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成人急性淋巴细胞白血病母细胞四个生物学参数的描述及预后评估

2005年10月27日 更新者:University Hospital, Angers

诊断成人急性淋巴细胞白血病的四个生物学参数分析:DNA 指数、S 期细胞百分比、CD45 荧光指数和蛋白 P16:参加多中心试验的患者的预后研究

成人急性淋巴细胞白血病的治疗方法依赖于风险分层,包括细胞遗传学。 我们想在诊断时研究 GRAALL 方案登记患者的冷冻样本的几个母细胞参数:

  1. 通过流式细胞术分析的 CD45-DNA 双染色将允许测量每个母细胞克隆的 DNA 倍性、S 期细胞百分比、CD45 荧光指数。
  2. 蛋白质P16代谢途径,参与细胞周期调控,将通过Western Blot分析进行研究。

这些参数与主要血液学数据之间的比较之后,将根据体内原始细胞皮质敏感性、细胞敏感性、完全缓解和存活率进行预后分析。

研究参数的组合将允许欣赏克隆多样性。 这将有助于在诊断时预测对治疗产​​生耐药性的高概率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国、49933
        • 招聘中
        • CRLCC Centre Paul Papin
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Mathilde HUNAULT-BERGER, MD,PhD
        • 副研究员:
          • Martine FFrench, MD,PhD
        • 副研究员:
          • Marina Lafage-Pochitaloff, MD,PhD
        • 副研究员:
          • Françoise Huguet, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 59年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有 GRAALL 2003 和 2005 入组患者均有可用的冷冻母细胞

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laurence M Baranger, MD、University Hospital, Angers

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年11月1日

研究完成

2005年9月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月12日

首次发布 (估计)

2005年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年10月27日

最后验证

2005年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

DNA索引的临床试验

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