Duloxetine Versus Placebo in the Prevention of Relapse of Major Depressive Disorder
2006年7月18日 更新者:Eli Lilly and Company
The purpose of this study is to determine if duloxetine is effective when compared to placebo in preventing recurrence of major depressive disorder in patients who have responded to open-label duloxetine treatment.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国
- For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Signed the informed consent
- Meet criteria for major depressive disorder without psychotic features.
- Have a level of understanding sufficient to provide informed consent and to communicate with the investigator and site personnel.
- Have had at least one other major depressive episode prior to the one being experienced at study entry.
- You are reliable and agree to keep all appointments for clinic visits, tests and procedures required by the protocol.
Exclusion Criteria:
- You have had treatment with a drug within the last 30 days that has not received regulatory approval at the time of study entry.
- Any women who are pregnant or breast feeding.
- If you have any serious medical illnesses other than major depressive disorder.
- If you have previously participated in a clinical trial for duloxetine.
- Any previous or current diagnosis of bipolar, schizophrenia, or other psychotic disorders.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年5月1日
研究完成
2003年7月1日
研究注册日期
首次提交
2002年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2002年5月8日
首次发布 (估计)
2002年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年7月18日
最后验证
2006年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 4445
- F1J-MC-HMBC
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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