Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meditationsbaserad psykologisk onlineintervention: En randomiserad kontrollerad studie

20 februari 2026 uppdaterad av: li,xinyi, Beijing Normal University

Effekter av medvetenhet-om-döden-meditation på problematisk smartphoneanvändning under ungdomsvuxen ålder

relationer. Som de främsta användarna av smartphones utgör unga vuxna en nyckelpopulation för sådan forskning. Med hjälp av en randomiserad kontrollerad studie jämförde vi dödsmedvetenhetsmeditation med traditionell mindfulnessmeditation för att utvärdera den förras unika effekter på problematisk smartphoneanvändning. Vi undersökte också potentiella psykologiska vägar – nämligen ökningar i självkänsla och mening i livet, och minskningar i upplevd stress – genom vilka interventionen kan utöva sina fördelar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

259

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Beijing Normal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterierna var vuxna i åldern 18-29 år som:

  • rapporterade ingen nuvarande eller tidigare psykiatrisk diagnos,
  • uppvisade problematisk smartphoneanvändning,
  • och hade en genomsnittlig daglig skärmtid som översteg fyra timmar.
  • Exklusionskriterierna var följande:
  • ålder <18 eller ≥30 år;
  • någon nuvarande eller tidigare psykiatrisk diagnos;
  • självrapporterad frånvaro av problematisk smartphoneanvändning;
  • genomsnittlig daglig smartphoneanvändning ≤4 timmar;
  • för närvarande inskriven i någon meditationbaserad intervention;
  • användning av psykoaktiv medicin eller samtidig psykologisk behandling;
  • deltagande i ett annat psykologiskt interventionsförsök.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness-meditationsinterventionsgrupp
En 16-dagars mindfulness-baserad läroplan implementerades som intervention, där deltagarna genomförde en 20-minuters session dagligen via den digitala plattformen.
Mindful Breathing Practice (MBP)-interventionen är ett 16-dagars online-meditationsprogram som syftar till att odla medvetenhet i nuet genom att medvetet fästa uppmärksamheten vid den naturliga rytmen i andningen.
Kursen består av 16 dagliga sessioner (cirka 15 minuter var), inklusive kort handledning och guidade medvetna andningsövningar.
Deltagarna guidas till att observera kroppens förnimmelser vid in- och utandning (t.ex. luftflödet vid näsborrarna eller bukens höjning och sänkning) och, när uppmärksamheten vandrar, att försiktigt föra den tillbaka till andningen med en icke-dömande och accepterande inställning.
Interventionen använder ett icke-religiöst tillvägagångssätt, innehåller inget andligt eller religiöst innehåll och är lämplig för allmänheten.
Experimentell: Grupp för medvetenhet om döden
En 16-dagars mindfulness-över-döden-kurrikulum implementerades som interventionen, med deltagare som fullföljde en 20-minuters online-session dagligen.
Mindfulness of Death (MoD)-interventionen är ett 16-dagars online-meditationsprogram utformat för att odla medvetenhet om döden. Kursen består av 16 dagliga sessioner (cirka 20 minuter vardera), inklusive kort psykoedukativt innehåll och guidad meditation. De inledande sessionerna fokuserar på andningsbaserad mindfulness för att etablera uppmärksamhetsstabilitet, följt av mindfulness of death-praktiker som betonar dödens oundviklighet och osäkerhet samtidigt som de uppmuntrar uppmärksamhet på livet och nuet. Interventionen använder ett icke-religiöst tillvägagångssätt och kräver inte att deltagarna har några religiösa eller andliga övertygelser.
Inget ingripande: Väntelistekontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smartphoneberoende-skala
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16), och en månads uppföljning
Deltagarnas problematiska smartphoneanvändning bedömdes med hjälp av den 33-punkts Smartphone Addiction Scale (SAS) [Kwon et al., 2013]. Även om den ursprungliga skalan använde ett 6-punkts svarsformat använde denna studie en 5-punkts Likert-skala från 1 (nästan aldrig) till 5 (nästan alltid; α = .88). Skalan omfattar sex dimensioner: daglig störning, positiv förväntan, abstinenssymtom, online-intimitet, överdriven användning och tolerans. Högre totalskår indikerar större svårighetsgrad av problematisk smartphoneanvändning.
Baslinje, efter intervention (dag 16), och en månads uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perceived Stress Scale-10
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Deltagarnas upplevda stress bedömdes med hjälp av 10-punkts Perceived Stress Scale (PSS-10) [Cohen et al., 1983; Chen et al., 2021]. Den validerade kinesiska versionen [Chen, Tian, Zhang, et al., 2021] användes i denna studie. Påståendena bedömdes på en 5-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 5 (alltid; α = .78-.91). Skalan består av två dimensioner: upplevd hjälplöshet och självförmågetro. Sex påståenden som bedömde självförmågetro var omvänt poängsatta. Högre totalsummer återspeglar högre nivåer av upplevd stress.
Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsram: Baslinje, postintervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Deltagarnas mindfulness bedömdes med hjälp av den 10-punkts Philadelphia Mindfulness Scale (PHLMS) [Cardaciotto et al., 2008; Zeng et al., 2015]. Den validerade kinesiska versionen [Zeng, Li, Zhang, & Liu, 2015] användes i denna studie. Punkterna bedömdes på en 5-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 5 (alltid; medvetenhetsunderskala α = .82; acceptans/undvikande-underskala α = .80). Skalan består av två dimensioner: medvetenhet och acceptans/undvikande. Fem punkter som bedömde acceptans/undvikande omkodades. Högre totalpoäng indikerar större mindfulness.
Baslinje, postintervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Självkontrollskala för högskolestudenter
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och ettmånadsuppföljning
Deltagarnas självkontroll bedömdes med hjälp av 19-punkts Self-Control Scale for College Students [Tangney et al., 2004; Tan & Guo, 2008]. Den validerade kinesiska versionen [Tan & Guo, 2008] användes i denna studie. Punkterna graderades på en 5-gradig Likertskala från 1 (inte alls) till 5 (mycket; α = .85). Skalan omfattar fem dimensioner: impulskontroll, hälsovanor, motstånd mot frestelser, fokuserat arbete och måttlighet i underhållning. Högre totalsummer återspeglar bättre självkontroll.
Baslinje, efter intervention (dag 16) och ettmånadsuppföljning
Boredom Proneness Scale-Short Form
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Deltagarnas benägenhet för uttråkning bedömdes med den 12-punkts korta versionen av Boredom Proneness Scale (BPS-SF) [Vodanovich et al., 2005]. Punkterna bedömdes på en 7-gradig Likert-skala från 1 (instämmer starkt) till 7 (instämmer starkt; brist på extern stimulering α = .81; brist på intern stimulering α = .78). Skalan omfattar två dimensioner: brist på extern stimulering och brist på intern stimulering. Sex punkter som mäter brist på intern stimulering omkodades. Högre totalskåror indikerar större benägenhet för uttråkning.
Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Tredimensionell meningsfullhetsskala
Tidsram: Baslinje, postintervention (dag 16) och ett månads uppföljning
Deltagarnas livsmening bedömdes med hjälp av den 11-punkts Three-Dimensional Meaning in Life Scale (3DM) [Martela & Steger, 2016]. Punkterna bedömdes på en 7-gradig Likertskala från 1 (inte alls) till 7 (mycket; syfte α = .90; koherens α = .84; betydelse α = .86). Skalan omfattar tre dimensioner: syfte, koherens och betydelse. Högre totalskåror återspeglar större livsmening.
Baslinje, postintervention (dag 16) och ett månads uppföljning
Zimbardo Time Perspective Inventory
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
Deltagarnas tidsperspektiv bedömdes med hjälp av den 25-punkts Zimbardo Time Perspective Inventory (ZTPI) [Zimbardo & Boyd, 1999]. Punkterna graderades på en 5-gradig Likert-skala från 1 (mycket otypiskt) till 5 (mycket typiskt; förfluten-positiv α = .79; förfluten-negativ α = .82; nutids-hedonistisk α = .84; nutids-fatalistisk α = .74; framtidsorienterad α = .84). Skalan omfattar fem dimensioner: förfluten-positiv, förfluten-negativ, nutids-hedonistisk, nutids-fatalistisk och framtidsorienterad. Högre delskalapoäng indikerar en starkare orientering mot det specifika tidsperspektivet.
Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Första postat (Faktisk)

30 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BNU-poslab-MLD-2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Beslut om delning av individuella deltagardata (IPD) har ännu inte slutförts. Data kan delas i avidentifierad form efter publicering, beroende på etiskt godkännande och institutionella policyer vid den tidpunkten.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera