Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig upptäckt av lungcancer hos patienter med kroniska bröstsjukdomar

3 november 2023 uppdaterad av: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Radiologisk tidig upptäckt av lungcancer hos patienter med kroniska bröstsjukdomar.

  • Att utvärdera effektiviteten av LDCT för att upptäcka lungcancer i tidigt stadium hos patienter med kroniska lungtillstånd jämfört med vanliga lungröntgenstrålar.
  • Att förbättra lungcancerresultaten genom optimerad användning av radiologisk teknik för tidig upptäckt hos högriskpatienter med redan existerande lungtillstånd.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidig upptäckt av lungcancer är avgörande, eftersom det är en av de vanligaste och mest dödliga cancertyperna i världen. Tidig upptäckt är särskilt viktig hos patienter med kroniska bröstsjukdomar, eftersom dessa underliggande tillstånd kan göra lungcancer svårare att diagnostisera i senare skeden. Radiologiska avbildningstekniker spelar en nyckelroll i tidig upptäckt av lungcancer i denna högriskpatientpopulation.

De senaste framstegen inom bildteknik har förbättrat vår förmåga att upptäcka små lungavvikelser som tyder på cancer i tidigare skeden, även innan symtomen uppträder. Tekniker som CT-skanning i låga doser har visat sig minska dödligheten i lungcancer med upp till 20 % jämfört med enbart lungröntgen. Avancerad bildbehandling gör det möjligt för läkare att identifiera subtila knölar eller massor i lungorna som kan representera cancer.

Att bestämma typen, storleken och omfattningen av lungskador är viktigt för prognos och behandlingsplanering. Bildtekniker hjälper till att karakterisera lesioner som godartade eller maligna och bestämma cancerstadiet. Denna information vägleder beslut kring operation, kemoterapi, strålbehandling eller andra ingrepp.

Tidig upptäckt genom radiologisk screening har associerats med förbättrad överlevnadsgrad för lungcancerpatienter med kroniska lungsjukdomar. Screening finner en högre andel av tidigt stadium, potentiellt botade cancerformer i denna högriskgrupp. Sammantaget spelar avancerade avbildningstekniker en avgörande roll vid tidig upptäckt och hantering av lungcancer hos patienter med underliggande kroniska brösttillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Efter att ha tagit det informerade samtycket togs fullständig historia från alla patienter som deltog i studien. Detaljerad klinisk undersökning och rutinmässiga laboratorieundersökningar (fullständigt blodvärde, leverfunktionstest, urea, kreatinin och ESR) kommer att göras.

  • Radiologisk avbildningsteknik -Lågdosdatortomografi (CT-skanningar), lungröntgen Dessa används för att upptäcka och karakterisera lungavvikelser.
  • Lungfunktionstester - Spirometri volymmätningar, testning av diffusionskapacitet. Dessa bedömer lunghälsa och funktion hos patienter med kroniska lungtillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1- Patienter med kroniska bröstsjukdomar.

Exklusions kriterier:

1 - Ålder: mindre än 45 år. 2-Patienter med diagnosen lungcancer 3-Instabila patienter eller behov av intensivvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektering av lungcancer i tidigt stadium (stadium I/II) • Lung • Lungcancer dödlighet
Tidsram: baslinje
Av LDCT
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
• Diagnostisk noggrannhet av avbildningsmodaliteter • Positivt prediktivt värde av screeningtest • Frekvensen av onödiga invasiva procedurer • Identifiering av högriskundergrupper
Tidsram: baslinje
BY statistisk analys från resultat
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Mustafa sayed, lecture, Assiut university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LDCT &chest diseases

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröst - sjukdomar

3
Prenumerera