- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06218719
Studera mönster i patientengagemang bland tardiv dyskinesipatienter
Undersöka engagemangsmönster: en observationsutforskning om kliniska prövningar av tardiv dyskinesi
Den statistiska analysen av insamlade data syftar till att avslöja de många faktorer som påverkar patientens deltagande i kliniska prövningar. Resultaten kommer att spridas genom konferenser och vetenskapliga artiklar till gagn för alla parter som deltar i kliniska prövningar.
Dessa fynd kommer att hjälpa till att forma utformningen av framtida kliniska prövningar för personer med tardiv dyskinesi, samt förbättra rekryteringstekniker och retentionsfrekvenser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Michael B Gill
- Telefonnummer: 4159004227
- E-post: bask@withpower.com
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94107
- Power Life Sciences
-
Kontakt:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-post: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av tardiv dyskinesi
- Ålder ≥ 18 år och förmåga att ge skriftligt informerat samtycke som erhållits innan deltagande i studien och eventuella relaterade procedurer som utförs
- Ingen tidigare behandling för tardiv dyskinesi
Exklusions kriterier:
- Inskriven i en annan forskningsstudie
- Oförmåga att ge skriftligt informerat samtycke
- Har kända psykiatriska störningar eller missbruksproblem som skulle störa samarbetet med kraven i rättegången
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Andelen patienter som bestämmer sig för att delta i en tardiv dyskinesi klinisk forskning.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Antal deltagare i studien med tardiv dyskinesi som stannar kvar i den kliniska studien tills den är klar.
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hauser RA, Factor SA, Marder SR, Knesevich MA, Ramirez PM, Jimenez R, Burke J, Liang GS, O'Brien CF. KINECT 3: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Valbenazine for Tardive Dyskinesia. Am J Psychiatry. 2017 May 1;174(5):476-484. doi: 10.1176/appi.ajp.2017.16091037. Epub 2017 Mar 21.
- Horiguchi J, Watanabe K, Kondo K, Iwatake A, Sakamoto H, Susuta Y, Masui H, Watanabe Y. Efficacy and safety of valbenazine in Japanese patients with tardive dyskinesia: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study (J-KINECT). Psychiatry Clin Neurosci. 2022 Nov;76(11):560-569. doi: 10.1111/pcn.13455. Epub 2022 Sep 17.
- Farrar M, Lundt L, Franey E, Yonan C. Patient perspective of tardive dyskinesia: results from a social media listening study. BMC Psychiatry. 2021 Feb 15;21(1):94. doi: 10.1186/s12888-021-03074-9.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 57697757
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Tardiv dyskinesi
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadTardiv dyskinesi (TD)Förenta staterna, Puerto Rico
-
Synchroneuron Inc.IndragenLäkemedelsinducerad tardiv dyskinesiFörenta staterna
-
GGZ CentraalUniversity Medical Center Groningen; Maastricht UniversityAvslutadTardiv dyskinesi | Tardiv dystoniNederländerna
-
Centre for Addiction and Mental HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAvslutadNeuroleptika-inducerad tardiv dyskinesiKanada, Indien
-
Taoyuan Psychiatric Center, Ministry of Health...Department of HealthAvslutadNeuroleptika-inducerad tardiv dyskinesiTaiwan
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadTardiv dyskinesi (TD)Förenta staterna, Puerto Rico
-
Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationAvslutad
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadTardiv dyskinesiFörenta staterna
-
Shanghai Mental Health CenterOkändTardiv dyskinesiKina
-
Neurocrine BiosciencesEvideraOkändTardiv dyskinesiFörenta staterna