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Intervención Psicológica en Línea Basada en Meditación: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

20 de febrero de 2026 actualizado por: li,xinyi, Beijing Normal University

Efectos de la Meditación de la Atención Plena de la Muerte en el Uso Problemático del Teléfono Inteligente en la Adultez Emergente

relaciones. Como principales usuarios de smartphones, los adultos emergentes representan una población clave para dicha investigación. Utilizando un ensayo controlado aleatorizado, comparamos la meditación de conciencia de la muerte con la meditación de atención plena tradicional para evaluar los efectos únicos de la primera en el uso problemático de smartphones. También examinamos posibles vías psicológicas, concretamente aumentos en la autoestima y el sentido de la vida, y reducciones en el estrés percibido, a través de las cuales la intervención puede ejercer sus beneficios.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

259

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Normal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Los criterios de inclusión fueron adultos de 18 a 29 años que:

  • reportaron ningún diagnóstico psiquiátrico actual o pasado,
  • exhibieron uso problemático del teléfono inteligente,
  • y tuvieron un tiempo promedio diario de pantalla encendida superior a cuatro horas.
  • Los criterios de exclusión fueron los siguientes:
  • edad <18 o ≥30 años;
  • cualquier diagnóstico psiquiátrico actual o pasado;
  • ausencia autoinformada de uso problemático del teléfono inteligente;
  • uso promedio diario del teléfono inteligente ≤4 horas;
  • inscritos actualmente en cualquier intervención basada en meditación;
  • uso de medicación psicoactiva o tratamiento psicológico concurrente;
  • participación en otro ensayo de intervención psicológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención de Meditación Mindfulness
Se implementó un plan de estudios basado en mindfulness de 16 días como intervención, con los participantes completando una sesión diaria de 20 minutos a través de la plataforma en línea.
La intervención de la Práctica de Respiración Consciente (MBP) es un programa de meditación en línea de 16 días diseñado para cultivar la conciencia del momento presente al anclar intencionalmente la atención en el ritmo natural de la respiración. El curso consta de 16 sesiones diarias (aproximadamente 15 minutos cada una), que incluyen orientación instructiva breve y ejercicios guiados de respiración consciente. Se guía a los participantes para que observen las sensaciones corporales de la inhalación y la exhalación (por ejemplo, el flujo de aire en las fosas nasales o el ascenso y descenso del abdomen) y, cuando la atención se desvía, la devuelvan suavemente a la respiración con una actitud no crítica y de aceptación. La intervención adopta un enfoque no religioso, no incluye contenido espiritual o religioso y es adecuada para la población general.
Experimental: Grupo de Conciencia de la Muerte
Se implementó un currículo de 16 días de atención plena a la muerte como intervención, con los participantes completando una sesión en línea de 20 minutos diariamente.
La intervención Mindfulness of Death (MoD) es un programa de meditación en línea de 16 días diseñado para cultivar la conciencia de la muerte.
El curso consta de 16 sesiones diarias (aproximadamente 20 minutos cada una), que incluyen contenido psicoeducativo breve y práctica de meditación guiada.
Las sesiones iniciales se centran en la atención plena basada en la respiración para establecer estabilidad atencional, seguidas de prácticas de atención plena de la muerte que enfatizan la inevitabilidad e incertidumbre de la muerte mientras fomentan la atención a la vida y al momento presente.
La intervención adopta un enfoque no religioso y no requiere que los participantes tengan creencias religiosas o espirituales.
Sin intervención: Grupo de Control en Lista de Espera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Adicción al Teléfono Inteligente
Periodo de tiempo: Línea base, post-intervención (Día 16), y seguimiento de un mes
El uso problemático del teléfono inteligente de los participantes se evaluó mediante la Escala de Adicción al Teléfono Inteligente (SAS) de 33 ítems [Kwon et al., 2013]. Aunque la escala original empleaba un formato de respuesta de 6 puntos, el presente estudio utilizó una escala Likert de 5 puntos que iba desde 1 (casi nunca) hasta 5 (casi siempre; α = .88). La escala comprende seis dimensiones: perturbación diaria, anticipación positiva, síntomas de abstinencia, intimidad en línea, uso excesivo y tolerancia. Las puntuaciones totales más altas indican una mayor gravedad del uso problemático del teléfono inteligente.
Línea base, post-intervención (Día 16), y seguimiento de un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Estrés Percibido-10
Periodo de tiempo: Línea de base, postintervención (Día 16) y seguimiento a un mes
El estrés percibido por los participantes se evaluó mediante la Escala de Estrés Percibido de 10 ítems (PSS-10) [Cohen et al., 1983; Chen et al., 2021]. En el presente estudio se empleó la versión china validada [Chen, Tian, Zhang, et al., 2021]. Los ítems se calificaron en una escala Likert de 5 puntos que oscilaba entre 1 (nunca) y 5 (siempre; α = .78-.91). La escala consta de dos dimensiones: impotencia percibida y creencia en la autoeficacia. Se invirtió la puntuación de seis ítems que evaluaban la creencia en la autoeficacia. Las puntuaciones totales más altas reflejan niveles elevados de estrés percibido.
Línea de base, postintervención (Día 16) y seguimiento a un mes
Escala de Mindfulness de Filadelfia
Periodo de tiempo: Baseline, post-intervención (Día 16) y seguimiento a un mes
La atención plena de los participantes se evaluó utilizando la Escala de Mindfulness de Filadelfia de 10 ítems (PHLMS) [Cardaciotto et al., 2008; Zeng et al., 2015]. En el presente estudio se empleó la versión china validada [Zeng, Li, Zhang, & Liu, 2015]. Los ítems se puntuaron en una escala Likert de 5 puntos que oscila entre 1 (nunca) y 5 (siempre; subescala de conciencia α = .82; subescala de aceptación/evitación α = .80). La escala comprende dos dimensiones: conciencia y aceptación/evitación. Cinco ítems que evalúan la aceptación/evitación se puntuaron de forma inversa. Las puntuaciones totales más altas indican una mayor atención plena.
Baseline, post-intervención (Día 16) y seguimiento a un mes
Escala de Autocontrol para Estudiantes Universitarios
Periodo de tiempo: Baseline, post-intervención (Día 16) y seguimiento a un mes
El autocontrol de los participantes se evaluó utilizando la Escala de Autocontrol para Estudiantes Universitarios de 19 ítems [Tangney et al., 2004; Tan y Guo, 2008]. En el presente estudio se empleó la versión china validada [Tan y Guo, 2008]. Los ítems se calificaron en una escala Likert de 5 puntos que iba desde 1 (nada en absoluto) hasta 5 (muchísimo; α = .85). La escala comprende cinco dimensiones: control de impulsos, hábitos saludables, resistencia a la tentación, trabajo centrado y moderación en el entretenimiento. Puntuaciones totales más altas reflejan un mayor autocontrol.
Baseline, post-intervención (Día 16) y seguimiento a un mes
Escala de Propensión al Aburrimiento - Forma Breve
Periodo de tiempo: Baseline, post-intervención (Día 16) y seguimiento a un mes
La propensión al aburrimiento de los participantes se evaluó mediante la Forma Corta de 12 ítems de la Escala de Propensión al Aburrimiento (BPS-SF) [Vodanovich et al., 2005]. Los ítems se calificaron en una escala Likert de 7 puntos que oscilaba entre 1 (muy en desacuerdo) y 7 (muy de acuerdo; deficiencia de estimulación externa α = .81; deficiencia de estimulación interna α = .78). La escala comprende dos dimensiones: deficiencia de estimulación externa y deficiencia de estimulación interna. Se invirtió la puntuación de seis ítems que evaluaban la deficiencia de estimulación interna. Las puntuaciones totales más altas indican una mayor propensión al aburrimiento.
Baseline, post-intervención (Día 16) y seguimiento a un mes
Escala de Significado Tridimensional en la Vida
Periodo de tiempo: Baseline, post-intervención (Día 16), y seguimiento a un mes
El significado de la vida de los participantes se evaluó utilizando la Escala de Significado de la Vida Tridimensional de 11 ítems (3DM) [Martela & Steger, 2016]. Los ítems se calificaron en una escala Likert de 7 puntos que va desde 1 (nada en absoluto) hasta 7 (muchísimo; propósito α = .90; coherencia α = .84; significado α = .86). La escala comprende tres dimensiones: propósito, coherencia y significado. Las puntuaciones totales más altas reflejan un mayor significado en la vida.
Baseline, post-intervención (Día 16), y seguimiento a un mes
Inventario de Perspectiva Temporal de Zimbardo
Periodo de tiempo: Línea de base, post-intervención (Día 16), y seguimiento a un mes
La perspectiva temporal de los participantes se evaluó mediante el Inventario de Perspectiva Temporal de Zimbardo (ZTPI) de 25 ítems [Zimbardo & Boyd, 1999]. Los ítems se valoraron en una escala Likert de 5 puntos que iba de 1 (muy poco característico) a 5 (muy característico; pasado-positivo α = .79; pasado-negativo α = .82; presente-hedonista α = .84; presente-fatalista α = .74; futuro α = .84). La escala comprende cinco dimensiones: pasado-positivo, pasado-negativo, presente-hedonista, presente-fatalista y futuro. Puntuaciones más altas en las subescalas indican una orientación más fuerte hacia esa perspectiva temporal particular.
Línea de base, post-intervención (Día 16), y seguimiento a un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BNU-poslab-MLD-2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

La decisión sobre compartir los datos de participantes individuales (IPD) aún no se ha finalizado. Los datos pueden compartirse en forma desidentificada después de la publicación, dependiendo de la aprobación ética y las políticas institucionales en ese momento.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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