A1-腺苷受体激动剂在心房颤动中减慢心率的安全性和有效性研究
2005年6月23日 更新者：Aderis Pharmaceuticals
本研究旨在评估 DTI-0009 在心房颤动患者中的安全性，并寻找 DTI-0009 降低伴有快速心室反应的心房颤动患者心率的剂量。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国
- Multiple locations
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
- 心电图记录的任何持续时间的快速心室反应的心房颤动的初步诊断
排除标准
- 存在其他重大心脏病或重大神经、肝脏、心血管、肾脏、胃肠道、甲状腺、呼吸道、风湿病或血液病史或研究者判断严重到足以妨碍患者安全参与研究的病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2002年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2002年6月19日
首次发布 (估计)
2002年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2003年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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