Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Köns inflytande på dubbla arbetsuppgifter hos unga friska vuxna

20 juni 2023 uppdaterad av: Radwa T. Elshorbagy, Jouf University

Köns inflytande på dubbla arbetsuppgifter hos unga friska vuxna: en tvärsnittsstudie som jämför kognitiv uppgift och motorisk prestation.

Dual tasking (DT), eller handlingen att utföra flera, samtidiga uppgifter, är allmänt spridd i det dagliga livet. Speciellt de allra flesta mobilitetsuppgifter vi utför (t.ex. stående, gå, trampa, etc.) inträffar när de distraheras av annan motorisk och/eller kognitiv uppgift. Ett gemensamt drag för DT är att prestation på en eller båda uppgifterna försämras när de utförs tillsammans. Att förstå sambandet mellan kön och dubbel uppgiftsutförande är viktigt eftersom denna kunskap kan hjälpa oss att utveckla interventioner eller träningsprogram som riktar in sig på dessa skillnader och förbättrar prestanda. Syfte: Att undersöka de könsrelaterade skillnaderna i prestation av enstaka uppgifter genom motoriskt vridmoment, kognitiva uppgifter och gånghastighet, och de kombinerade kostnaderna för dubbeluppgift med hänsyn till både motorisk och kognitiv prestation i ett urval av unga vuxna

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

könsskillnader på prestation av dubbla uppgifter hos unga friska vuxna. Utförande med dubbla uppgifter hänvisar till en individs förmåga att utföra två uppgifter samtidigt, vilket kan vara en utmanande kognitiv uppgift eftersom den mänskliga hjärnan har en begränsad kapacitet för uppmärksamhet och bearbetning. När en individ försöker utföra två uppgifter samtidigt måste de fördela sin uppmärksamhet och resurser mellan de två uppgifterna, vilket kan leda till minskad prestation och ökade fel.

Studien kommer att utvärdera motorisk prestanda, muskelkraftproduktion och medelhastighet genom ett gångtest. Sextio icke-idrottare (30 kvinnor och 30 män) kommer att rekryteras, och ANCOVA kommer att användas för statistisk analys. Deltagarna kommer att utföra följande uppgifter: enkla rörlighetsuppgifter (medelhastighet genom gångtest i 45 sekunder), enkel muskelkraft produktion, enstaka kognitiv uppgift, dubbeluppgiftstillstånd: gångtest och kognitiv uppgift, och dubbeluppgiftstillstånd: muskelvridmomenttest och kognitiv uppgift

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Radwa Talaat Elshorbagy, Assistant professor
  • Telefonnummer: 00966500920691
  • E-post: Rtelshorbagy@ju.edu.sa

Studieorter

    • Jouf
      • Sakaka, Jouf, Saudiarabien
        • Rekrytering
        • Jouf University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska, icke atletiska, unga vuxna försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-30
  • BMI 18-25
  • normal knärörelse vid tidpunkten för testet

Exklusions kriterier:

  • deltagare hade uteslutits om de tog några mediciner, visade en muskel- och skelettskada i benet, hade en kognitiv funktionsnedsättning, hade en historia av operation, hade ett kardiovaskulärt tillstånd eller hade något annat hälsoproblem som skulle påverka deras fysiska förmåga .

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
manlig
Alla deltagare var studenter från Al jouf University mellan 20 och 35 år. Ett BMI mellan 18 och 30 samt en normal ROM vid tidpunkten för testet var inklusionskriterier. Dessutom hade deltagarna uteslutits om de tog några mediciner, visade en muskel- och skelettskada i benet, hade en kognitiv funktionsnedsättning, hade en historia av operation, hade ett kardiovaskulärt tillstånd eller hade något annat hälsoproblem som skulle ha en inverkan på deras fysisk förmåga. Det fanns inget incitament för individerna att delta. Före datainsamlingen informerades varje enskild deltagare om att det var frivilligt och privat att vara involverad i utredningen, och de lämnade undertecknat informerat samtycke.
det finns ingen ingripande kommer att göras
kvinna
Alla deltagare var studenter från Al jouf University mellan 20 och 35 år. Ett BMI mellan 18 och 30 samt en normal ROM vid tidpunkten för testet var inklusionskriterier. Dessutom hade deltagarna uteslutits om de tog några mediciner, visade en muskel- och skelettskada i benet, hade en kognitiv funktionsnedsättning, hade en historia av operation, hade ett kardiovaskulärt tillstånd eller hade något annat hälsoproblem som skulle ha en inverkan på deras fysisk förmåga. Det fanns inget incitament för individerna att delta. Före datainsamlingen informerades varje enskild deltagare om att det var frivilligt och privat att vara involverad i utredningen, och de lämnade undertecknat informerat samtycke.
det finns ingen ingripande kommer att göras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognition
Tidsram: 45 sekunder
en seriell subtraktion av 3 från ett slumpmässigt tal mellan 100 och 150, varaktigheten av varje kognitiva uppgifter mättes med ett stoppur på 45s.
45 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelhastighet
Tidsram: 45 sekunder
Ett stegs app från iphone
45 sekunder
Produktion av muskelkraft
Tidsram: 45 sekunder
Biodex System 4-Pro Isokinetic Strength Dynamometer användes för att kvantifiera muskelvridmomentet i knäförlängningen
45 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2023

Första postat (Faktisk)

22 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-73

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

studieresultat

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Studieprotokoll

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera