Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapiprogram för akademiska färdigheter hos barn med intellektuell funktionsnedsättning

9 november 2024 uppdaterad av: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University

Effekten av ett sjukgymnastik- och arbetsterapiprogram på akademiska färdigheter hos egyptiska barn med intellektuella funktionshinder

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av ett sjukgymnastik- och arbetsterapiprogram på akademiska färdigheter hos ett urval egyptiska barn med intellektuell funktionsnedsättning. Det syftar också till att tillhandahålla ett program baserat på fysiska och arbetsterapeutiska aktiviteter och tekniker för att utveckla barns grundläggande förmågor genom lek för att göra lärandet roligare

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studiehypotes

  1. Det finns statistiskt signifikanta skillnader mellan medelpoängen för barnen i experimentgruppen i före- och eftermätningarna på den akademiska färdighetsskalan för barn med psykiska funktionsnedsättningar och dess delkomponenter till förmån för eftermätningen.
  2. Det finns inga statistiskt signifikanta skillnader mellan medelpoängen för barnen i försöksgruppen i efter- och uppföljningsmätningarna på den akademiska färdighetsskalan för barn med psykiska funktionsnedsättningar och dess delkomponenter.

FORSKNINGSFRÅGA:

Vilken effekt har ett sjukgymnastik- och arbetsterapiprogram för att förbättra akademiska färdigheter (läsa – skriva – räkna) hos ett urval av barn med lindriga intellektuella funktionsnedsättningar? Studien bör omfatta 20 barn diagnostiserade med lindrig intellektuell funktionsnedsättning enligt Stanford Binet skala 5:e upplagan mellan 8 och 10 år gamla från båda könen rekryterade från Noor Al-Sabah Association for the Care and Rehabilitation of People with Intellectual Disabilities från barn med lindriga psykiska funktionshinder

Inkluderande kriterier

  1. Barnet ska vara mellan 8 och 10 år av båda könen
  2. Barnet ska ha lindriga intellektuella funktionsnedsättningar enligt Stanford Binet skala 5:e upplagan
  3. Barnet ska inte lida av någon uppenbar fysisk missbildning i de övre extremiteterna, underbenen eller ryggraden
  4. Barnet ska inte lida av någon syn- eller hörselstörning

Exklusiva kriterier

  1. Barn utanför åldersintervallet
  2. Barn med måttliga eller grava intellektuella funktionsnedsättningar
  3. Barn med fysiska missbildningar i övre extremiteterna, underbenen eller ryggraden
  4. Barn som lider av syn- eller hörselproblem
  5. Barn till föräldrar som vägrar att skriva på samtyckesformuläret

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypten, 11411
        • Tayseer Younes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Barnet ska vara mellan 8 och 10 år av båda könen
  2. Barnet ska ha lindriga intellektuella funktionsnedsättningar enligt Stanford Binet skala 5:e upplagan
  3. Barnet ska inte lida av någon uppenbar fysisk missbildning i de övre extremiteterna, underbenen eller ryggraden
  4. Barnet ska inte lida av någon syn- eller hörselstörning

Exklusions kriterier:

  1. Barn utanför åldersintervallet
  2. Barn med måttliga eller grava intellektuella funktionsnedsättningar
  3. Barn med fysiska missbildningar i övre extremiteterna, underbenen eller ryggraden
  4. Barn som lider av syn- eller hörselproblem
  5. Barn till föräldrar som vägrar att skriva på samtyckesformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: vanliga pedagogiska metoder
denna grupp kommer att få gemensamma utbildningsmetoder
barnet kommer att få sin utbildning på ett passivt sätt
Andra namn:
  • Passiv klassrumsundervisning
Experimentell: spelbaserat program
denna grupp kommer att få det kombinerade utvalda sjukgymnastik- och arbetsterapiprogrammet
Ett kombinerat program baserat på fysio- och arbetsterapitekniker i leksammanhang
Andra namn:
  • sjukgymnastik och arbetsterapiprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skalan för akademiska färdigheter för barn med lindriga intellektuella funktionsnedsättningar.
Tidsram: 2 månader
Läsa och skriva ord, läsa och skriva enkla meningar, kunskap om läsfenomen, förståelse., Läsa, läsa uttryck, läsa och skriva siffror och siffror, ordning och ordning, klassificering, samband, aritmetiska operationer
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stanford-Binet Scale, den femte upplagan
Tidsram: 2 månader
Stanford-Binet Intelligence Scale Fifth Edition
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Zienab M Mahmoud, PhD, Beni-Suef University
  • Studiestol: Nahed MG Makary, PhD, Beni-Suef University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2023

Första postat (Faktisk)

13 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

inga personuppgifter kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera