Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Køns indflydelse på dobbeltopgaveudførelse hos unge raske voksne

20. juni 2023 opdateret af: Radwa T. Elshorbagy, Jouf University

Køns indflydelse på dobbeltopgaveudførelse hos unge sunde voksne: en tværsnitsundersøgelse, der sammenligner kognitiv opgave og motorisk præstation.

Dual tasking (DT), eller handlingen med at udføre flere, samtidige opgaver, er vidt udbredt i dagligdagen. Især langt de fleste mobilitetsopgaver, vi udfører (f.eks. stående, gå, træde osv.), forekommer, mens de distraheres af en anden motorisk og/eller kognitiv opgave. Et fælles træk ved DT er, at præstationen på en eller begge opgaver forringes, når de udføres sammen. At forstå forholdet mellem køn og dobbeltopgaveudførelse er vigtig, fordi denne viden kan hjælpe os med at informere os om udviklingen af ​​interventioner eller træningsprogrammer, der målretter mod disse forskelle og forbedrer overordnet ydelse. Mål: At undersøge de kønsrelaterede forskelle i udførelsen af ​​en enkelt opgave gennem motorisk drejningsmoment, kognitive opgaver og ganghastighed, og de kombinerede dobbeltopgaveomkostninger i betragtning af både motorisk og kognitiv præstation i en prøve af unge voksne

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

kønsforskelle på udførelse af dobbeltopgaver hos unge raske voksne. Dual task performance refererer til et individs evne til at udføre to opgaver samtidigt, hvilket kan være en udfordrende kognitiv opgave, fordi den menneskelige hjerne har en begrænset kapacitet til opmærksomhed og bearbejdning. Når en person forsøger at udføre to opgaver på én gang, skal de dele deres opmærksomhed og ressourcer mellem de to opgaver, hvilket kan føre til nedsat ydeevne og øget fejl.

Undersøgelsen vil evaluere motorisk ydeevne, muskelkraftproduktion og gennemsnitshastighed gennem en gåtest. Tres ikke-atlet deltagere (30 kvinder og 30 mænd) vil blive rekrutteret, og ANCOVA vil blive brugt til statistisk analyse. Deltagerne vil udføre følgende opgaver: enkelt mobilitetsopgaver (gennemsnitshastighed gennem gangtest i 45 sekunder), enkelt muskelkraft produktion, enkelt kognitiv opgave, dobbeltopgavetilstand: gangtest og kognitiv opgave, og dobbeltopgavetilstand: muskelmomenttest og kognitiv opgave

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Radwa Talaat Elshorbagy, Assistant professor
  • Telefonnummer: 00966500920691
  • E-mail: Rtelshorbagy@ju.edu.sa

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Jouf
      • Sakaka, Jouf, Saudi Arabien
        • Rekruttering
        • Jouf University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde, ikke-atletiske, unge voksne forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-30
  • BMI 18-25
  • normal knæbevægelse på testtidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere var blevet udelukket, hvis de tog nogen form for medicin, udviste en muskel-skeletskade på benet, havde en kognitiv svækkelse, havde en historie med operation, havde en kardiovaskulær tilstand eller havde andre helbredsproblemer, der ville have en indvirkning på deres fysiske formåen. .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
han-
Alle deltagerne var Al jouf University-studerende mellem 20 og 35 år. Et BMI mellem 18 og 30 samt en normal ROM på tidspunktet for testen var inklusionskriterier. Derudover var deltagerne blevet udelukket, hvis de tog nogen form for medicin, viste en muskel-skeletskade i benet, havde en kognitiv svækkelse, havde en historie med operation, havde en kardiovaskulær tilstand eller havde andre helbredsproblemer, der ville have en indvirkning på deres fysisk formåen. Der var intet incitament for personerne til at deltage. Inden dataindsamlingen blev hver enkelt deltager informeret om, at det var frivilligt og privat at være involveret i undersøgelsen, og de gav underskrevet informeret samtykke.
Andet: intet indgreb
der er ingen indgrebsvilje
kvinde
Alle deltagerne var Al jouf University-studerende mellem 20 og 35 år. Et BMI mellem 18 og 30 samt en normal ROM på tidspunktet for testen var inklusionskriterier. Derudover var deltagerne blevet udelukket, hvis de tog nogen form for medicin, viste en muskel-skeletskade i benet, havde en kognitiv svækkelse, havde en historie med operation, havde en kardiovaskulær tilstand eller havde andre helbredsproblemer, der ville have en indvirkning på deres fysisk formåen. Der var intet incitament for personerne til at deltage. Inden dataindsamlingen blev hver enkelt deltager informeret om, at det var frivilligt og privat at være involveret i undersøgelsen, og de gav underskrevet informeret samtykke.
Andet: intet indgreb
der er ingen indgrebsvilje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erkendelse
Tidsramme: 45 sekunder
en seriel subtraktion på 3 fra et tilfældigt tal mellem 100 og 150, varigheden af ​​hver kognitive opgaver blev målt ved hjælp af et stopur på 45s.
45 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitshastighed
Tidsramme: 45 sekunder
Et trins app fra iphone
45 sekunder
Produktion af muskelkraft
Tidsramme: 45 sekunder
Biodex System 4-Pro Isokinetic Strength Dynamometer blev brugt til at kvantificere muskelmoment i knæforlængelsen
45 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jouf University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-73

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

studieresultat

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Studieprotokol

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner