comprendre le turc…)
    • Ne pas avoir au moins une tablette/smartphone/ordinateur,
    • Ne pas avoir d'internet mobile ou domestique,
    • étant analphabète,
    • Le parent qui participera à l'étude n'a pas de diagnostic psychiatrique et/ou utilise des médicaments psychiatriques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: formation en ligne pour les parents du groupe d'intervention
Les parents ont reçu une formation "Je connais les jeux numériques" avec 10 vidéos du site.
Comportemental: formation en ligne "Je connais les jeux numériques" pour le groupe d'intervation
Formation "Je connais les jeux numériques" composée de 10 vidéos en ligne
Autre: parents du groupe témoin
Aucune intervention n'a été appliquée aux parents du groupe témoin.
Autre: Le groupe témoin n'a pas été formé
Le groupe témoin n'a pas été formé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score abrégé de l'échelle des troubles du jeu sur Internet (IGDS9-SF)
Délai: 4 mois
Une augmentation des scores de l'échelle signifie que le comportement problématique augmente. (Mini : 9 ; Maxi : 36)
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Points de connaissance des parents sur les jeux numériques
Délai: 4 mois
Évaluation des scores de connaissances des parents sur les jeux numériques
4 mois
Connaissances, comportements et problèmes des familles liés aux scores du formulaire d'évaluation des jeux numériques
Délai: 4 mois
Évaluation des scores obtenus par les parents à partir du formulaire dans les dimensions "contrôler les jeux numériques de leurs enfants", "les protéger des méfaits des jeux numériques", "limiter leurs jeux numériques", "contrôler (punir) avec force les jeux numériques", "guider les jeux numériques".
4 mois
Problèmes que les parents ont avec leurs enfants à cause des jeux numériques
Délai: 4 mois
Évaluation des problèmes rencontrés par les parents avec leurs enfants à cause des jeux numériques
4 mois
temps de jeu numérique pour enfants
Délai: 4 mois
Évaluation du temps de jeu numérique des enfants
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mersin University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sümbüle Köksoy Vayısoğlu, Mersin University Faculty of Nursing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2022

Première publication (Réel)

30 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMUTLU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Sera partagé après l'achèvement des rapports de recherche.

Délai de partage IPD

Il peut être utilisé pendant deux ans après le téléchargement des rapports de recherche.

Critères d'accès au partage IPD

Faire des recherches sur les addictions numériques.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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