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Der Einfluss des Geschlechts auf die Leistung von Doppelaufgaben bei jungen gesunden Erwachsenen

20. Juni 2023 aktualisiert von: Radwa T. Elshorbagy, Jouf University

Der Einfluss des Geschlechts auf die Leistung doppelter Aufgaben bei jungen gesunden Erwachsenen: Eine Querschnittsstudie zum Vergleich kognitiver Aufgaben und motorischer Leistung.

Dual Tasking (DT), also das Ausführen mehrerer gleichzeitiger Aufgaben, ist im täglichen Leben weit verbreitet. Insbesondere die überwiegende Mehrheit der Mobilitätsaufgaben, die wir ausführen (z. B. Stehen, Gehen, Treten usw.), erfolgen unter Ablenkung eine andere motorische und/oder kognitive Aufgabe. Ein gemeinsames Merkmal von DT ist, dass die Leistung bei einer oder beiden Aufgaben abnimmt, wenn sie gemeinsam erledigt werden. Es ist wichtig, den Zusammenhang zwischen Geschlecht und der Leistung bei zwei Aufgaben zu verstehen, da dieses Wissen uns bei der Entwicklung von Interventionen oder Trainingsprogrammen helfen könnte, die auf diese Unterschiede abzielen und Verbesserungen bewirken Gesamtleistung. Ziele: Untersuchung der geschlechtsspezifischen Unterschiede in der Einzelaufgabenleistung durch motorisches Drehmoment, kognitive Aufgaben und Gehgeschwindigkeit sowie die kombinierten Kosten für Doppelaufgaben unter Berücksichtigung sowohl der motorischen als auch der kognitiven Leistung in einer Stichprobe junger Erwachsener

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Geschlechtsunterschiede bei der Leistung von Doppelaufgaben bei jungen gesunden Erwachsenen. Unter Doppelaufgabenleistung versteht man die Fähigkeit einer Person, zwei Aufgaben gleichzeitig auszuführen. Dies kann eine anspruchsvolle kognitive Aufgabe sein, da das menschliche Gehirn nur über eine begrenzte Aufmerksamkeits- und Verarbeitungsfähigkeit verfügt. Wenn eine Person versucht, zwei Aufgaben gleichzeitig auszuführen, muss sie ihre Aufmerksamkeit und Ressourcen auf die beiden Aufgaben aufteilen, was zu einer geringeren Leistung und einer erhöhten Fehlerquote führen kann.

In der Studie werden die motorische Leistung, die Muskelkraftproduktion und die Durchschnittsgeschwindigkeit anhand eines Gehtests bewertet. Sechzig Nicht-Sportler-Teilnehmer (30 Frauen und 30 Männer) werden rekrutiert und ANCOVA wird für die statistische Analyse verwendet. Die Teilnehmer werden die folgenden Aufgaben ausführen: einzelne Mobilitätsaufgaben (Durchschnittsgeschwindigkeit durch Gehtest für 45 Sekunden), einzelne Muskelkraft Produktion, einzelne kognitive Aufgabe, Dual-Task-Bedingung: Gehtest und kognitive Aufgabe und Dual-Task-Bedingung: Muskeldrehmomenttest und kognitive Aufgabe

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Radwa Talaat Elshorbagy, Assistant professor
  • Telefonnummer: 00966500920691
  • E-Mail: Rtelshorbagy@ju.edu.sa

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Jouf
      • Sakaka, Jouf, Saudi-Arabien
        • Rekrutierung
        • Jouf University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

gesunde, nicht sportliche, junge erwachsene Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-30
  • BMI 18-25
  • Normaler Bewegungsbereich des Knies zum Zeitpunkt des Tests

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie Medikamente einnahmen, eine Muskel-Skelett-Verletzung am Bein aufwiesen, eine kognitive Beeinträchtigung hatten, in der Vergangenheit operiert worden waren, an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung litten oder ein anderes gesundheitliches Problem hatten, das sich auf ihre körperliche Leistungsfähigkeit auswirken würde .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
männlich
Alle Teilnehmer waren Studenten der Al-Jouf-Universität im Alter zwischen 20 und 35 Jahren. Einschlusskriterien waren ein BMI zwischen 18 und 30 sowie ein normaler ROM zum Testzeitpunkt. Darüber hinaus wurden Teilnehmer ausgeschlossen, wenn sie Medikamente einnahmen, eine Muskel-Skelett-Verletzung am Bein aufwiesen, eine kognitive Beeinträchtigung hatten, in der Vergangenheit operiert worden waren, an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung litten oder ein anderes gesundheitliches Problem hatten, das sich auf sie auswirken würde körperliche Fähigkeit. Für die Einzelnen bestand kein Anreiz zur Teilnahme. Vor der Datenerhebung wurde jeder einzelne Teilnehmer darüber informiert, dass die Teilnahme an der Untersuchung freiwillig und privat sei, und er gab eine unterzeichnete Einverständniserklärung ab.
Sonstiges: kein Eingriff
Es wird kein Eingriff vorgenommen
weiblich
Alle Teilnehmer waren Studenten der Al-Jouf-Universität im Alter zwischen 20 und 35 Jahren. Einschlusskriterien waren ein BMI zwischen 18 und 30 sowie ein normaler ROM zum Testzeitpunkt. Darüber hinaus wurden Teilnehmer ausgeschlossen, wenn sie Medikamente einnahmen, eine Muskel-Skelett-Verletzung am Bein aufwiesen, eine kognitive Beeinträchtigung hatten, in der Vergangenheit operiert worden waren, an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung litten oder ein anderes gesundheitliches Problem hatten, das sich auf sie auswirken würde körperliche Fähigkeit. Für die Einzelnen bestand kein Anreiz zur Teilnahme. Vor der Datenerhebung wurde jeder einzelne Teilnehmer darüber informiert, dass die Teilnahme an der Untersuchung freiwillig und privat sei, und er gab eine unterzeichnete Einverständniserklärung ab.
Sonstiges: kein Eingriff
Es wird kein Eingriff vorgenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkenntnis
Zeitfenster: 45 Sekunden
Eine serielle Subtraktion von 3 von einer Zufallszahl zwischen 100 und 150, die Dauer jeder kognitiven Aufgabe wurde mit einer Stoppuhr von 45 Sekunden gemessen.
45 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 45 Sekunden
One-Step-App für das iPhone
45 Sekunden
Muskelkraftproduktion
Zeitfenster: 45 Sekunden
Zur Quantifizierung des Muskeldrehmoments bei der Kniestreckung wurde das isokinetische Kraftdynamometer Biodex System 4-Pro verwendet
45 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jouf University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-73

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Studienergebnis

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Studienprotokoll

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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