- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06906796
Effekter av membranbesvärande träning och hållning i e-idrottare
Effekter av membranmässig andningsövning och hållningsövningar på hållning, smärta och livskvalitet i e-idrottare
Det finns många studier i litteraturen om membran andningsövningar och hållningsövningar, men det finns begränsade studier som undersöker effekterna av membran andningsövningar och hållningsövningar på hållning, smärta och livskvalitet i e-idrottare.
Utredarna syftar till att bidra till litteraturen genom att undersöka effekterna av membranmässig andningsövning och hållningsövningar på hållning, smärta och livskvalitet i e-idrottare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Elektroniska sporter (e-sporter) kan definieras som en sport där individer kan spela spel från var som helst i världen via internet eller där människor från olika delar av världen spelar tack vare internationella och lokala organisationer som hålls vid vissa tidpunkter. E-sport är ett mycket populärt idrottsområde tack vare förmågan att spela på datorbaserade spelsystem på en globalt konkurrenskraftig arena.
E-sport kan ses som en fritidsaktivitet utanför arbetstiden. Med sin enkla tillgänglighet, inflytandeområde och det är fördelar för den inblandade individen, framkom e-sport som en populär fritidsaktivitet för teknikåldern. Å andra sidan betraktas det också som ett slags spelberoende. Det anges att den genomsnittliga speltiden är 5,2 timmar per dag. Det rapporteras emellertid att dessa idrottare kan spendera upp till 14 timmar per dag på träning eller matcher.
Även om E-sportidrottare sitter vid sina skrivbord under långa perioder under tävlingar, uppvisar de mycket samordnade rörelsemönster i den virtuella världen. De hälsoproblem som ses i e-sportspelare är som de som ses i allmänna kontorsarbetare. Muskuloskeletala problem som utvecklas på grund av att stanna i samma position under lång tid kan ses hos dessa idrottare. Kronisk smärta som utvecklas på grund av muskuloskeletalsystemet kan visas som ett exempel på dessa problem.
Det ökande konkurrenstrycket på e-sportspelare och processen att nå elitprestanda kan göra dem benägna att mentala hälsosymtom. Enligt forskning som genomförts på e-fotbollsspelare är förekomsten av försämringssymtom för mental hälsa hög hos e-fotbollsspelare, med 22% som visar ångestsymtom och 37% som visar depressionsymtom. Å andra sidan är e-sportspelare kända för att ha en högre prevalens av sömnlöshet och ångest än deltagare som inte är spelade.
Många studier har visat att andningsövningar påverkar individens fysiska och mentala tillstånd. Regelbunden praxis av membranmässig andningsövning leder till betydande förbättringar i sömnkvalitet och totalt välbefinnande, samt minskningar av andningshastighet, depression och ångestnivåer. Sådana övningar anses vara väsentliga, inte bara för rehabilitering av patienter utan också för att skydda mot förhållanden som negativt påverkar livskvaliteten, inklusive depression och ångest, hos friska individer. Vetenskapliga studier indikerar att hållningsövningar i kombination med membran andningsövning, påverkar smärtnivåerna positivt och förbättrar livskvaliteten.
Utredarna syftar till att bidra till litteraturen genom att undersöka effekterna av membranmässig andningsövning och hållningsövningar på hållning, smärta och livskvalitet i e-idrottare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Spela e-sportspel i minst 1 år
- Spela en typ av spel som spelas med en dator
Uteslutningskriterier:
- Har någon aktiv eller kronisk sjukdom
- Att ha en historia av skada som involverar muskuloskeletalsystemet
- Att ha en medfödd/förvärvad mental eller fysisk funktionshinder som skulle förhindra deltagande i studien
- Att ha samarbetsproblem
- Använda sömntabletter på grund av sömnproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention.
|
|
|
Experimentell: Träning
Övningsgruppen kommer att utföra membran för andningsövningar och hållning övningar 3 dagar i veckan i 6 veckor.
Efter att membranen andas övning i 5 minuter kommer individer att utföra var och en av hållningsövningarna med 10 repetitioner.
|
Membran andningsövning: Innan träningsprotokollet startar kommer individer i träningsgruppen att träna på membran andningsövningar. Under träningssessionerna kommer individer att uppmanas att placera ena handen på buken och den andra på bröstet medan de ligger på ryggen och att öka bukrörelsen genom att andas långsamt genom näsan, vilket minskar ribbens rörelse. Den membraniska andningsövningen kommer att utföras i 5 minuter. ÖVERSÄTTNINGAR: Individer kommer att få träningsträning innan du startar träningsprotokollet. Rörelsens smidighet kommer att kontrolleras under hela övningen. Chin tuck, axelrotation, nackförlängning med träningsgummi och höger-vänster sidogoral flexion, pectoral som sträcker sig med händerna bakom, pectoral som sträcker sig i hörnet och övningar i huvudet ribbor kommer att appliceras som hållningsövningar. Varje övning kommer att göras med 10 repetitioner. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hållningsanalys
Tidsram: Baslinjen, 6: e veckan
|
Posture -analys av individer kommer att göras med New York Posture Rating Chart Test (NYPR).
Med denna metod görs 13 olika kroppsdelar enligt tre olika grader av hållningssjukdom.
En poäng på 5 poäng ges om personens hållning är bra, 3 poäng om den är måttligt nedsatt och 1 poäng om den är allvarligt nedsatt och den totala poängen varierar mellan 13 och 65.
Enligt de standardiserade utvärderingskriterierna som utvecklats för denna bedömningsmetod indikerades resultatet som "mycket bra" om poängen var ≥45, "bra" om poängen var mellan 40 och 44, "rättvis" om poängen var mellan 30 och 39, "svag" om poängen var mellan 20 och 29 och "dålig" om poängen var ≤19.
Högre poäng indikerar bättre postural tillstånd.
Objekt från detta diagram användes för att analysera hållningen av kroppsdelar för jämförelse mellan grupper.
|
Baslinjen, 6: e veckan
|
|
Den visuella analoga skalan (VAS)
Tidsram: Baslinjen, 6: e veckan
|
Denna skala användes för att utvärdera smärtan.
Enligt VAS graderas smärta svårighetsgraden som "ingen smärta" som 0 poäng och "värsta smärta som kan tänkas" som 10 poäng (10 cm skala).
VAS är en pålitlig och giltig smärtmätningsmetod vid utvärderingen av smärta.
|
Baslinjen, 6: e veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nottingham Health Profile
Tidsram: Baslinjen, 6: e veckan
|
NHP är ett instrument utformat för att mäta subjektiv hälsostatus som innehåller 38 artiklar (svarade '' ja '' eller '' nej '') som bedömer subjektiv besvär i sex undergrupper: fysisk rörlighet (åtta artiklar), smärta (åtta artiklar), sömn (fem artiklar), känslomässiga reaktioner (nio artiklar), social isolering (fem artiklar) och energi (tre artiklar).
Poäng för varje undergrupp sträcker sig från 0 (inga problem) till 100 (alla listade problem var närvarande).
|
Baslinjen, 6: e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Okan Şahin, PT, MSc, Istanbul Health and Technology University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EATL-2025
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .