可卡因-甲吡酮相互作用研究 - 1
2017年1月10日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
可卡因-甲吡酮相互作用研究
本研究的目的是检查可能同时使用可卡因的受试者连续两天服用甲吡酮 (MRP) 的安全性。
研究概览
详细说明
评估甲吡酮 (MRP) 在门诊研究中使用的安全性，在该研究中，参与者每周将服用 2750 毫克剂量的 MRP。
次要研究目标是评估 MRP 作为可卡因依赖治疗的可能疗效，并比较假设诱导可卡因渴望的 3 个因素：可卡因线索、压力和可卡因本身。
本研究将采用双盲、安慰剂对照的交叉设计，其中包含 3 个因素：1) 药物治疗 2) 复发触发因素和 3) 输液以进行为期 11 天的住院治疗。
研究类型
介入性
注册
12
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、美国、45220
- Cincinnati VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
18至45岁的男性或女性；根据 DSM-4 可卡因依赖；有生育能力的女性必须进行非妊娠测试并采取适当的节育措施；能够提供同意，遵守协议要求并尝试完成所有研究治疗。
排除标准：
在现场筛选期间可用的其他标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
对可卡因的渴望
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Theresa Winhusen, Ph.D.、Cincinnati VA Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年11月1日
研究完成
2002年5月1日
研究注册日期
首次提交
2002年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2002年4月5日
首次发布 (估计)
2002年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月10日
最后验证
2003年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.