Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk orienteringsträning med kamratstöd

29 juni 2026 uppdaterad av: Meyreme AKSOY, Siirt University

Effekten av ett kamratstött videobaserat och interaktionsbaserat kliniskt orienteringsprogram på verklighetsschock och anpassning under den första kliniska erfarenheten

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av ett kamratstött video- och interaktionsbaserat kliniskt orienteringsprogram på verklighetschock och anpassning under den första kliniska erfarenheten. Studien kommer att genomföras med sjuksköterskestudenter som ska påbörja sin första kliniska praktik. Deltagarna kommer att randomiseras till interventions- och kontrollgrupper. Interventionsgruppen kommer att få ett kamratledd orienteringsprogram som inkluderar videor inspelade i verkliga kliniska miljöer av seniora studenter, interaktiva fråge- och svarsessioner, en strukturerad sjukhusrundtur och löpande digital kommunikationsstöd. Kontrollgruppen kommer att få den vanliga kliniska orienteringen.

Data kommer att samlas in vid två olika tidpunkter. Den första mätningen kommer att genomföras i slutet av den andra veckan av klinisk praktik för att låta studenterna uppleva den kliniska anpassningsprocessen. Den andra mätningen kommer att genomföras fyra veckor efter den första bedömningen. Verklighetschock och klinisk anpassningsnivå kommer att utvärderas med giltiga och tillförlitliga skalor. Denna studie förväntas ge bevis på effektiviteten av kamratstödda och teknikförbättrade orienteringsstrategier för att underlätta studenters anpassning till kliniska miljöer och bidra till utvecklingen av innovativa metoder inom sjuksköterskeutbildningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av ett kamratstött videobaserat och interaktionsbaserat kliniskt orienteringsprogram på verklighetsschock och klinisk anpassning bland sjuksköterskestudenter under deras första kliniska erfarenhet. Studien kommer att genomföras med förstaårs sjuksköterskestudenter vid Hälsovetenskapliga fakulteten, Siirt University, under vårterminen 2026. Studenter som uppfyller inklusionskriterierna kommer först att stratifieras enligt kön och genomsnittsbetyg (GPA), och sedan tilldelas interventions- och kontrollgrupper med datorassisterad blockrandomisering. Urvalsstorleken beräknades med G*Power, och totalt 90 studenter kommer att inkluderas i studien.

Interventionsgruppen kommer att få ett flerkomponents kamratstött orienteringsprogram, inklusive videor inspelade i verkliga kliniska miljöer av äldre studenter, interaktiva fråga-svar-sessioner, en strukturerad sjukhusvisning, kamratmentorstöd under den kliniska praktikprocessen och kontinuerlig vägledning genom digitala kommunikationsgrupper. Kontrollgruppen kommer att få den rutinmässiga verbala kliniska orientering som tillhandahålls på institutionen.

Data kommer att samlas in vid två tidpunkter. Den första mätningen kommer att genomföras i slutet av den andra veckan av klinisk praktik för att låta studenterna uppleva den kliniska anpassningsprocessen. Den andra mätningen kommer att utföras fyra veckor efter den första bedömningen. Data kommer att samlas in med hjälp av Introduktionsinformationsformuläret, Verklighetsschockskalan för sjuksköterskestudenter och den Kliniska anpassningsskalan för sjuksköterskestudenter. Dessutom kommer utbildningsnöjdhet att utvärderas i båda grupperna med en visuell analog skala (VAS). Ett öppet feedbackformulär kommer att administreras endast till interventionsgruppen för att utforska studenternas erfarenheter och uppfattningar om programmet.

Data kommer att analyseras med SPSS-programvara. Beskrivande statistik kommer att presenteras, och lämpliga parametriska eller icke-parametriska tester kommer att användas för gruppjämförelser. Effektstorlekar kommer också att beräknas. Denna studie förväntas ge bevis på effektiviteten av kamratstödda och teknikförbättrade kliniska förberedelseprogram för att minska verklighetsschock och förbättra klinisk anpassning. Resultaten kan bidra till utvecklingen och integrationen av innovativa, studentcentrerade orienteringsstrategier inom sjuksköterskeutbildningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Siirt
      • Siirt, Siirt, Turkiet (Türkiye), 56500
        • Siirt University Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en förstaårsstuderande inom sjuksköterskeutbildning,
  • Delta i klinisk praktik för första gången,
  • Vara 18 år eller äldre,
  • Vara medborgare i Republiken Turkiet och ha förmåga att läsa och förstå turkiska,
  • Lämna frivilligt informerat samtycke att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Ha tidigare klinisk praktik, praktik eller hälso- och sjukvårdsrelaterad erfarenhet,
  • Vara under 18 år,
  • Vara utländsk medborgare,
  • Vägra att delta eller dra sig ur studien,
  • Oförmåga att delta i orienteringsprogrammet eller datainsamlingsprocessen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Video- och interaktiv klinisk orientering med kamratstöd
Deltagarna i experimentgruppen kommer att få ett flerkomponentsprogram med kamratstöd inför klinisk orientering före deras första kliniska placering. Interventionen kommer att inkludera videobaserad orientering inspelad i verkliga kliniska miljöer av seniora sjuksköterskestudenter, interaktiva fråge- och svarsessioner samt en strukturerad sjukhustur. Dessutom kommer kamratmentorer att ge vägledning på plats under de första kliniska dagarna och löpande stöd via en digital kommunikationsplattform. Programmet syftar till att minska osäkerhet, förbättra klinisk beredskap och underlätta anpassning till den kliniska miljön.
Deltagarna i experimentgruppen kommer att få ett mångkomponentigt kamratstött kliniskt orienteringsprogram före sin första kliniska placering. Interventionen kommer att inkludera videobaserad orientering inspelad i verkliga kliniska miljöer av sjuksköterskestudenter på högre nivå, interaktiva fråga-svar-sessioner och en strukturerad sjukhusrundtur. Dessutom kommer kamratmentorer att ge vägledning på plats under de första kliniska dagarna och löpande stöd genom en digital kommunikationsplattform. Programmet syftar till att minska osäkerhet, förbättra klinisk beredskap och underlätta anpassning till den kliniska miljön.
Aktiv komparator: Rutinmässig klinisk orientering
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få den rutinmässiga kliniska orienteringen som institutionen erbjuder före sin första kliniska placering. Denna orientering kommer att bestå av en standard PowerPoint-baserad utbildningssession som täcker sjukhusregler, kliniska procedurer, studenternas roller och ansvar samt grundläggande säkerhets- och kommunikationsprinciper. Inget kamratstöd, videobaserad utbildning eller ytterligare digital mentorstöd kommer att tillhandahållas till denna grupp.
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få den rutinmässiga kliniska orientering som institutionen erbjuder före deras första kliniska placering. Denna orientering kommer att bestå av en standard PowerPoint-baserad utbildningssession som täcker sjukhusregler, kliniska procedurer, studenters roller och ansvar, samt grundläggande säkerhets- och kommunikationsprinciper. Inget kamratstöd, videobaserad utbildning eller ytterligare digital mentorstöd kommer att tillhandahållas till denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reality Shock-skalan för sjuksköterskestudenter
Tidsram: Vecka 2
The Reality Shock Scale for Nursing Students är ett 31-punkts Likert-instrument utvecklat för att utvärdera den diskrepans som sjuksköterskestudenter upplever mellan sin kliniska praktik och sina förväntningar gällande kliniska procedurer, kommunikation, rollansvar och professionella förväntningar. Varje punkt bedöms på en 5-gradig skala från 1 (instämmer helt inte) till 5 (instämmer helt). Högre poäng indikerar högre nivåer av verklighetsschock. Skalan består av fyra underdimensioner: interpersonella relationer på arbetsplatsen, uppfattning om professionell kompetens, professionellt engagemang samt rollöverbelastning med psykosociala utfall. Informationen om skalan erhölls från det formulär som tillhandahölls för denna studie.
Vecka 2
Klinisk Anpassningsskala för Sjuksköterskestuderande
Tidsram: Vecka 2
Den kliniska anpassningsskalan för sjuksköterskestudenter (CAS-SN), turkisk version, är ett 15-punkts, 5-gradigt Likert-instrument utformat för att utvärdera nivån av klinisk anpassning bland sjuksköterskestudenter. Skalan består av tre underdimensioner: professionell utveckling och interpersonell interaktion, klinisk kompetens och självförtroende, samt coping- och stödstrategier. Totalsumman varierar från 15 till 75, där högre poäng indikerar bättre klinisk anpassning till den kliniska miljön. Den totala Cronbachs alfakoefficienten för den turkiska versionen har rapporterats som 0,918. Information om skalan innehåll erhölls från skalfilen som tillhandahölls för denna studie
Vecka 2
Tevattenskattning
Tidsram: Vecka 1
Tillfredsställelsefrågeformuläret användes för att utvärdera studenternas tillfredsställelse med orienteringsutbildningen med hjälp av en visuell analog skala (VAS). Studenterna ombads att betygsätta sin tillfredsställelse på en skala från 0 till 10, där 0 betydde "inte alls nöjd" och 10 betydde "extremt nöjd". Totalsumman varierade från 0 till 10, där högre poäng återspeglade högre nivåer av tillfredsställelse. Detta frågeformulär användes för att bedöma studenternas övergripande tillfredsställelse med antingen de rutinmässiga eller kamratstödda orienteringsmetoderna, samt deras upplevda effektivitet för att förbättra lärandemiljöer och stärka kliniska färdigheter.
Vecka 1
Elevfeedbackformulär
Tidsram: Vecka 1
En öppen återkopplingsblankett kommer att administreras till studenterna i experimentgruppen som deltar i det kamratstödda kliniska orienteringsprogrammet. Studenterna kommer att inbjudas att dela sina åsikter om de aspekter av den kamratstödda orienteringen som de fann fördelaktiga, de utmaningar de upplevde och de områden de tror skulle kunna förbättras. Denna blankett kommer att användas för att utforska studenternas upplevelser, uppfattningar och förslag om effektiviteten hos den kamratstödda orienteringsmetoden.
Vecka 1
Reality Shock Scale för sjuksköterskestudenter
Tidsram: Vecka 6 (uppföljning).
The Reality Shock Scale for Nursing Students är ett 31-punkts Likert-instrument utvecklat för att utvärdera den diskrepans som sjuksköterskestudenter upplever mellan sin kliniska praktik och deras förväntningar gällande kliniska procedurer, kommunikation, rollansvar och professionella förväntningar. Varje punkt bedöms på en 5-gradig skala från 1 (instämmer starkt) till 5 (instämmer inte alls). Högre poäng indikerar högre nivåer av verklighetsschock. Ska består av fyra underdimensioner: interpersonella relationer på arbetsplatsen, uppfattning av professionell kompetens, professionellt engagemang och rollöverbelastning med psykosociala utfall. Informationen om skalan erhölls från det formulär som tillhandahölls för denna studie.
Vecka 6 (uppföljning).
Klinisk Anpassningsskala för Sjuksköterskestudenter
Tidsram: Vecka 6 (uppföljning).
The Clinical Adjustment Scale for Student Nurses (CAS-SN), turkisk version är ett 15-punkts, 5-gradigt Likert-typ instrument utformat för att utvärdera nivån av klinisk anpassning bland sjuksköterskestudenter. Skalan består av tre underdimensioner: professionell utveckling och interpersonell interaktion, klinisk kompetens och självförtroende, samt coping- och stödstrategier. Det totala poängintervallet är från 15 till 75, där högre poäng indikerar bättre klinisk anpassning till den kliniska miljön. Den totala Cronbachs alfakoefficienten för den turkiska versionen har rapporterats som 0,918. Information om skalan innehåll erhölls från skalfilen som tillhandahölls för denna studie
Vecka 6 (uppföljning).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2026

Första postat (Faktisk)

2 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Denna studie innefattar inte patientdata och är en pedagogisk intervention genomförd med sjuksköterskestudenter. Data som erhålls kommer endast att användas i forskningssyfte i enlighet med etiska principer och bestämmelser om skydd av personuppgifter. All data kommer att anonymiseras före analys, och ingen information som kan avslöja deltagarnas identitet kommer att delas. Därför är delning av individuella deltagardata inte planerad.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera