Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upprättande av ett vävnadsregister för hepatocellulära karcinomprover (TIR-HCC)

28 juni 2023 uppdaterad av: Nikomed Medical Center

Upprättande av ett vävnadsregister för hepatocellulära karcinomprover för genetisk och histologisk forskning

Målet med studien är att upprätta ett cancerregister för att underlätta forskning och hjälpa till att identifiera ytterligare riskfaktorer för levercellscancer. Huvudmålen är:

  1. tillhandahålla en mekanism för att lagra information om patienter med hepatocellulärt karcinom
  2. användning av vävnadsprover för translationella/vidare forskningsändamål

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Upprättandet av ett vävnadsregister för biopsiprover från levercellscancer för genetisk och histologisk forskning (TIR-HCC) är ett projekt som syftar till att ta itu med den höga incidensen av primär levercancer i Armenien. Detta initiativ syftar till att upprätta ett cancerregister för att stödja forskningsinsatser och identifiera ytterligare riskfaktorer associerade med hepatocellulärt karcinom (HCC).

Studien kommer att involvera patienter av armenisk härkomst som uppvisar kliniska, biokemiska och avbildningsbevis på hepatocellulärt karcinom. Datainsamlingen kommer att omfatta vävnads- och blodprover, som kommer att genomgå histologiska och genetiska analyser. Dessutom kommer relevant klinisk historia, laboratorieresultat, avbildningsfynd och tarmmikrobiotaprofiler att samlas in.

För att säkerställa en heltäckande datauppsättning kommer prover att samlas in från åtta institutioner i Armenien. Projektet syftar till att samla data från totalt 500 patienter, vilket ger en betydande pool för forskning och analys.

Genom att etablera TIR-HCC-registret hoppas forskarna kunna bidra till förståelsen av hepatocellulärt karcinom och potentiellt identifiera nya riskfaktorer förknippade med sjukdomen. Den insamlade informationen kommer att hjälpa till att öka kunskapen om HCC och vägleda framtida strategier för förebyggande, tidig upptäckt och behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Yerevan, Armenien
        • Rekrytering
        • Nikomed Medical Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen är sammansatt av individer med armenisk härkomst som har en biopsibekräftad diagnos av hepatocellulärt karcinom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med biopsi-bekräftad diagnos av HCC
  • Armenisk härkomst
  • Efter att ha gett sitt undertecknade informerade samtycke

Exklusions kriterier:

  • Underlåtenhet att erhålla informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skapande av ett register
Tidsram: 5 år
Det primära resultatet av denna studie är att tillhandahålla en mekanism för att lagra information om patienter med hepatocellulärt karcinom. Resultatet kommer att mätas med antalet patienter som är involverade i registret, mätt i absoluta tal. Målet är 500 patienter.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hasmik Ghazinian, MD, Nikomed Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Första postat (Faktisk)

7 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom

3
Prenumerera