- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07379541
Meditationsbaserad psykologisk onlineintervention: En randomiserad kontrollerad studie
20 februari 2026 uppdaterad av: li,xinyi, Beijing Normal University
Effekter av medvetenhet-om-döden-meditation på problematisk smartphoneanvändning under ungdomsvuxen ålder
relationer.
Som de främsta användarna av smartphones utgör unga vuxna en nyckelpopulation för sådan forskning.
Med hjälp av en randomiserad kontrollerad studie jämförde vi dödsmedvetenhetsmeditation med traditionell mindfulnessmeditation för att utvärdera den förras unika effekter på problematisk smartphoneanvändning.
Vi undersökte också potentiella psykologiska vägar – nämligen ökningar i självkänsla och mening i livet, och minskningar i upplevd stress – genom vilka interventionen kan utöva sina fördelar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
259
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterierna var vuxna i åldern 18-29 år som:
- rapporterade ingen nuvarande eller tidigare psykiatrisk diagnos,
- uppvisade problematisk smartphoneanvändning,
- och hade en genomsnittlig daglig skärmtid som översteg fyra timmar.
- Exklusionskriterierna var följande:
- ålder <18 eller ≥30 år;
- någon nuvarande eller tidigare psykiatrisk diagnos;
- självrapporterad frånvaro av problematisk smartphoneanvändning;
- genomsnittlig daglig smartphoneanvändning ≤4 timmar;
- för närvarande inskriven i någon meditationbaserad intervention;
- användning av psykoaktiv medicin eller samtidig psykologisk behandling;
- deltagande i ett annat psykologiskt interventionsförsök.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulness-meditationsinterventionsgrupp
En 16-dagars mindfulness-baserad läroplan implementerades som intervention, där deltagarna genomförde en 20-minuters session dagligen via den digitala plattformen.
|
Mindful Breathing Practice (MBP)-interventionen är ett 16-dagars online-meditationsprogram som syftar till att odla medvetenhet i nuet genom att medvetet fästa uppmärksamheten vid den naturliga rytmen i andningen.
Kursen består av 16 dagliga sessioner (cirka 15 minuter var), inklusive kort handledning och guidade medvetna andningsövningar. Deltagarna guidas till att observera kroppens förnimmelser vid in- och utandning (t.ex. luftflödet vid näsborrarna eller bukens höjning och sänkning) och, när uppmärksamheten vandrar, att försiktigt föra den tillbaka till andningen med en icke-dömande och accepterande inställning. Interventionen använder ett icke-religiöst tillvägagångssätt, innehåller inget andligt eller religiöst innehåll och är lämplig för allmänheten. |
|
Experimentell: Grupp för medvetenhet om döden
En 16-dagars mindfulness-över-döden-kurrikulum implementerades som interventionen, med deltagare som fullföljde en 20-minuters online-session dagligen.
|
Mindfulness of Death (MoD)-interventionen är ett 16-dagars online-meditationsprogram utformat för att odla medvetenhet om döden.
Kursen består av 16 dagliga sessioner (cirka 20 minuter vardera), inklusive kort psykoedukativt innehåll och guidad meditation.
De inledande sessionerna fokuserar på andningsbaserad mindfulness för att etablera uppmärksamhetsstabilitet, följt av mindfulness of death-praktiker som betonar dödens oundviklighet och osäkerhet samtidigt som de uppmuntrar uppmärksamhet på livet och nuet.
Interventionen använder ett icke-religiöst tillvägagångssätt och kräver inte att deltagarna har några religiösa eller andliga övertygelser.
|
|
Inget ingripande: Väntelistekontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smartphoneberoende-skala
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16), och en månads uppföljning
|
Deltagarnas problematiska smartphoneanvändning bedömdes med hjälp av den 33-punkts Smartphone Addiction Scale (SAS) [Kwon et al., 2013].
Även om den ursprungliga skalan använde ett 6-punkts svarsformat använde denna studie en 5-punkts Likert-skala från 1 (nästan aldrig) till 5 (nästan alltid; α = .88).
Skalan omfattar sex dimensioner: daglig störning, positiv förväntan, abstinenssymtom, online-intimitet, överdriven användning och tolerans.
Högre totalskår indikerar större svårighetsgrad av problematisk smartphoneanvändning.
|
Baslinje, efter intervention (dag 16), och en månads uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perceived Stress Scale-10
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
Deltagarnas upplevda stress bedömdes med hjälp av 10-punkts Perceived Stress Scale (PSS-10) [Cohen et al., 1983; Chen et al., 2021].
Den validerade kinesiska versionen [Chen, Tian, Zhang, et al., 2021] användes i denna studie.
Påståendena bedömdes på en 5-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 5 (alltid; α = .78-.91).
Skalan består av två dimensioner: upplevd hjälplöshet och självförmågetro.
Sex påståenden som bedömde självförmågetro var omvänt poängsatta.
Högre totalsummer återspeglar högre nivåer av upplevd stress.
|
Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
|
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsram: Baslinje, postintervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
Deltagarnas mindfulness bedömdes med hjälp av den 10-punkts Philadelphia Mindfulness Scale (PHLMS) [Cardaciotto et al., 2008; Zeng et al., 2015].
Den validerade kinesiska versionen [Zeng, Li, Zhang, & Liu, 2015] användes i denna studie.
Punkterna bedömdes på en 5-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 5 (alltid; medvetenhetsunderskala α = .82;
acceptans/undvikande-underskala α = .80).
Skalan består av två dimensioner: medvetenhet och acceptans/undvikande. Fem punkter som bedömde acceptans/undvikande omkodades.
Högre totalpoäng indikerar större mindfulness.
|
Baslinje, postintervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
|
Självkontrollskala för högskolestudenter
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och ettmånadsuppföljning
|
Deltagarnas självkontroll bedömdes med hjälp av 19-punkts Self-Control Scale for College Students [Tangney et al., 2004; Tan & Guo, 2008].
Den validerade kinesiska versionen [Tan & Guo, 2008] användes i denna studie.
Punkterna graderades på en 5-gradig Likertskala från 1 (inte alls) till 5 (mycket; α = .85).
Skalan omfattar fem dimensioner: impulskontroll, hälsovanor, motstånd mot frestelser, fokuserat arbete och måttlighet i underhållning.
Högre totalsummer återspeglar bättre självkontroll.
|
Baslinje, efter intervention (dag 16) och ettmånadsuppföljning
|
|
Boredom Proneness Scale-Short Form
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
Deltagarnas benägenhet för uttråkning bedömdes med den 12-punkts korta versionen av Boredom Proneness Scale (BPS-SF) [Vodanovich et al., 2005].
Punkterna bedömdes på en 7-gradig Likert-skala från 1 (instämmer starkt) till 7 (instämmer starkt; brist på extern stimulering α = .81;
brist på intern stimulering α = .78).
Skalan omfattar två dimensioner: brist på extern stimulering och brist på intern stimulering.
Sex punkter som mäter brist på intern stimulering omkodades.
Högre totalskåror indikerar större benägenhet för uttråkning.
|
Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
|
Tredimensionell meningsfullhetsskala
Tidsram: Baslinje, postintervention (dag 16) och ett månads uppföljning
|
Deltagarnas livsmening bedömdes med hjälp av den 11-punkts Three-Dimensional Meaning in Life Scale (3DM) [Martela & Steger, 2016].
Punkterna bedömdes på en 7-gradig Likertskala från 1 (inte alls) till 7 (mycket; syfte α = .90;
koherens α = .84;
betydelse α = .86).
Skalan omfattar tre dimensioner: syfte, koherens och betydelse.
Högre totalskåror återspeglar större livsmening.
|
Baslinje, postintervention (dag 16) och ett månads uppföljning
|
|
Zimbardo Time Perspective Inventory
Tidsram: Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
Deltagarnas tidsperspektiv bedömdes med hjälp av den 25-punkts Zimbardo Time Perspective Inventory (ZTPI) [Zimbardo & Boyd, 1999].
Punkterna graderades på en 5-gradig Likert-skala från 1 (mycket otypiskt) till 5 (mycket typiskt; förfluten-positiv α = .79;
förfluten-negativ α = .82;
nutids-hedonistisk α = .84;
nutids-fatalistisk α = .74;
framtidsorienterad α = .84).
Skalan omfattar fem dimensioner: förfluten-positiv, förfluten-negativ, nutids-hedonistisk, nutids-fatalistisk och framtidsorienterad.
Högre delskalapoäng indikerar en starkare orientering mot det specifika tidsperspektivet.
|
Baslinje, efter intervention (dag 16) och uppföljning efter en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
25 april 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Första postat (Faktisk)
30 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BNU-poslab-MLD-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Beslut om delning av individuella deltagardata (IPD) har ännu inte slutförts.
Data kan delas i avidentifierad form efter publicering, beroende på etiskt godkännande och institutionella policyer vid den tidpunkten.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .