一项比较基于阿利吉仑的降压药与基于雷米普利的降压药随后随机停药的临床研究。
2017年5月15日 更新者：Novartis
一项为期 26 周、双盲、随机、多中心、平行组、主动对照研究，在原发性高血压患者中比较阿利吉仑与雷米普利并可选择加用氢氯噻嗪，随后进行为期 4 周的双盲、随机、安慰剂对照停药
比较阿利吉仑方案与雷米普利方案在降低血压方面的作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
844
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
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East Hanover、New Jersey、美国
- Novartis Pharmaceuticals
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
- 原发性高血压患者
- 符合条件并能够参与研究的患者
排除标准
- 严重高血压
- 继发性高血压病史或证据
- 有高血压脑病或脑血管意外病史。 其他协议定义的包含排除标准也适用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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26 周后舒张压相对于基线的变化
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次要结果测量
结果测量 |
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26 周后收缩压相对于基线的变化
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6 周和 12 周后舒张压相对于基线的变化
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6 周和 12 周后收缩压相对于基线的变化
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6、12 和 26 周后血压控制目标 < 140/90 mmHg
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年2月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月14日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月15日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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