Use of Methylphenidate in Children and Adolescents in France
2017年12月7日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The use of methylphenidate in children and adolescents in France from 2010 to 2015
研究概览
地位
地位
完全的
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
To describe the use of methylphenidate in children and adolescents in France from 2010 to 2015
研究类型
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
注册
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Paris、法国、75019
- Hôpital Robert Debré, APHP
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
不超过 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Children and adolesents who are users of methylphenidate
描述
Inclusion Criteria:
- children and adolescents (0-17 years)
- registered in the French Health Insurance Database from 2012-2015
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
团体/队列数
1
队列和干预
团体/队列团体/队列 |
干预/治疗干预/治疗 |
|---|---|
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users of methylphenidate
Children and adolescents who are users of methylphenidate, 2010 to 2015
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Children and adolescents who are users of methylphenidate, 2010 to 2015
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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use of methylphenidate over time
大体时间：6 years
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Describe of the use of methylphenidate over time to determine the impact of regulatory information of appropriate prescription conditions of use in September 2012
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6 years
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Describe methylphenidate patterns of use over time
大体时间：6 years
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Pharmaceutical specialties (immediate or extended release forms) prescribed by type of delivery: initial or renewals. Profile of prescribers: hospital or private practice (general practitioners, specialists) depending on type of prescription (initial or renewal); geographical distribution of the prescribers Profile of patients: sex, average age and age classes (0-23 months, 2-5 years, 6-11 years, 12-17 years), socioeconomic status, long-lasting diseases status for psychosis, severe personality disorder, mental retardation. Pattern of methylphenidate use: duration of treatment, prolonged use, interruption of treatment. |
6 years
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Co-prescription of methylphenidate and non-psychostimulant psychotropic drugs
大体时间：6 years
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6 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
调查人员
- 首席研究员：Florentia Kaguelidou, MD, PhD、Assistance Publique - Hopitaux de Paris
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
初级完成
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
研究完成
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
首次提交
2016年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月7日
首次发布 (实际的)
首次发布
2017年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
2017年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月7日
最后验证
最后验证
2017年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.