Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Magnetisk anfaldsterapi versus elektrokonvulsiv terapi for skizofreni

24. juni 2022 opdateret af: Shanghai Mental Health Center
Dette forsøg forsøger at evaluere behandlingseffektiviteten af ​​magnetisk anfaldsterapi (MST) og dens sikkerhed blandt skizofrenipatienter. Halvdelen af ​​deltagerne vil blive randomiseret til MST-gruppe, mens den anden halvdel vil blive randomiseret til at modtage elektrokonvulsiv terapi (ECT).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Magnetisk anfaldsterapi (MST) vil sandsynligvis være et alternativ til elektrokonvulsiv terapi (ECT).

Udbredt stimulering af kortikale og subkortikale områder er uundgåelig for ECT, da den betydelige impedans af hovedbunden og kraniet lukker det meste af den elektriske stimulus væk fra hjernen. Ikke desto mindre er magnetiske impulser i stand til at fokusere stimulus til et bestemt område af hjernen, fordi de kan passere hovedbunden og kraniet uden modstand. Derudover vil elektrisk strøm trænge ind i dybere strukturer, mens magnetisk stimulus kun er i stand til at nå en dybde på få centimeter. Som en konsekvens er MST i stand til at generere fokusstimuli på overfladiske områder af cortex, mens ECT ikke kan, hvilket kan give MST evnen til at producere sammenlignelige terapeutiske fordele med fravær af tilsyneladende kognitive bivirkninger.

Men MST og ECT kan begge virke via ændringer af kortikal hæmning og standard mode netværk.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. DSM-5 diagnose af skizofreni;
  2. konvulsiv terapi klinisk indiceret, såsom svær psykomotorisk ophidselse eller retardering, forsøg på selvmord, at være meget aggressiv, farmakoterapiintolerance og ineffektivitet af antipsykotika;
  3. den positive og negative syndromskala (PANSS)[20] score ≥ 60;
  4. informeret samtykke i skriftlig form.

Ekskluderingskriterier:

  1. diagnose af andre psykiske lidelser;
  2. alvorlige fysiske sygdomme, såsom slagtilfælde, hjertesvigt, leversvigt, neoplasmer og immundefekt;
  3. til stede med en laboratorieabnormitet, der kan påvirke effektiviteten af ​​behandlinger eller deltagernes sikkerhed;
  4. manglende reaktion på en tilstrækkelig afprøvning af ECTs levetid;
  5. er gravid eller har til hensigt at blive gravid under undersøgelsen;
  6. andre forhold, som efterforskerne anser for at være upassende for at deltage i denne retssag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: magnetisk anfaldsbehandling
10 behandlingssessioner af MST, tre gange om ugen i de første to uger, to gange per i de efterfølgende to uger.
Enhed: Magpro X100
Ud over behandling som sædvanlig (TAU) er det meningen, at deltagerne skal modtage ti sessioner af MST på fire uger, med tre sessioner om ugen i de første to uger og to sessioner om ugen i de følgende to uger.
Andre navne:
  • magnetisk anfaldsbehandling
Andet: Behandling som sædvanlig (TAU)
Deltagerne vil engagere sig i deres døgnbehandlingsprogram som normalt.
Aktiv komparator: elektrokonvulsiv terapi
10 behandlingssessioner med modificeret-ECT, tre gange om ugen i de første to uger, to gange per i de efterfølgende to uger.
Andet: Behandling som sædvanlig (TAU)
Deltagerne vil engagere sig i deres døgnbehandlingsprogram som normalt.
Enhed: ThymatronSystem Ⅳ Elektrokonvulsivt system
Ud over behandling som sædvanlig (TAU) er det meningen, at deltagerne skal modtage ti sessioner med modificeret ECT på fire uger, med tre sessioner om ugen i de første to uger og to sessioner om ugen i de følgende to uger.
Andre navne:
  • elektrokonvulsiv terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i den positive og negative syndromskala (PANSS)
Tidsramme: Ved baseline og 4 ugers opfølgning
Ved baseline og 4 ugers opfølgning
ændringer i hjernens struktur
Tidsramme: Ved baseline, 1 dag efter den første behandling og ved 4 ugers opfølgning
målt ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Ved baseline, 1 dag efter den første behandling og ved 4 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i repeterbart batteri til vurdering af neuropsykologisk status (RBANS)
Tidsramme: Ved baseline og 4 ugers opfølgning
Ved baseline og 4 ugers opfølgning
Ændringer i kliniske globale visninger (CGI)
Tidsramme: Ved baseline og 4 ugers opfølgning
Ved baseline og 4 ugers opfølgning
Ændringer i motortærskel (MT)
Tidsramme: Ved baseline og dagen efter den første behandling
ved hjælp af enkeltpuls transkraniel magnetisk stimulering (sTMS)
Ved baseline og dagen efter den første behandling
Ændringer i hjernens gamma-aminosmørsyre (GABA) niveauer
Tidsramme: Ved baseline, mellem den første behandling og den anden behandling og ved 4-ugers opfølgning
målt ved magnetisk resonansspektroskopi (MRS)
Ved baseline, mellem den første behandling og den anden behandling og ved 4-ugers opfølgning
Ændringer i hviletilstandsnetværk (RSN)
Tidsramme: Ved baseline, dagen efter første behandling og ved 4 ugers opfølgning
målt ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Ved baseline, dagen efter første behandling og ved 4 ugers opfølgning
Ændringer i auditory evoked potential (AEP)
Tidsramme: Ved baseline og dagen efter den første behandling
målt ved elektroencefalogram (EEG)
Ved baseline og dagen efter den første behandling
Ændringer i det nye P300-potentiale
Tidsramme: Ved baseline og dagen efter den første behandling
måling ved elektroencefalogram (EEG)
Ved baseline og dagen efter den første behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Mental Health Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jijun Wang, PHD, Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. december 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 14411961400

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele IPD-data

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Magpro X100

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger