Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En klinisk modell för utsättning av dialys vid AKI

16 augusti 2023 uppdaterad av: University of Sao Paulo General Hospital

En klinisk modell för att förutsäga framgångsrik njurersättningsterapi (RRT) avbrott hos patienter med akut njurskada (AKI)

En retrospektiv studie som utvärderade AKI-patienter där RRT avbröts i minst 48 timmar. Patienter som fortfarande var RRT-oberoende 7 dagar efter initialt RRT-avbrott inkluderades i gruppen "Framgång", till skillnad från gruppen "Falyckande". Baslinjekarakteristika och variabler vid tidpunkten för RRT-avbrott samlades in. Multivariabel analys utfördes och en modell genererades för att utvärdera förutsägelsen om framgång.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

124

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 01246903
        • University of Sao Paulo School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiskt sjuka patienter från ett stort tertiärvårdssjukhus som får njurersättningsterapi på grund av AKI.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som fick njurersättningsterapi på grund av AKI från oktober 2020 till februari 2022 övervägdes för inkludering i studien. Patienter som lyckades stanna minst 48 timmar i följd utan att få recept på njurersättningsterapi inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som fått njurersättningsbehandling avbruten uteslutande på grund av hemodynamisk instabilitet, död eller beslut om palliativ vård exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Framgång
Patienter som var vid liv och fria från RRT 7 dagar efter att ha avbrutit RRT.
Fel
Patienter som inte levde eller som behövde dialysera igen efter att ha avbrutit RRT i minst 48 timmar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgång med RRT-avbrott
Tidsram: 7 dagar
Att vara vid liv och fri från RRT 7 dagar efter att ha avbrutit RRT.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 51678521.0.0000.0068

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut njurskada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera