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L'influence du sexe sur la performance à double tâche chez les jeunes adultes en bonne santé

20 juin 2023 mis à jour par: Radwa T. Elshorbagy, Jouf University

L'influence du sexe sur la performance à double tâche chez les jeunes adultes en bonne santé : une étude transversale comparant la tâche cognitive et la performance motrice.

La double tâche (DT), ou l'acte d'effectuer plusieurs tâches simultanées, est largement répandue dans la vie quotidienne. En particulier, la grande majorité des tâches de mobilité que nous accomplissons (par exemple, se tenir debout, marcher, marcher, etc.) se produisent alors que nous sommes distraits par une autre tâche motrice et/ou cognitive. Une caractéristique commune du DT est que la performance sur une ou les deux tâches est diminuée lorsqu'elles sont accomplies ensemble. Il est important de comprendre la relation entre le sexe et la double tâche, car cette connaissance pourrait nous aider à élaborer des interventions ou des programmes de formation qui ciblent ces différences et améliorent performance globale. Objectifs : Étudier les différences liées au sexe dans la performance d'une seule tâche par le biais du couple moteur, des tâches cognitives et de la vitesse de marche, et les coûts combinés de la double tâche en tenant compte à la fois des performances motrices et cognitives dans un échantillon de jeunes adultes

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

différences entre les sexes sur la performance à double tâche chez les jeunes adultes en bonne santé. La double tâche fait référence à la capacité d'un individu à effectuer deux tâches simultanément, ce qui peut être une tâche cognitive difficile car le cerveau humain a une capacité limitée d'attention et de traitement. Lorsqu'un individu tente d'effectuer deux tâches à la fois, il doit répartir son attention et ses ressources entre les deux tâches, ce qui peut entraîner une baisse des performances et une augmentation des erreurs.

L'étude évaluera les performances motrices, la production de force musculaire et la vitesse moyenne grâce à un test de marche. Soixante participants non sportifs (30 femmes et 30 hommes) seront recrutés et l'ANCOVA sera utilisée pour l'analyse statistique. production, tâche cognitive unique, condition de double tâche : test de marche et tâche cognitive, et condition de double tâche : test de couple musculaire et tâche cognitive

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Radwa Talaat Elshorbagy, Assistant professor
  • Numéro de téléphone: 00966500920691
  • E-mail: Rtelshorbagy@ju.edu.sa

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • Jouf
      • Sakaka, Jouf, Arabie Saoudite
        • Recrutement
        • Jouf University
        • Contact:
          • Radwa Elshorbagy, Assisstant professor
          • Numéro de téléphone: 00966500920691
          • E-mail: rtelshorbagy@ju.edu.sa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

jeunes adultes sains, non sportifs

La description

Critère d'intégration:

  • 18-30 ans
  • IMC 18-25
  • amplitude de mouvement normale du genou au moment du test

Critère d'exclusion:

  • les participants avaient été exclus s'ils prenaient des médicaments, présentaient une blessure musculo-squelettique à la jambe, avaient une déficience cognitive, avaient des antécédents de chirurgie, avaient une maladie cardiovasculaire ou avaient tout autre problème de santé qui aurait un impact sur leur capacité physique .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
homme
Tous les participants étaient des étudiants de l'Université Al Jouf âgés de 20 à 35 ans. Un IMC entre 18 et 30 ainsi qu'un ROM normal au moment du test étaient des critères d'inclusion. De plus, les participants avaient été exclus s'ils prenaient des médicaments, présentaient une blessure musculo-squelettique à la jambe, avaient une déficience cognitive, avaient des antécédents de chirurgie, avaient une maladie cardiovasculaire ou avaient tout autre problème de santé qui aurait un impact sur leur capacité physique. Il n'y avait aucune incitation pour les individus à participer. Avant la collecte des données, chaque participant a été informé que sa participation à l'enquête était volontaire et privée, et ils ont fourni un consentement éclairé signé.
Autre: aucune intervention
il n'y a pas d'intervention
femme
Tous les participants étaient des étudiants de l'Université Al Jouf âgés de 20 à 35 ans. Un IMC entre 18 et 30 ainsi qu'un ROM normal au moment du test étaient des critères d'inclusion. De plus, les participants avaient été exclus s'ils prenaient des médicaments, présentaient une blessure musculo-squelettique à la jambe, avaient une déficience cognitive, avaient des antécédents de chirurgie, avaient une maladie cardiovasculaire ou avaient tout autre problème de santé qui aurait un impact sur leur capacité physique. Il n'y avait aucune incitation pour les individus à participer. Avant la collecte des données, chaque participant a été informé que sa participation à l'enquête était volontaire et privée, et ils ont fourni un consentement éclairé signé.
Autre: aucune intervention
il n'y a pas d'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognition
Délai: 45 secondes
une soustraction sérielle de 3 à un nombre aléatoire compris entre 100 et 150, la durée de chaque tâche cognitive a été mesurée à l'aide d'un chronomètre de 45s.
45 secondes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse moyenne
Délai: 45 secondes
Application en une étape par iphone
45 secondes
Production de force musculaire
Délai: 45 secondes
Le dynamomètre de force isocinétique Biodex System 4-Pro a été utilisé pour quantifier le couple musculaire dans l'extension du genou
45 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jouf University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-73

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

résultat de l'étude

Délai de partage IPD

6 mois après publication

Critères d'accès au partage IPD

Protocole d'étude

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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