Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pohlaví na plnění dvou úkolů u mladých zdravých dospělých

20. června 2023 aktualizováno: Radwa T. Elshorbagy, Jouf University

Vliv pohlaví na výkon dvojího úkolu u mladých zdravých dospělých: Průřezová studie srovnávající kognitivní úkol a motorický výkon.

Dual tasking (DT), neboli akt provádění více, simultánních úkolů, je v každodenním životě široce rozšířený. Zejména velká většina úkolů souvisejících s mobilitou, které dokončujeme (např. stání, chůze, krokování atd.), se odehrává, když jsme rozptýleni jiný motorický a/nebo kognitivní úkol. Společným rysem DT je, že výkon v jednom nebo obou úkolech je snížen, když jsou dokončeny společně. Pochopení vztahu mezi pohlavím a plněním dvou úkolů je důležité, protože tyto znalosti by nám mohly pomoci při vývoji intervencí nebo školicích programů, které se zaměřují na tyto rozdíly a zlepšují celkový výkon. Cíl: Prozkoumat genderově podmíněné rozdíly ve výkonu jednoho úkolu prostřednictvím motorického točivého momentu, kognitivních úkolů a rychlosti chůze a kombinovaných nákladů na dva úkoly s ohledem na motorický i kognitivní výkon na vzorku mladých dospělých

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

genderové rozdíly v plnění dvou úkolů u mladých zdravých dospělých. Výkon dvou úkolů se týká schopnosti jednotlivce vykonávat dva úkoly současně, což může být náročný kognitivní úkol, protože lidský mozek má omezenou kapacitu pro pozornost a zpracování. Když se jednotlivec pokouší provést dva úkoly najednou, musí rozdělit svou pozornost a zdroje mezi tyto dva úkoly, což může vést ke snížení výkonu a zvýšení chyb.

Studie bude hodnotit motorický výkon, produkci svalové síly a průměrnou rychlost prostřednictvím testu chůze. Bude přijato 60 nesportujících účastníků (30 žen a 30 mužů) a ANCOVA bude použita pro statistickou analýzu. Účastníci budou plnit následující úkoly: jednotlivé úkoly mobility (průměrná rychlost při testu chůze po dobu 45 sekund), síla jednoho svalu produkce, jeden kognitivní úkol, stav se dvěma úkoly: test chůze a kognitivní úkol a stav se dvěma úkoly: test svalového momentu a kognitivní úkol

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Radwa Talaat Elshorbagy, Assistant professor
  • Telefonní číslo: 00966500920691
  • E-mail: Rtelshorbagy@ju.edu.sa

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Jouf
      • Sakaka, Jouf, Saudská arábie
        • Nábor
        • Jouf University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zdravé, nesportující mladé dospělé subjekty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18-30
  • BMI 18-25
  • normální rozsah pohybu kolena v době testu

Kritéria vyloučení:

  • účastníci byli vyloučeni, pokud užívali nějaké léky, vykazovali muskuloskeletální poranění nohy, měli kognitivní poruchu, měli v anamnéze operaci, měli kardiovaskulární onemocnění nebo měli jakýkoli jiný zdravotní problém, který by mohl mít dopad na jejich fyzické schopnosti .

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
mužský
Všichni účastníci byli studenti univerzity Al jouf ve věku 20 až 35 let. Kritériem pro zařazení byly BMI mezi 18 a 30, stejně jako normální ROM v době testu. Kromě toho byli účastníci vyloučeni, pokud užívali nějaké léky, vykazovali muskuloskeletální poranění nohy, měli kognitivní poruchu, měli v anamnéze operaci, měli kardiovaskulární onemocnění nebo měli jakýkoli jiný zdravotní problém, který by mohl mít dopad na jejich fyzické schopnosti. Jednotlivci nebyli motivováni k účasti. Před sběrem dat byl každý jednotlivý účastník informován, že zapojení do vyšetřování je dobrovolné a soukromé, a poskytli podepsaný informovaný souhlas.
Jiný: žádný zásah
nebude proveden žádný zásah
ženský
Všichni účastníci byli studenti univerzity Al jouf ve věku 20 až 35 let. Kritériem pro zařazení byly BMI mezi 18 a 30, stejně jako normální ROM v době testu. Kromě toho byli účastníci vyloučeni, pokud užívali nějaké léky, vykazovali muskuloskeletální poranění nohy, měli kognitivní poruchu, měli v anamnéze operaci, měli kardiovaskulární onemocnění nebo měli jakýkoli jiný zdravotní problém, který by mohl mít dopad na jejich fyzické schopnosti. Jednotlivci nebyli motivováni k účasti. Před sběrem dat byl každý jednotlivý účastník informován, že zapojení do vyšetřování je dobrovolné a soukromé, a poskytli podepsaný informovaný souhlas.
Jiný: žádný zásah
nebude proveden žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poznání
Časové okno: 45 sekund
sériové odečítání 3 od náhodného čísla mezi 100 a 150, trvání každého kognitivního úkolu bylo měřeno pomocí stopek 45 s.
45 sekund

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná rychlost
Časové okno: 45 sekund
Jednokroková aplikace pro iphone
45 sekund
Produkce svalové síly
Časové okno: 45 sekund
Biodex System 4-Pro Isokinetic Strength Dynamometer byl použit ke kvantifikaci svalového točivého momentu v extenzi kolena.
45 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jouf University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2023-73

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

studijní výsledek

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Studijní protokol

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit