Medicinska specialister från Schweiz taggade som utredare i kliniska prövningar som studerar Medfödd hyperinsulinism
Totalt 8 resultat
-
Damian Wild, Prof. Dr. med.Sedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT04909333 (Underutredare)
Betingelser: -
Emanuel Christ, Prof. Dr. med.Sedd i:
- Basel, Division of Nuclear Medicine, University Hospital Basel
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT05359146 (Underutredare)
- NCT04909333 (Underutredare)
-
Felix Kaul, Dr. med.Sedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT04909333 (Underutredare)
Betingelser: -
Jonathan Mudry, Dr. medSedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT04909333 (Underutredare)
Betingelser: -
Kwadwo Antwi, Dr. med.Sedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT04909333 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Martin Freitag, PD Dr. med.Sedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT04909333 (Underutredare)
Betingelser: -
Matthias Hepprich, Dr. med.Sedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT05036317 (Underutredare)
- NCT05401578 (Underutredare)
- NCT04909333 (Underutredare)
Betingelser: -
Tobias Heye, Dr. med.Sedd i:
- Basel, University Hospital Basel, Division of Nuclear Medicine
Försök:- NCT04909333 (Underutredare)
Betingelser:
Kliniska prövningar på Medfödd hyperinsulinism
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrIndragenLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrophy, MDC1A)Förenta staterna
-
Editas Medicine, Inc.AvslutadÖgonsjukdomar | Retinal degeneration | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Blindhet | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Nederländerna, Frankrike, Tyskland
-
Eva Morava-KoziczHar inte rekryterat ännuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of GlycosylationFörenta staterna
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAvslutadÖgonsjukdomar | Näthinnesjukdomar | Ögonsjukdomar, ärftliga | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Förenta staterna, Storbritannien
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAvslutadLeber Congenital Amaurosis 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
QLT Inc.AvslutadLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Nederländerna, Schweiz, Storbritannien
-
QLT Inc.AvslutadLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Förenta staterna, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandGottfried und Julia Bangerter-Rhyner-StiftungAvslutadEndogen hyperinsulinismSchweiz
-
ProQR TherapeuticsAvslutadÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Ögonsjukdomar, ärftliga | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Belgien