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Formación de Orientación Clínica con Apoyo de Pares

29 de junio de 2026 actualizado por: Meyreme AKSOY, Siirt University

El Efecto de un Programa de Orientación Clínica Basado en Videos e Interacción con Apoyo entre Pares sobre el Choque de Realidad y la Adaptación Durante la Primera Experiencia Clínica

Este estudio controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar el efecto de un programa de orientación clínica basado en videos e interacciones con apoyo de pares sobre el choque con la realidad y la adaptación durante la primera experiencia clínica. El estudio se llevará a cabo con estudiantes de enfermería que comenzarán su primera práctica clínica. Los participantes se asignarán aleatoriamente a grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibirá un programa de orientación dirigido por pares que incluye videos grabados en entornos clínicos reales por estudiantes de cursos superiores, sesiones interactivas de preguntas y respuestas, un recorrido estructurado por el hospital y apoyo continuo de comunicación digital. El grupo de control recibirá la orientación clínica habitual.

Los datos se recopilarán en dos momentos diferentes. La primera medición se realizará al final de la segunda semana de práctica clínica para permitir que los estudiantes experimenten el proceso de adaptación clínica. La segunda medición se llevará a cabo cuatro semanas después de la primera evaluación. El choque con la realidad y los niveles de adaptación clínica se evaluarán utilizando escalas válidas y confiables. Se espera que este estudio proporcione evidencia sobre la efectividad de las estrategias de orientación apoyadas por pares y mejoradas con tecnología para facilitar la adaptación de los estudiantes a los entornos clínicos y contribuya al desarrollo de prácticas innovadoras en la educación de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar el efecto de un programa de orientación clínica basado en vídeos e interacción con apoyo de compañeros sobre el choque con la realidad y la adaptación clínica entre estudiantes de enfermería durante su primera experiencia clínica. El estudio se llevará a cabo con estudiantes de primer año de enfermería en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Siirt durante el semestre de primavera de 2026. Los estudiantes que cumplan los criterios de inclusión serán estratificados primero según el género y el promedio de calificaciones (GPA), y luego asignados a los grupos de intervención y control mediante una aleatorización por bloques asistida por ordenador. El tamaño de la muestra se calculó utilizando G*Power, y se incluirá un total de 90 estudiantes en el estudio.

El grupo de intervención recibirá un programa de orientación multicomponente con apoyo de compañeros, que incluirá vídeos grabados en entornos clínicos reales por estudiantes de cursos superiores, sesiones interactivas de preguntas y respuestas, una visita estructurada al hospital, apoyo de mentores compañeros durante el proceso de prácticas clínicas y orientación continua a través de grupos de comunicación digital. El grupo de control recibirá la orientación clínica verbal rutinaria proporcionada en la institución.

Los datos se recopilarán en dos momentos. La primera medición se realizará al final de la segunda semana de prácticas clínicas para permitir que los estudiantes experimenten el proceso de adaptación clínica. La segunda medición se llevará a cabo cuatro semanas después de la primera evaluación. Los datos se recopilarán utilizando el Formulario de Información Introductoria, la Escala de Choque con la Realidad para Estudiantes de Enfermería y la Escala de Adaptación Clínica para Estudiantes de Enfermería. Además, se evaluará la satisfacción educativa en ambos grupos utilizando una escala analógica visual (VAS). Solo al grupo de intervención se le administrará un formulario de retroalimentación abierto para explorar las experiencias y percepciones de los estudiantes sobre el programa.

Los datos se analizarán utilizando el software SPSS. Se presentarán estadísticas descriptivas y se utilizarán pruebas paramétricas o no paramétricas apropiadas para las comparaciones entre grupos. También se calcularán los tamaños del efecto. Se espera que este estudio proporcione evidencia sobre la efectividad de los programas de preparación clínica con apoyo de compañeros y mejorados tecnológicamente en la reducción del choque con la realidad y la mejora de la adaptación clínica. Los hallazgos pueden contribuir al desarrollo e integración de estrategias de orientación innovadoras centradas en el estudiante en la educación de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Siirt
      • Siirt, Siirt, Turquía (Türkiye), 56500
        • Siirt University Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante de enfermería de primer año,
  • Participar en la práctica clínica por primera vez,
  • Tener 18 años de edad o más,
  • Ser ciudadano de la República de Turquía y tener la capacidad de leer y comprender el turco,
  • Proporcionar consentimiento informado voluntario para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Tener experiencia previa en práctica clínica, prácticas o experiencia relacionada con la atención médica,
  • Tener menos de 18 años de edad,
  • Ser extranjero,
  • Rehusarse a participar o retirarse del estudio,
  • Incapacidad para asistir al programa de orientación o al proceso de recopilación de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Orientación Clínica Interactiva y con Vídeos con Apoyo entre Pares
Los participantes del grupo experimental recibirán un programa de orientación clínica multicomponente con apoyo de compañeros antes de su primera colocación clínica. La intervención incluirá orientación basada en vídeos grabados en entornos clínicos reales por estudiantes de enfermería senior, sesiones interactivas de preguntas y respuestas, y un recorrido estructurado por el hospital. Además, los mentores compañeros proporcionarán orientación in situ durante los primeros días clínicos y apoyo continuo a través de una plataforma de comunicación digital. El programa tiene como objetivo reducir la incertidumbre, mejorar la preparación clínica y facilitar la adaptación al entorno clínico.
Los participantes del grupo experimental recibirán un programa de orientación clínica multicomponente con apoyo entre pares antes de su primera colocación clínica. La intervención incluirá orientación basada en vídeos grabados en entornos clínicos reales por estudiantes de enfermería de último curso, sesiones interactivas de preguntas y respuestas, y un recorrido hospitalario estructurado. Además, los mentores pares proporcionarán orientación in situ durante los primeros días clínicos y apoyo continuo a través de una plataforma de comunicación digital. El programa tiene como objetivo reducir la incertidumbre, mejorar la preparación clínica y facilitar la adaptación al entorno clínico.
Comparador activo: Orientación Clínica Rutinaria
Los participantes del grupo de control recibirán la orientación clínica rutinaria proporcionada por la institución antes de su primera colocación clínica. Esta orientación consistirá en una sesión educativa estándar basada en PowerPoint que cubrirá las normas del hospital, los procedimientos clínicos, los roles y responsabilidades de los estudiantes, y los principios básicos de seguridad y comunicación. No se proporcionará a este grupo apoyo entre compañeros, educación basada en vídeo ni tutoría digital adicional.
Los participantes del grupo de control recibirán la orientación clínica rutinaria proporcionada por la institución antes de su primera colocación clínica. Esta orientación consistirá en una sesión educativa estándar basada en PowerPoint que cubrirá las normas del hospital, los procedimientos clínicos, los roles y responsabilidades de los estudiantes, y los principios básicos de seguridad y comunicación. A este grupo no se le proporcionará apoyo entre compañeros, educación basada en vídeo ni tutoría digital adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Choque con la Realidad para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Semana 2
La Escala de Choque de Realidad para Estudiantes de Enfermería es un instrumento tipo Likert de 31 ítems desarrollado para evaluar la discrepancia experimentada por los estudiantes de enfermería entre su práctica clínica y sus expectativas respecto a los procedimientos clínicos, la comunicación, las responsabilidades del rol y las expectativas profesionales. Cada ítem se califica en una escala de 5 puntos que va desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican mayores niveles de choque de realidad. La escala consta de cuatro subdimensiones: relaciones interpersonales en el lugar de trabajo, percepción de la competencia profesional, compromiso profesional y sobrecarga de rol con resultados psicosociales. La información sobre la escala se obtuvo del formulario proporcionado para el presente estudio.
Semana 2
Escala de Ajuste Clínico para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Semana 2
La Escala de Adaptación Clínica para Estudiantes de Enfermería (CAS-SN), versión turca, es un instrumento de 15 ítems tipo Likert de 5 puntos diseñado para evaluar el nivel de adaptación clínica entre los estudiantes de enfermería. La escala consta de tres subdimensiones: desarrollo profesional e interacción interpersonal, competencia y confianza clínica, y estrategias de afrontamiento y apoyo. La puntuación total oscila entre 15 y 75, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor adaptación clínica al entorno clínico. El coeficiente alfa de Cronbach total de la versión turca se ha reportado como 0.918. La información relativa al contenido de la escala se obtuvo del archivo de la escala proporcionado para el presente estudio.
Semana 2
Encuesta de satisfacción
Periodo de tiempo: Semana 1
El Cuestionario de Satisfacción se utilizó para evaluar la satisfacción de los estudiantes con la educación de orientación mediante una escala analógica visual (EAV). Se pidió a los estudiantes que calificaran su nivel de satisfacción en una escala de 0 a 10, donde 0 indicaba "nada satisfecho" y 10 indicaba "extremadamente satisfecho". La puntuación total oscilaba entre 0 y 10, siendo las puntuaciones más altas indicativas de mayores niveles de satisfacción. Este cuestionario se utilizó para evaluar la satisfacción general de los estudiantes con los métodos de orientación rutinarios o con apoyo entre iguales, así como su eficacia percibida para mejorar las experiencias de aprendizaje y reforzar las habilidades clínicas.
Semana 1
Formulario de Comentarios del Estudiante
Periodo de tiempo: Semana 1
Se administrará un formulario de retroalimentación abierta a los estudiantes del grupo experimental que participen en el programa de orientación clínica con apoyo de pares. Se invitará a los estudiantes a compartir sus opiniones sobre los aspectos de la orientación con apoyo de pares que consideraron beneficiosos, los desafíos que experimentaron y las áreas que creen que podrían mejorarse. Este formulario se utilizará para explorar las experiencias, percepciones y sugerencias de los estudiantes con respecto a la eficacia del enfoque de orientación con apoyo de pares.
Semana 1
Escala de Choque de Realidad para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Semana 6 (seguimiento).
La Escala de Choque de Realidad para Estudiantes de Enfermería es un instrumento tipo Likert de 31 ítems desarrollado para evaluar la discrepancia experimentada por los estudiantes de enfermería entre su práctica clínica y sus expectativas respecto a procedimientos clínicos, comunicación, responsabilidades del rol y expectativas profesionales. Cada ítem se califica en una escala de 5 puntos que va desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican mayores niveles de choque de realidad. La escala consta de cuatro subdimensiones: relaciones interpersonales en el lugar de trabajo, percepción de competencia profesional, compromiso profesional y sobrecarga de rol con resultados psicosociales. La información sobre la escala se obtuvo del formulario proporcionado para el presente estudio.
Semana 6 (seguimiento).
Escala de Ajuste Clínico para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Semana 6 (seguimiento).
La Escala de Ajuste Clínico para Estudiantes de Enfermería (CAS-SN), versión turca, es un instrumento tipo Likert de 5 puntos y 15 ítems diseñado para evaluar el nivel de adaptación clínica entre los estudiantes de enfermería. La escala consta de tres subdimensiones: desarrollo profesional e interacción interpersonal, competencia y confianza clínica, y estrategias de afrontamiento y apoyo. La puntuación total oscila entre 15 y 75, donde puntuaciones más altas indican una mejor adaptación clínica al entorno clínico. El coeficiente alfa de Cronbach total de la versión turca se ha reportado como 0.918. La información sobre el contenido de la escala se obtuvo del archivo de la escala proporcionado para el presente estudio.
Semana 6 (seguimiento).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este estudio no involucra datos de pacientes y es una intervención educativa realizada con estudiantes de enfermería. Los datos obtenidos se utilizarán únicamente con fines de investigación de acuerdo con los principios éticos y las regulaciones sobre la protección de datos personales. Todos los datos se anonimizarán antes del análisis, y no se compartirá información que pueda revelar las identidades de los participantes. Por lo tanto, no está previsto el intercambio de datos individuales de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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