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성인 급성림프모구성백혈병에서 모세포의 4가지 생물학적 지표의 기술 및 예후 평가

2005년 10월 27일 업데이트: University Hospital, Angers

성인 급성 림프구성 백혈병 진단 시 4가지 생물학적 매개변수 분석: DNA 지수, S기 세포 비율, CD45 형광 지수 및 단백질 P16: 다기관 임상시험에 등록된 환자의 예후 연구

성인 급성 림프 구성 백혈병 치료 접근법은 세포 유전학을 포함한 위험 계층화에 의존합니다. 우리는 GRAALL 프로토콜에 등록된 환자의 냉동 샘플에 대한 진단 시 몇 가지 아세포 매개변수를 연구하고자 합니다.

  1. 유동 세포측정법으로 분석한 CD45-DNA 이중 염색을 통해 DNA 계략의 각 모세포 클론, S상 세포 비율, CD45 형광 지수를 측정할 수 있습니다.
  2. 세포 주기 조절에 관여하는 proteine ​​P16 대사 방식은 Western Blot 분석을 통해 연구할 것입니다.

이러한 매개변수와 주요 혈액학적 데이터 사이의 비교는 생체 내 모세포 피질감수성, 키미오감수성, 완전 완화 및 생존을 기반으로 한 예후 분석이 뒤따를 것입니다.

연구된 매개변수의 조합을 통해 클론 다양성을 평가할 수 있습니다. 이는 진단 시 치료에 대한 높은 저항 가능성을 예측하는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49933
        • 모병
        • CRLCC Centre Paul Papin
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Mathilde HUNAULT-BERGER, MD,PhD
        • 부수사관:
          • Martine FFrench, MD,PhD
        • 부수사관:
          • Marina Lafage-Pochitaloff, MD,PhD
        • 부수사관:
          • Françoise Huguet, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 GRAALL 2003 및 2005 등록 환자는 사용 가능한 동결 아세포 세포가 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laurence M Baranger, MD, University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 11월 1일

연구 완료

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

DNA 인덱스에 대한 임상 시험

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