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Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

2014年1月20日 更新者:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
The purpose of this study is to evaluate the dose-response of OPC-12759 ophthalmic suspension in dry eye patients.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

290

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokyo、日本
        • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Outpatient.
  2. Subjective complaint of dry eye that has been present for minimum 20 months.
  3. Primary ocular discomfort severity is moderate to severe.
  4. Corneal - conjunctival damage is moderate to severe.
  5. Unanesthetized Schirmer's test score of 7mm/5minutes or less.
  6. Best corrected visual acuity of 0.2 or better in both eyes.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of anterior segment disease or disorder other than that associated with keratoconjunctivitis sicca.
  2. Anticipated use of any topically-instilled ocular medications or patients with cannot discontinue the use during the study.
  3. Anticipated use of contact lens during the study.
  4. Any history of ocular surgery within 12 months.
  5. Female patients who are pregnant, possibly pregnant or breast feeding;
  6. Known hypersensitivity to any component of the study drug or procedural medications.
  7. Receipt of any investigational product within 4 months.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:0.5% OPC-12759
0.5% OPC-12759 (rebamipide) ophthalmic suspension
实验性的:1% OPC-12759
1% OPC-12759 (rebamipide) ophthalmic suspension
实验性的:2% OPC-12759
2% OPC-12759 (rebamipide) ophthalmic suspension
安慰剂比较:placebo
placebo of OPC-12759 (rebamipide) ophthalmic suspension

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in Fluorescein Corneal Staining (FCS) Score From Baseline to Last Observation Carried Forward (LOCF)
大体时间:baseline, 12 weeks
FCS indicates the damage to the corneal epithelium. Per the National Eye Institute/Industry Workshop report, the cornea was divided into 5 fractions, each of which was given a staining score from 0 to 3, and the total score was calculated (0-15). 0 is better. The change from baseline (CFB) to LOCF at the end of instillation (LOCF endpoint) was used to analyze dose-response. A general linear model was used to examine if slope parameters were not equal to zero.
baseline, 12 weeks
Change in Primary Ocular Discomfort (POD) Score From Baseline to Last Observation Carried Forward (LOCF)
大体时间:Baseline, 12 weeks
POD indicates the ocular symptom most bothersome to the patient. POD selected by each patient from among the following ocular symptoms; Foreign body sensation, Dryness, Photophobia, Eye pain and Blurred vision. POD was scored from 0 through 4; a score of 0 indicated no symptoms and a score of 4 indicated very severe symptoms. 0 is better. The change from baseline (CFB) to LOCF at the end of instillation (LOCF endpoint) was used to analyze dose-response. A general linear model was used to examine if slope parameters were not equal to zero.
Baseline, 12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Satoshi Oshima、Dermatologicals & Ophthalmologicals Division

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

初级完成 (实际的)

2006年4月1日

研究完成 (实际的)

2007年3月1日

研究注册日期

首次提交

2005年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2005年10月4日

首次发布 (估计)

2005年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月20日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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