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精神分裂症的磁惊厥疗法与电休克疗法

2022年6月24日 更新者:Shanghai Mental Health Center
本试验试图评估磁痉挛疗法 (MST) 的治疗效果及其在精神分裂症患者中的安全性。 一半的参与者将被随机分配到 MST 组,而另一半将被随机分配接受电休克疗法 (ECT)。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

磁痉挛疗法 (MST) 可能是电休克疗法 (ECT) 的替代选择。

皮质和皮质下区域的广泛刺激对于 ECT 是不可避免的,因为头皮和颅骨的实质阻抗将大部分电刺激从大脑中关闭。 然而,磁脉冲能够将刺激集中到大脑的特定区域,因为它们可以毫无阻力地通过头皮和颅骨。 此外,电流会渗透到更深的结构中,而磁刺激只能达到几厘米的深度。 因此,MST 能够在皮层的表面区域产生焦点刺激,而 ECT 不能,这可能使 MST 能够在没有明显的认知副作用的情况下产生可比的治疗效果。

然而,MST 和 ECT 可能都通过改变皮质抑制和默认模式网络起作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200030
        • Shanghai Mental Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. DSM-5诊断精神分裂症;
  2. 有临床指征的惊厥治疗,例如严重的精神运动兴奋或迟滞、自杀企图、高度攻击性、药物治疗不耐受以及抗精神病药无效;
  3. 阳性和阴性症状量表(PANSS)[20]评分≥60;
  4. 书面形式的知情同意。

排除标准:

  1. 其他精神障碍的诊断;
  2. 严重的身体疾病,如中风、心力衰竭、肝功能衰竭、肿瘤和免疫缺陷;
  3. 存在可能影响治疗效果或参与者安全的实验室异常;
  4. 未能对 ECT 寿命的充分试验作出反应;
  5. 在研究期间怀孕或打算怀孕;
  6. 研究者认为不适合参加本试验的其他情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:磁痉挛疗法
MST治疗10次,前两周每周3次,后两周每周2次。
除了照常治疗 (TAU) 外,参与者还应在四个星期内接受十次 MST,前两周每周三次,随后两周每周两次。
其他名称:
  • 磁痉挛疗法
参与者将像往常一样参与他们的住院治疗计划。
有源比较器:电休克疗法
改良ECT治疗10次,前两周每周3次,后两周每周2次。
参与者将像往常一样参与他们的住院治疗计划。
除了照常治疗 (TAU) 外,参与者还应在 4 周内接受 10 次改良 ECT,前两周每周 3 次,随后两周每周 2 次。
其他名称:
  • 电休克疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阳性和阴性症状量表 (PANSS) 的变化
大体时间:在基线和 4 周的随访中
在基线和 4 周的随访中
大脑结构的变化
大体时间:在基线、第一次治疗后 1 天和 4 周随访时
通过磁共振成像 (MRI) 测量
在基线、第一次治疗后 1 天和 4 周随访时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用于评估神经心理状态 (RBANS) 的可重复电池的变化
大体时间:在基线和 4 周的随访中
在基线和 4 周的随访中
临床整体印象 (CGI) 的变化
大体时间:在基线和 4 周的随访中
在基线和 4 周的随访中
运动阈值 (MT) 的变化
大体时间:在基线和第一次治疗后的第二天
使用单脉冲经颅磁刺激 (sTMS)
在基线和第一次治疗后的第二天
大脑γ-氨基丁酸(GABA)水平的变化
大体时间:在基线、第一次治疗和第二次治疗之间以及 4 周随访时
通过磁共振波谱 (MRS) 测量
在基线、第一次治疗和第二次治疗之间以及 4 周随访时
静息状态网络 (RSN) 的变化
大体时间:在基线、第一次治疗后的第二天和随访 4 周时
通过磁共振成像 (MRI) 测量
在基线、第一次治疗后的第二天和随访 4 周时
听觉诱发电位 (AEP) 的变化
大体时间:在基线和第一次治疗后的第二天
通过脑电图 (EEG) 测量
在基线和第一次治疗后的第二天
新型 P300 潜力的变化
大体时间:在基线和第一次治疗后的第二天
通过脑电图 (EEG) 测量
在基线和第一次治疗后的第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Jijun Wang, PHD、Shanghai Mental Health Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月1日

研究完成 (实际的)

2019年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月30日

首次发布 (估计)

2017年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月24日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 14411961400

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划共享 IPD 数据

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