Mother-Infant Rapid Intervention at Delivery Telephone Outreach for Neonatal Therapy (TOT) Trial.
2005年8月29日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
The Telephone Outreach for Therapy Trial was designed to test an intervention to assist new mothers or caregivers of HIV-exposed children with administering medication for the first 6 weeks of life to prevent mother-to-child HIV infection in the infants.
To be eligible, mothers of infants were identified as HIV-infected in the Mother-Infant Rapid Intervention at Delivery Study.
Mothers or caregivers of infants were randomized into two groups: the intervention group received a cellular phone and scheduled twice daily calls to assure infant medications were given, and the other group received the current standard of care.
Enrollment into the study was completed and analysis of the study data is underway.
研究概览
详细说明
The Telephone Outreach for Therapy Trial was designed to test an intervention to assist new mothers or caregivers of HIV-exposed children with administering medication for the first 6 weeks of life to prevent mother-to-child HIV infection in the infants.
To be eligible, mothers of infants were identified as HIV-infected in the Mother-Infant Rapid Intervention at Delivery Study.
Mothers or caregivers of infants were randomized into two groups: the intervention group received a cellular phone and scheduled twice daily calls to assure infant medications were given, and the other group received the current standard of care.
Enrollment into the study was completed and analysis of the study data is underway.
研究类型
介入性
注册
300
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1小时 至 2周 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Mother-infant pairs in which the mother was identified as HIV-infected in the MIRIAD Study
Exclusion Criteria:
- Mother-infant pairs in which the infant is expected to be hospitalized for >2weeks after birth
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
Neonatal adherence to zidovudine syrup measured as self report of the mother or caregiver AND drug level measured in heel stick specimens collected at 2, 4 and 6 weeks of life.
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Susan P Danner, BA、Centers for Disease Control and Prevention
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年1月1日
研究完成
2005年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月29日
首次发布 (估计)
2005年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年8月29日
最后验证
2005年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CDC-NCHSTP-3010
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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